Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innovatiivinen kenkä ihmisille, joilla on jalkapisara

perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Marietta van der Linden, Queen Margaret University

Innovatiiviset jalkineet jalkapisaran kokeeville ihmisille; toteutettavuustutkimus

Ihmisillä, joilla on jalkapisara, on lisääntynyt kompastumisen ja putoamisen riski, ja tämä vaikeuttaa kävelyä. Health Design Collective (HDC) -kollegamme ovat kehittäneet kengän, jonka tavoitteena on helpottaa ihmisiä, joilla on jalkapisara kävelylle. Ihmiset, jotka ovat testanneet kengän prototyyppiä, ovat kertoneet meille, että se helpottaa heidän kävelyä, mutta on myös mukava ja häiritsematon. Tutkijat tarvitsevat kuitenkin enemmän tieteellistä näyttöä siitä, että tämä kenkä auttaa vähentämään jalkapisaraa ja parantaa kävelyä ihmisillä, joilla on jalkapisara. Tämän pienen tutkimuksen tarkoituksena, jossa on vain 15 osallistujaa, on perustaa perusteet suuremman tutkimuksen suunnittelulle ja suorittamiseksi. Osallistujia on pyydetty osallistumaan, ovatko he yli 18 -vuotiaita ja kokeneet jalkapisaran viimeisen 6 kuukauden aikana. Tämän tutkimuksen osallistujien on kyettävä kävelemään 2 minuutin ajan pysähtymättä (normaalin kävelyapuun tai ilman) ja nilkansa on riittävästi kengän käyttämiseksi. Valitettavasti, jos osallistujalla on jalkojensa vakava turvotus, syvän laskimotromboosin tai vakavat ihon ongelmat jaloillaan, he eivät pysty osallistumaan tähän tutkimukseen. Jos osallistuja suostuu osallistumaan, he varmistavat pari uutta kenkiä ja pyydetään kokeilemaan niitä 6 viikon ajan. He jatkavat minkä tahansa orthotiikan/nilkan jalan ortotiikan tai muiden apuvälineiden käyttämistä, joita he tällä hetkellä käyttävät. Ennen näitä kuusi viikkoa ja sen aikana tutkijat pyytävät osallistujaa käyttämään pientä laitetta, joka mittaa heidän fyysistä aktiivisuuttaan. Juuri ennen näitä 6 viikkoa ja sen jälkeen tutkijat kutsuvat osallistujan kuningatar Margaret Universityyn joitain kävelytestejä uusilla kengillä. Tutkijat pyytävät myös osallistujaa täyttämään useita kyselylomakkeita, joita he voivat tehdä kotona. Kuuden viikon kengän testausjakson jälkeen tutkijat kutsuvat osallistujaa haastatteluun joko henkilökohtaisesti tai etäisesti, jonka aikana he voivat kertoa tutkijoille ajatuksensa uudesta kengästä. Osallistujia pyydetään matkustamaan kuningatar Margaret Universityyn, Musselburghiin ja kaikki heidän matkakulut yliopistoon ja yliopistoon saadaan takaisin. Tutkimukseen kuuluu uuden kengän testaaminen, jonka osallistujat saattavat löytää epämukavaksi ja vie jonkin aikaa tottua. Tutkijat tukevat osallistujia 6 viikon testausjakson ajan varmistaakseen, että he ovat turvallisia ja kipuja kenkiä käytettäessä. Jos osallistujat kokevat kenkiin liittyviä ongelmia, heidän tulisi lopettaa niiden käyttäminen ja ottaa yhteyttä tutkijoille. Kaksi tutkimusarviointia sisältyy useita kävelykokeita, joita osallistujat saattavat olla väsyttävää. Ihmiset, jotka ovat testanneet kengän varhaisen prototyypin, ovat kertoneet tutkimusryhmälle, että se helpottaa heidän kävelyä, mutta on myös mukavaa ja häiritsemätöntä. On kuitenkin mahdollista, että osallistujat eivät koe näitä etuja. Tutkijat toivovat, että tämä tutkimus auttaa tulevaisuudessa myös ihmisiä saamaan lisätietoja siitä, kuinka tämä tutkimus voi kehittää kengät ja miten se vaikuttaa jalkapisaran kärsimään ihmisiin. Jos osallistujat pitävät niitä hyödyllisinä, he voivat pitää kengät tutkimuksen osallistumisen jälkeen. Jos he ovat kiinnostuneita osallistumaan tähän tutkimukseen tämän tietoloman lukemisen jälkeen, ota yhteyttä tutkijaan keskustelemaan tutkimuksesta ja esittämään kysymyksiä. Jos osallistujat päättävät osallistua, heitä pyydetään täyttämään paperi tai sähköinen suostumuslomake. Jos he allekirjoittavat mielellään suostumuslomakkeen, tutkimusryhmä lähettää heille lyhyen kyselyn, jossa on pari kysymystä, kuten heidän ikä, kengän koon, terveydenhuollon ja kuinka kauan he ovat kokeneet jalkapisaran. Tämän avulla tutkimusryhmä voi tilata kengät oikean koon mukaan osallistujalle. Kun tutkimusjakso alkaa, osallistuja tallentaa kaikki putoukset, jotka heillä on ollut 6 viikon ajan joko paperissa tai elektronisessa päiväkirjassa, kumpi he haluavat. Orthotist ja jalkaterapeutti on arvokasta, että yleislääkäri (GP) ja jalkaterapeutti tietää kuka osallistuu tutkimukseen. Jos osallistuja on antanut tutkijoille suostumuksensa siihen, tutkimusryhmä ilmoittaa osallistujille GP: lle, orthotistille ja jalkaterapeutrille, että osallistuja osallistuu tutkimukseen.

