Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po operacji raka jelita grubego

4 marca 2024 zaktualizowane przez: Pirogov Russian National Research Medical University
Celem naszego badania jest ustalenie częstości występowania i identyfikacja czynników ryzyka rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów operowanych z powodu raka jelita grubego. Do naszego retrospektywnego, obserwacyjnego badania kohortowego włączono 137 pacjentów. Pacjenci objęci badaniem byli operowani z powodu przepukliny pooperacyjnej w Klinice Chirurgii Uniwersytetu Saveljev od stycznia 2016 r. do grudnia 2017 r. U wszystkich uczestników badanie USG kompresyjne duplex żył kończyn dolnych wykonywano w 2–14 dni po zabiegu. Pierwszorzędowym punktem końcowym było wystąpienie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym zatorowości płucnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

137

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Federacja Rosyjska
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 117997
        • Pirogov Russian National Research Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Opis

Kryteria przyjęcia:

operowany z powodu przepukliny pooperacyjnej w Klinice Chirurgii Uniwersytetu Saveljev. Brak kryteriów wykluczających

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Ramy czasowe: przeprowadzono z medianą 4 dni (min. 2 dni, maks. 14 dni, rozstęp międzykwartylowy 2-5 dni) po zabiegu
Przesiewowe badanie ultrasonograficzne w okresie pooperacyjnym miało na celu poszukiwanie cech zakrzepicy żył głębokich. Sfotografowane naczynia obejmowały żyłę udową wspólną, odpiszczelową wielką, powierzchowną udową, głęboką udową, podkolanową, tylną piszczelową i strzałkową obu kończyn dolnych. O obecności wyrostka zakrzepowego w żyle świadczy sztywność jej ścianek podczas ucisku czujnikiem, obecność hiperechogenicznych wtrąceń oraz brak możliwości uwidocznienia przepływu krwi podczas mapowania barwnego.
przeprowadzono z medianą 4 dni (min. 2 dni, maks. 14 dni, rozstęp międzykwartylowy 2-5 dni) po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pirogov Russian National Research Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 140-14/24

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj