- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06911151
Innowacyjny but dla osób z upuszczeniem stopy
Innowacyjne obuwie dla osób doświadczających kropli; Badanie wykonalności
Osoby z upuszczeniem stóp mają zwiększone ryzyko potknięcia się i upadku, co utrudnia chodzenie. Nasi koledzy z The Health Design Collective (HDC) opracowali but, którego celem jest ułatwienie osobom z upuszczaniem stóp. Ludzie, którzy przetestowali prototyp buta, powiedzieli nam, że ułatwia to chodzenie, ale jest również wygodne i dyskretne. Jednak badacze potrzebują bardziej naukowych dowodów, że ten but pomaga zmniejszyć spadek stóp i poprawia spacery u osób z spadkiem stopy. Celem tego małego badania, z zaledwie 15 uczestnikami, jest położenie fundamentów do zaprojektowania i przeprowadzenie większych badań. Uczestnicy zostali poproszeni o wzięcie udziału, czy mają ponad 18 lat i doświadczyli spadku stóp w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub dłużej. Aby móc wziąć udział w tym badaniu, uczestnicy muszą być w stanie chodzić przez 2 minuty bez zatrzymywania się (z normalną pomocą lub bez) i mieć wystarczający ruch w kostce, aby użyć buta. Niestety, jeśli uczestnik ma ciężki obrzęk nóg, zakrzepicę głębokiej żyły lub poważne problemy ze skórą na nogach, nie będą mogli wziąć udziału w tym badaniu. Jeśli uczestnik zgodzi się wziąć udział, zostaną wyposażone w parę nowych butów i poprosi o wypróbowanie ich przez okres 6 tygodni. Będą nadal nosić ortotyki ortotyczne/stóp kostki lub inne pomoce, których obecnie używają. Przed i w ciągu tych sześciu tygodni śledczy poprosimy uczestnika o noszenie małego urządzenia, które mierzy ich aktywność fizyczną. Tuż przed i po tych 6 tygodniach śledczy zaprosą uczestnika na Queen Margaret University na niektóre testy spacerowe z nowymi butami. Śledczy poprosą również uczestnika o wypełnienie kilku kwestionariuszy, które mogą zrobić w domu. Po 6-tygodniowym okresie testowania butów śledczy zaprosą uczestnika na rozmowę, osobiście lub zdalnie, podczas których mogą opowiedzieć badaczom swoje przemyślenia na temat nowego buta. Uczestnicy zostaną poproszeni o podróż na Queen Margaret University, Musselburgh, a wszystkie koszty podróży na uniwersytet zostaną zwrócone. Badanie obejmuje testowanie nowego buta, do którego uczestnicy mogą uważać za niewygodne i poświęcić trochę czasu. Śledczy będą wspierać uczestników przez 6 tygodni okresu testowania, aby upewnić się, że są bezpieczne i wolne od bólu podczas korzystania z butów. Jeśli uczestnicy doświadczą problemów związanych z butami, powinni przestać je nosić i skontaktować się z śledczymi. Dwa oceny badań będą obejmować kilka testów chodzenia, które uczestnicy mogą uznać za męczące. Ludzie, którzy przetestowali wczesny prototyp buta, powiedzieli zespołowi badawczemu, że ułatwia im spacery, ale jest również wygodne i dyskretne. Możliwe, że uczestnicy nie będą doświadczać tych korzyści. Badacze mają nadzieję, że to badanie pomaga również ludziom w przyszłości, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak te badania mogą rozwinąć buty i jak wpływają na osoby dotknięte spadkiem stopy. Jeśli uczestnicy uznają je za przydatne, mogą zachować buty po wzięciu udziału w badaniu. Jeśli są zainteresowani wzięciem udziału w tym badaniu po przeczytaniu tego arkusza informacji, skontaktuj się z badaczem, aby omówić badanie i zadać wszelkie pytania. Jeśli uczestnicy zdecydują się wziąć udział, zostaną poproszeni o wypełnienie papieru lub elektronicznej zgody. Jeśli chętnie podpiszą formularz zgody, zespół badawczy wyśle im krótką ankietę z kilkoma pytaniami, takimi jak ich wiek, rozmiar obuwia, stan zdrowia i jak długo doświadczyli spadku stóp. Pozwoli to zespołowi badawczemu zamówić buty w odpowiednim rozmiarze dla uczestnika. Po rozpoczęciu okresu badania uczestnik zapisuje wszelkie upadki, które mieli w ciągu 6 tygodni w papierze lub w dzienniku elektronicznym, w zależności od tego, co wolą. Jest to cenne dla lekarza ogólnego (GP), ortotystów i podiatry, aby wiedzieć, kto bierze udział w badaniach. Jeśli uczestnik wyrazi na to śledczych, zespół badawczy poinformuje uczestników GP, ortotystę i podiatrę, że uczestnik bierze udział w badaniu.