Lisäksi osallistujalle lähetetään pieni, kevyt aktiviteettimonitori (kuva alla) ja sitä pyydetään käyttämään sitä kiinnittämällä se jalkaansa 7 päivän ajan. Tämä näyttö tallentaa kuinka monta vaihetta suoritetaan joka päivä ja kuinka nopeasti henkilö kävelee. Osallistujaa pyydetään käyttämään näyttöä nukkuessaan, jos mahdollista, mutta heidän on poistettava se uimiseen ja uimaan. Noin 6 viikon ajan tutkijat kutsuvat osallistujan kuningatar Margaret Universityyn, Musselburghiin, sopimaan heille parilla HDC -kengillä. Jos englanti on toinen kieli, henkilö voi tuoda kääntäjän, jos hän haluaa. Yliopistoon ja yliopistoon mahdolliset matkakulut korvataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyytävät osallistujaa suorittamaan kaksi erityyppistä kävelykokeet. Molemmat testit toistetaan kahdesti: 1) uusilla kengillä, mutta ilman jännitystä (vakiokenkiä) 2) uusilla kengillä, jotka levittävät jännitystä erityisellä hihnalla, joka on suunniteltu vähentämään jalkapisaraa. Osallistujien sallitaan levätä kunkin testin välillä niin kauan kuin he tarvitsevat ja voivat käyttää tavanomaista kävely -apuaan. Ensimmäinen testi käsittää kävelyn kahden käpyjen ympärillä noin 10 metrin päässä toisistaan ​​korkeintaan 2 minuuttia pysähtymättä.

Toisen kävelykokeen tyyppiä varten tutkijoiden on kiinnitettävä pieniä heijastavia palloja (merkinnät) jalkoihinsa ja lantioon käyttämällä ihoystävällistä tahmeaa teippiä (katso kuva alla). Käyttämällä erityisiä kameroita, jotka näkevät vain heijastavat merkinnät, tutkijat voivat luoda erittäin yksityiskohtaisen ja tarkan mittauksen siitä, kuinka heidän jalat liikkuvat kävellessään. Tätä kävelykoetta varten tutkijat pyytävät osallistujia kävelemään noin 6 metriä, kuusi kertaa: kolme kertaa käyttämällä kenkiä ilman jännitystä, ja kolme kertaa kengissä, kun jännitys kohdistettiin. Osallistujat voivat kävellä heille mukavalla nopeudella ja pysäyttää ja levätä aina kun he haluavat. Tutkijat pyytävät osallistujia täyttämään kaksi kyselylomaketta, toinen siitä, kuinka heidän terveydentilaansa vaikuttaa heidän elämänlaatuun ja toiseen, josta kliiniset palvelut (esim. GP, fysioterapia) he ovat käyttäneet viimeisen 6 viikon aikana. Osallistujat voivat suorittaa nämä kotona ennen vierailua tai kävelykokeiden jälkeen joko paperissa tai sähköisessä muodossa, kumpi he haluavat. Näiden kyselylomakkeiden täyttäminen ei pidä kestää enintään puoli tuntia.