Ponadto uczestnik zostanie wysłany mały, lekki monitor aktywności (zdjęcie poniżej) i poproszony o noszenie go poprzez przymocowanie go do nogi przez okres 7 dni. Ten monitor rejestruje, ile kroków jest podejmowanych każdego dnia i jak szybko chodzi osoba. Uczestnik zostanie poproszony o noszenie monitora podczas snu, jeśli to możliwe, ale będą musieli go usunąć do kąpieli i pływania. Po okresie około 6 tygodni śledczy zaprosi uczestnika na Queen Margaret University, Musselburgh, aby dopasował je do pary butów HDC. Jeśli angielski jest drugim językiem, osoba może przynieść tłumacz, jeśli chce. Wszelkie koszty podróży na uniwersytet zostaną zwrócone.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Śledczy poprosą uczestnika o przeprowadzenie dwóch różnych rodzajów testów chodzenia. Oba testy zostaną powtórzone dwukrotnie: 1) z nowymi butami, ale bez napięcia (standardowe buty) 2) z nowymi butami, które nakładają napięcie za pomocą specjalnego paska, zaprojektowanego w celu zmniejszenia spadku stopy. Uczestnicy mogą odpocząć między każdym testem tak długo, jak potrzebują i mogą korzystać z zwykłych pomocy chodzących. Pierwszy test obejmuje chodzenie po dwóch szyszkach w odległości około 10 metrów w odległości maksymalnie 2 minuty bez zatrzymywania.
W przypadku drugiego rodzaju testu chodzenia badacze będą musieli przymocować małe kulki odblaskowe (markery) do nóg i miednicy za pomocą lepkiej taśmy (patrz zdjęcie poniżej). Korzystając z specjalnych aparatów, które widzą tylko markery odblaskowe, naukowcy mogą stworzyć bardzo szczegółowy i dokładny pomiar poruszania się ich nóg podczas chodzenia. W przypadku tego testu chodzenia naukowcy poprosili uczestników o chodzenie około 6 metrów, sześć razy: trzy razy za pomocą butów bez napięcia i trzy razy w butach z napięciem zastosowanym do dotkniętej stopy. Uczestnicy mogą chodzić z prędkością, która jest dla nich wygodna i mogą zatrzymać się i odpocząć, gdy tylko chcą. Śledczy proszą uczestników o wypełnienie dwóch kwestionariuszy, jeden na temat tego, w jaki sposób ich stan zdrowia wpływa na ich jakość życia, a drugi o tym, które usługi kliniczne (np. GP, fizjoterapia), w których zastosowali w ciągu ostatnich 6 tygodni. Uczestnicy mogą ukończyć je w domu przed wizytą lub po testach spacerów, w formacie papierowym lub elektronicznym, niezależnie od tego, co wolą. Wykonanie tych kwestionariuszy nie powinno zająć więcej niż pół godziny.
Śledczy poprosą również uczestników o ocenę swojej zdolności do wykonywania do pięciu codziennych czynności, które są dla nich ważne (np. Chodzenie na górze, zakupy, wykonywanie prac domowych), w skali 1 (nie mogę wykonać działalności IT) do 10 (nie mam problemu z wykonaniem tej działalności).
Po pierwszej wizycie
Naukowcy poprosili uczestników o skorzystanie z nowego buta ze specjalnym paskiem w domu przez 6 tygodni. W pierwszym tygodniu zostaną poproszeni o przestrzeganie protokołu adaptacji bezpieczeństwa i obuwia, który pomoże im przyzwyczaić się do butów. Przez następne pięć tygodni mogą korzystać z butów, gdy tylko chcą. W ciągu 6 tygodni między wizytami śledczy poproszą uczestników o ukończenie elektronicznego lub papierowego dziennika rejestrującego ich użycie butów oraz wszelkie konkretne wyzwania/opinie oraz to, czy mieli upadek. Jeśli uczestnicy mają jakieś pytania lub potrzebują pomocy w ukończeniu pamiętnika lub w noszeniu butów, mogą skontaktować się z badaczem w dowolnym momencie.