Tutkijat pyytävät myös osallistujia arvioimaan kykynsä suorittaa jopa viisi päivittäistä toimintaa, jotka ovat heille tärkeitä (esim. Kävely yläkerrassa, ostoksilla, kotitöiden tekemisessä), asteikolla 1 (ei voi tehdä sitä toimintaa) 10: lle (minulla ei ole mitään ongelmaa tehdä tätä toimintaa).

Ensimmäisen vierailun jälkeen

Tutkijat pyytävät osallistujia käyttämään uutta kengän erityisellä hihnalla kotona 6 viikon ajan. Ensimmäisen viikon aikana heitä pyydetään seuraamaan turvallisuus- ja jalkineiden sopeutumisprotokollaa, joka auttaa heitä tottumaan kenkiin. Seuraavien viiden viikon ajan he voivat vapaasti käyttää kenkiä aina kun he haluavat. Vierailujen välisen kuuden viikon aikana tutkijat pyytävät osallistujia suorittamaan sähköisen tai paperipäiväkirjan, joka tallentaa kengän käytön ja mahdolliset erityiset haasteet/palautteet ja onko heillä putoaminen. Jos osallistujilla on kysyttävää tai he tarvitsevat apua päiväkirjan loppuun saattamiseksi tai kengien käyttämiseen, he voivat ottaa yhteyttä tutkijaan milloin tahansa.

Viikkoa ennen toista suunniteltua vierailua tutkijat pyytävät osallistujia käyttämään aktiviteettimonitoria jalassaan uudelleen 7 päivän ajan. Toisen vierailun prosessi on sama kuin ensimmäinen vierailu, lukuun ottamatta lyhytaikaista ylimääräistä jalkinetutkimusta saadaksesi selville kengistä. Haastattelut tehdään henkilökohtaisesti tai etäyhteydessä, mieluummin riippuen. Etähaastattelut toteutetaan verkossa tai puhelimitse. Kaikki haastattelut tallennetaan digitaalisesti salatulla äänitallentimella. Haastattelut toteutetaan uusien kengien käyttöön liittyvien näkemysten ja näkökulmien selvittämiseksi. Osallistujilta kysytään heidän positiivisista ja negatiivisista kokemuksistaan ​​tai vaikutuksistaan ​​ja ajatuksistaan ​​uusien kengien jatkuvaan käyttöön. Ei ajatella, että haittoja on olemassa; On kuitenkin tärkeää, että osallistujat ovat varovaisia, kun he alkavat käyttää uusia kenkiä. Heidän on tottunut kenkäyn, joka voi kestää jopa yhden viikon. Tutkijat tukevat osallistujia ja auttavat antamalla turvallisuusprotokollaa seurata. Jos huolenaiheita on milloin tahansa, ihmisiä kehotetaan lopettamaan heti kengät ja ottamaan yhteyttä tutkijaan keskustelemaan. Tutkijan yhteystiedot on annettu päiväkirjaan, ja kirjaa myös kaikki päiväkirjan turvallisuusongelmat. Turvallisuusongelmien keskeiset alueet ovat seuraavat:

Onko osallistujalla ollut kengän putoamisen tai lähellä putouksia?

Kun osallistuja käyttää kenkiä, koevatko he kipua?

Kengän käytön jälkeen huomaavatko he ihon punoituksen tai ihon hajoamisen alueita?

Kuten aiemmin selitettiin, ihmiset voivat vetäytyä tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa ilman, että heidän on annettava syytä.

Tutkimuksen lopussa ihmiset voivat pitää parin uusien kenkäparin ilmaiseksi, jos he ovat pitäneet niitä hyödyllisinä. Jos osallistujat haluavat saada maallikkoyhteenvedon tutkimustuloksista, tutkijat voivat lähettää tämän heti, kun he ovat lopettaneet tietojen analysoinnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Vicki Cameron, BSc, PhD
  • Puhelinnumero: +447846087592
  • Sähköposti: vcameron@qmu.ac.uk

Opiskelupaikat

    • Lothian
      • Edinburgh, Lothian, Yhdistynyt kuningaskunta, EH21 6UU
        • Queen Margaret University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • marietta van der linden, MSc, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotiaat henkilöt
  • Henkilöt, jotka kokevat jalkapisaran, terveydenhuollon ammattilaisen diagnosoimana terveydenhuollon vuoksi vähintään 6 kuukauden ajan
  • Kyky kävellä vähintään 6 metriä (kävelytuella tai ilman) omassa tahdissaan
  • suostumuksen kyky
  • Ne, joilla on englanti 2. kielenä, voivat tuoda kääntäjän.

Poissulkemiskriteerit:

  • heikentynyt kognitiivinen toiminto (sellaisena kuin se arvioidaan ensimmäisessä puhelussa lyhentetyn henkisen testipisteen 27 elementtejä) ja kysymyksiä, jotka arvioivat potentiaalisen osallistujan ymmärrystä tutkimusprotokollasta);
  • kyvyttömyys saavuttaa vähintään 10 astetta nilkan taipuminen;
  • Alaraajojen/ syvän laskimotromboosin lymfaödeema viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • Mahdolliset lääkityksen/hoidon muutokset viimeisen 3 kuukauden aikana, mikä voi aiheuttaa muutoksen kävelykokemuksessa;
  • Nykyiset painealueet, joilla on riski tai aktiivinen ihon hajoaminen alueilla, jotka ovat kosketuksissa kengän sisäpuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: innovatiiviset jalkineet
Kolme fysioterapeuttia ja yksi jalkaterapeutti, jota johtavat Edinburghin terveyssuunnittelukollektiivi (HDC), ja jota tukevat elävät kokemukset, ovat suunnitelleet jalkineet, jotka sisältävät tuen jalan pudottamiseen tarvittavan tuen. Tämä jalkine sisältää 'SmartStrap -tekniikka' - integroidut elastiset hihnat, jotka auttavat pitämään jalan hyvässä asennossa kävelemällä. Jalkineet eivät vaadi ylimääräisiä laitteita, ja testamenneet ihmiset huomaavat, että jalkineet helpottavat heidän kävelyä, samalla kun ne ovat myös käyttökelpoisia, mukavia ja häiritsemättömiä.
HDC -kenkä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HDC -jalkineiden päivittäinen käyttö
Aikaikkuna: lähtötilanteesta (T0), joka päivä interventiojakson loppuun 6 viikossa
Perustaso (T0): Osallistujille annetaan paperi- tai elektroninen päiväkirja lähtötilanteessa, jossa he tallentavat jokaiselle päivälle 6 viikon interventiojakson aikana kuinka usein ja kuinka kauan ne käyttivät uusia jalkineita (HDC -kenkiä). He tallentavat myös haittavaikutukset, jotka liittyvät HDC -kengän käyttämiseen
lähtötilanteesta (T0), joka päivä interventiojakson loppuun 6 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajoitettu 2 minuutin kävelymatkan testi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa (T0)
Perustilanteessa (T0): Kävely arvioidaan 2 minuutin kävelykokeen kautta lähtötilanteessa (T0). Osallistujia pyydetään kävelemään ylös ja alas liikeanalyysilaboratoriosta noin 2 käpylle, jotka asetetaan 10 metrin päässä toisistaan ​​2 minuutin ajan. Heitä kehotetaan kattamaan mahdollisimman paljon etäisyyttä turvallisella tavalla kahden minuutin kuluessa pysähtymättä lepäämään. Osallistujat saavat käyttää normaalia kävely -apuaan.
lähtötilanteessa (T0)
Ajoitettu 2 minuutin kävelymatkan testi
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua interventiolla (T1)