Na tydzień przed drugą zaplanowaną wizytą naukowcy poprosili uczestników o ponowne noszenie monitora aktywności na nogach przez okres 7 dni. Proces drugiej wizyty będzie taki sam jak pierwsza wizyta, z wyjątkiem krótkiego dodatkowego badania obuwia, aby znaleźć opinie na temat butów. Wywiady będą przeprowadzane osobiście lub zdalnie, w zależności od preferencji. Zdalne wywiady będą przeprowadzane online lub telefonicznie. Wszystkie wywiady będą rejestrowane przy użyciu cyfrowo szyfrowanego rejestratora audio. Wywiady zostaną przeprowadzone, aby dowiedzieć się o poglądach i perspektywach związanych z użyciem nowych butów. Uczestnicy zostaną zapytani o ich pozytywne i negatywne doświadczenia lub wpływ i przemyślenia na temat ciągłego używania nowych butów. Nie uważa się, że istnieją jakieś wady; Ważne jest jednak, aby uczestnicy byli ostrożni, gdy zaczęli używać nowych butów. Będą musieli przyzwyczaić się do buta, który może potrwać do 1 tygodnia. Śledczy będą wspierać uczestników i pomóc, udzielając protokołu bezpieczeństwa do naśladowania. Jeśli istnieją jakieś obawy w dowolnym momencie, ludzie powinni natychmiast przestać nosić buty i skontaktować się z badaczem w celu omówienia. Dane kontaktowe badacza znajdują się w dzienniku, prosimy również o rejestrację wszystkich problemów związanych z bezpieczeństwem w dzienniku. Kluczowe obszary obaw związanych z bezpieczeństwem są następujące:
Czy nosząc buty, czy uczestnik miał jakieś upadki lub w pobliżu upadków?
Kiedy uczestnik nosi but, czy odczuwają ból?
Czy po noszeniu buta zauważają jakieś obszary zaczerwienienia skóry lub rozkładu skóry?
Jak wyjaśniono wcześniej, ludzie mogą wycofać się z badania w dowolnym momencie, bez konieczności podawania powodu.
Pod koniec badania ludzie mogą zatrzymać parę nowych butów bez żadnych kosztów, jeśli uznają je za przydatne. Jeśli uczestnicy chcieliby otrzymać świeckie podsumowanie wyników badań, naukowcy mogą wysłać to po zakończeniu analizy danych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Vicki Cameron, BSc, PhD
- Numer telefonu: +447846087592
- E-mail: vcameron@qmu.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
Lothian
-
Edinburgh, Lothian, Zjednoczone Królestwo, EH21 6UU
- Queen Margaret University
-
Kontakt:
- Marietta van der linden, MSc, PhD
- Numer telefonu: 0131 474 0000
- E-mail: mvanderlinden@qmu.ac.uk
-
Kontakt:
- Cathy Bulley, PhD
- Numer telefonu: 0131 474 0000
- E-mail: cbulley@qmu.ac.uk
-
Kontakt:
- marietta van der linden, MSc, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku 18 lat
- Osoby doświadczające spadku stóp, zdiagnozowane przez pracownika służby zdrowia z powodu wszelkich warunków zdrowotnych przez 6 miesięcy lub dłużej
- Zdolność do spaceru co najmniej 6 metrów (z pomocą lub bez pomocy chodzenia) we własnym tempie
- Z zdolnością zgody
- Osoby z angielskim jako drugim językiem mogą przynieść tłumacz.
Kryteria wykluczenia:
- Upośledzona funkcja poznawcza (oceniana w początkowym połączeniu telefonicznym za pomocą elementów skróconego oceny testu psychicznego27) i pytania, które ocenią potencjalne zrozumienie protokołu badań przez uczestnika);
- Niemożność osiągnięcia minimum 10 stopni zgięcia kostki;
- obrzęk limfatyczny kończyn dolnych/ zakrzepicy żył głębokich w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Wszelkie zmiany w lekach/leczeniu w ciągu ostatnich 3 miesięcy, które mogą powodować zmianę doświadczenia chodzenia;
- Istniejące obszary ciśnieniowe zagrożone lub aktywne rozkład skóry w obszarach, które będą kontaktować się z wewnętrznym buta.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Innowacyjne obuwie
Kolektywność zdrowia w Edynburgu (HDC), prowadzona przez trzech fizjoterapeutów i jednego podiatry i wspieranego przez osoby z przeżywanymi doświadczeniem, zaprojektowały obuwie, które zawierają wsparcie potrzebne do zmniejszenia spadku stóp.
To obuwie obejmuje „Technologię Smartstrap” - zintegrowane elastyczne paski, które pomagają utrzymać stopę w dobrej pozycji podczas chodzenia.
Obuwie nie wymaga żadnych dodatkowych urządzeń, a osoby, które go przetestowały, stwierdzają, że obuwie ułatwia chodzenie, a jednocześnie jest użyteczne, wygodne i dyskretne.
|
But HDC
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Codzienne korzystanie z obuwia HDC
Ramy czasowe: Od linii wyjściowej (T0), codziennie do końca okresu interwencji po 6 tygodniach
|
WIELKA PODSTAWA (T0): Uczestnicy otrzymują papier lub pamiętnik elektroniczny na początku, w którym rejestrują każdego dnia w okresie interwencji 6 tygodni, jak często i jak długo korzystali z nowego obuwia (but HDC).
Będą również rejestrować wszelkie niepożądane zdarzenia związane z noszeniem butów HDC
|
Od linii wyjściowej (T0), codziennie do końca okresu interwencji po 6 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test 2 minuty spaceru
Ramy czasowe: na początku (T0)
|
Na początku (T0): Chodzenie zostanie ocenione przez 2 -minutowy test chodzenia na początku (T0).
Uczestnicy zostaną poproszeni o wejście w górę i w dół laboratorium analizy ruchu około 2 stożków, umieszczonych w odległości 10 metrów w odległości 2 minut.
Zostaną poinstruowani, aby pokonać jak najwięcej odległości w bezpieczny sposób w ciągu dwóch minut bez zatrzymania się, aby odpocząć.
Uczestnicy będą mogli korzystać z normalnych pomocy chodzenia.
|
na początku (T0)
|
|
Test 2 minuty spaceru
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach z interwencją (T1)
|
Po 6 tygodniach z interwencją (T1) chodzenie zostanie ocenione przez 2 -minutowy test chodzenia.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wejście w górę i w dół laboratorium analizy ruchu około 2 stożków, umieszczonych w odległości 10 metrów w odległości 2 minut.
Zostaną poinstruowani, aby pokonać jak najwięcej odległości w bezpieczny sposób w ciągu dwóch minut bez zatrzymania się, aby odpocząć.
Uczestnicy będą mogli korzystać z normalnych pomocy chodzenia.
|
Po 6 tygodniach z interwencją (T1)
|
|
Miara wydajności zawodowej kanadyjskiej
Ramy czasowe: na początku (T0)
|
Na początku (T0) Uczestnicy zakończą COPM WH9CH to wywiad częściowo ustrukturyzowany, ocen od 1 do 10, wyższe wyniki wskazują na wyższą postrzeganą poprawę funkcji
|
na początku (T0)
|
|
Miara wydajności zawodowej kanadyjskiej
Ramy czasowe: Pod koniec okresu interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
Pod koniec okresu interwencyjnego po 6 tygodniach (T1) Uczestnicy zakończą COPM, który jest wywiadem częściowo ustrukturyzowanym, oceny od 1 do 10, wyższe wyniki wskazują na wyższą postrzeganą poprawę funkcji
|
Pod koniec okresu interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
|
Cotygodniowa liczba kroków
Ramy czasowe: Siedem dni przed linią bazową (T0)
|
Uczestnicy będą nosić monitor aktywności przez siedem dni przed linią bazową, mierzoną za pomocą monitora aktywności aktywnej
|
Siedem dni przed linią bazową (T0)
|
|
Cotygodniowa liczba kroków
Ramy czasowe: W 5. tygodniu, który jest na tydzień przed końcem 6 -tygodniowego okresu interwencji (T1)
|
Uczestnicy będą nosić monitor aktywności przez siedem dni mierzonych za pomocą monitora aktywności ActivPal
|
W 5. tygodniu, który jest na tydzień przed końcem 6 -tygodniowego okresu interwencji (T1)
|
|
Analiza chodu
Ramy czasowe: linia podstawowa (T0)
|
Na początku (T0) Analiza chodu z analizą ruchu Vicon.
Skomputeryzowana trzy domenowa analiza chodu zostanie wykorzystana do pomiaru kinematyki kończyn dolnych, a konkretnie kąty połączeń między stopą a segmentem kończyny dolnej do pomiaru ruchu zgięcia grzbietowego w płaszczyźnie strzałkowej.
|
linia podstawowa (T0)
|
|
Analiza chodu
Ramy czasowe: Po 6 -tygodniowym okresie interwencji, po 6 tygodniach (T1)
|
Po 6 -tygodniowym okresie interwencji po 6 tygodniach (T1) analiza chodu z analizą ruchu Vicon.
Skomputeryzowana trzy domenowa analiza chodu zostanie wykorzystana do pomiaru kinematyki kończyn dolnych, a konkretnie kąty połączeń między stopą a segmentem kończyny dolnej do pomiaru ruchu zgięcia grzbietowego w płaszczyźnie strzałkowej.
|
Po 6 -tygodniowym okresie interwencji, po 6 tygodniach (T1)
|
|
Upadki
Ramy czasowe: Począwszy od 1 dnia, przez 6 tygodni przed wyjścią (T0)
|
Przez 6 tygodni przed linią bazową (T0) uczestnicy zostaną poproszeni o nagranie wszelkich podróży i / lub upadków, które mają w dzienniku Falls.
|
Począwszy od 1 dnia, przez 6 tygodni przed wyjścią (T0)
|
|
Upadki
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej (T0) do końca okresu interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
Podczas 6 -tygodniowego okresu interwencji, od linii wyjściowej (T0) do końca 6 -tygodniowego okresu interwencyjnego po 6 tygodniach (T1), uczestnicy zostaną poproszeni o rejestrację wszelkich podróży i / lub upadków, które mają w dzienniku Falls.
|
od wartości wyjściowej (T0) do końca okresu interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
|
EURO-QOL EQ-5D
Ramy czasowe: linia podstawowa (T0)
|
Na początku (T0), jakość życia
|
linia podstawowa (T0)
|
|
EURO-QOL EQ-5D
Ramy czasowe: Po 6 -tygodniowym okresie interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
Po 6 -tygodniowym okresie interwencyjnym po 6 tygodniach (T1) badanie jakości życia
|
Po 6 -tygodniowym okresie interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
|
Badanie obuwia
Ramy czasowe: Po 6 -tygodniowym okresie interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
Po 6 -tygodniowym okresie interwencji po 6 tygodniach (T1) ankieta w celu ustalenia przemyśleń i opinii uczestników na temat obuwia
|
Po 6 -tygodniowym okresie interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
|
Badanie oceny zdrowia
Ramy czasowe: linia podstawowa (T0)
|
Na początku (T0) badanie oceny zdrowia w celu ustalenia konsekwencji finansowych obciążenia spadkiem stóp
|
linia podstawowa (T0)
|
|
Badanie oceny zdrowia
Ramy czasowe: Pod koniec 6 -tygodniowego okresu interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
Pod koniec 6 -tygodniowego okresu interwencji po 6 tygodnia
|
Pod koniec 6 -tygodniowego okresu interwencji po 6 tygodniach (T1)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiady jakościowe
Ramy czasowe: Po trzech tygodniach po okresie interwencji (T1), po 9 tygodniach
|
Po trzech tygodniach po zakończeniu okresu interwencji przeprowadzone będą wywiady z konstruktywistycznej fenomenologicznej perspektywy, mającym na celu zbadanie poglądów i perspektyw uczestników związanych z użyciem nowego obuwia.
|
Po trzech tygodniach po okresie interwencji (T1), po 9 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kadaba MP, Ramakrishnan HK, Wootten ME. Measurement of lower extremity kinematics during level walking. J Orthop Res. 1990 May;8(3):383-92. doi: 10.1002/jor.1100080310.
- Bulley C, Shiels J, Wilkie K, Salisbury L. User experiences, preferences and choices relating to functional electrical stimulation and ankle foot orthoses for foot-drop after stroke. Physiotherapy. 2011 Sep;97(3):226-33. doi: 10.1016/j.physio.2010.11.001. Epub 2011 Feb 2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIHR207749 (Inny numer grantu/finansowania: NIHR)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Innowacyjne obuwie
-
Hospices Civils de LyonJeszcze nie rekrutacjaChoroba przyzębiaFrancja
-
Medical College of WisconsinZakończonyNiestrawność | Zespół jelita drażliwego | Funkcjonalne zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Funkcjonalny zespół bólu brzuchaStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalCenter for Integration of Medicine & Innovative Technology; Fogarty International...Zakończony