Kuuden viikon kuluttua intervention (T1) kävelystä arvioidaan 2 minuutin kävelykokeen kautta. Osallistujia pyydetään kävelemään ylös ja alas liikeanalyysilaboratoriosta noin 2 käpylle, jotka asetetaan 10 metrin päässä toisistaan ​​2 minuutin ajan. Heitä kehotetaan kattamaan mahdollisimman paljon etäisyyttä turvallisella tavalla kahden minuutin kuluessa pysähtymättä lepäämään. Osallistujat saavat käyttää normaalia kävely -apuaan.
6 viikon kuluttua interventiolla (T1)
Kanadan ammatillinen suorituskykymitta
Aikaikkuna: lähtötilanteessa (T0)
Perustilanteessa (T0) osallistujat suorittavat COPM: n WH9CH: n puoliksi jäsennelty haastattelu. Arvostelut 1-10, korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun toiminnan parannuksen
lähtötilanteessa (T0)
Kanadan ammatillinen suorituskykymitta
Aikaikkuna: interventiokauden lopussa 6 viikossa (T1)
Interventiokauden lopussa 6 viikon (T1) osallistujat suorittavat COPM: n, joka on puolijärjestelmällinen haastattelu. Arvostelut 1-10 korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun toiminnan parannuksen parannuksen
interventiokauden lopussa 6 viikossa (T1)
Viikoittainen askelmäärä
Aikaikkuna: Seitsemän päivää ennen lähtötasoa (T0)
Osallistujat käyttävät aktiviteettimonitoria seitsemän päivää ennen lähtötilantoa mitattuna aktiviteetin aktiivisuusmonitorilla
Seitsemän päivää ennen lähtötasoa (T0)
Viikoittainen askelmäärä
Aikaikkuna: viikolla 5, joka on viikkoa ennen kuuden viikon interventiokauden päättymistä (T1)
Osallistujat käyttävät aktiviteettimonitoria seitsemän päivän ajan mitattuna aktiviteetilla aktiivisuusmonitorilla
viikolla 5, joka on viikkoa ennen kuuden viikon interventiokauden päättymistä (T1)
Kävelyanalyysi
Aikaikkuna: Perustaso (T0)
Lähtötilanteen (T0) kävelyanalyysissä Vicon Motion -analyysillä. Tietokoneistettua kolmea molmellaalista kävelyanalyysiä käytetään alaraajojen kinematiikan mittaamiseen ja erityisesti jalan ja alaraajojen segmentin välisten nivelten kulmien dorsifleksion liikkeen mittaamiseksi sagittaalitasossa.
Perustaso (T0)
Kävelyanalyysi
Aikaikkuna: Kuuden viikon interventiojakson jälkeen 6 viikkoa (T1)
Kuuden viikon interventiojakson 6 viikon (T1) jälkeen kävelyanalyysi Vicon Motion -analyysillä. Tietokoneistettua kolmea molmellaalista kävelyanalyysiä käytetään alaraajojen kinematiikan mittaamiseen ja erityisesti jalan ja alaraajojen segmentin välisten nivelten kulmien dorsifleksion liikkeen mittaamiseksi sagittaalitasossa.
Kuuden viikon interventiojakson jälkeen 6 viikkoa (T1)
Putoaminen
Aikaikkuna: Alkaen päivästä 1, 6 viikkoa ennen lähtötasoa (T0)
Kuuden viikon ajan ennen lähtökohtaa (T0) osallistujia pyydetään tallentamaan kaikki matkoja ja / tai putouksia, jotka heillä on putoamispäiväkirjaan.
Alkaen päivästä 1, 6 viikkoa ennen lähtötasoa (T0)
Putoaminen
Aikaikkuna: lähtötasosta (T0) interventiojakson loppuun 6 viikossa (T1)
Kuuden viikon interventiojakson aikana lähtötilanteesta (T0) 6 viikon interventiojakson loppuun 6 viikossa (T1), osallistujia pyydetään tallentamaan kaikki matkat ja / tai putoukset, jotka heillä on putoamispäiväkirjassa.
lähtötasosta (T0) interventiojakson loppuun 6 viikossa (T1)
Euro-Qol EQ-5D
Aikaikkuna: Perustaso (T0)
Lähtötilanteessa (T0), elämänlaatukysely
Perustaso (T0)
Euro-Qol EQ-5D
Aikaikkuna: Kuuden viikon interventiokauden jälkeen 6 viikossa (T1)
Kuuden viikon interventiokauden 6 viikon (T1) jälkeen elämänlaatukysely
Kuuden viikon interventiokauden jälkeen 6 viikossa (T1)
Jalkineiden tutkimus
Aikaikkuna: Kuuden viikon interventiokauden jälkeen 6 viikossa (T1)
Kuuden viikon interventiokauden 6 viikon (T1) jälkeen tutkimuksen osallistujien ajatusten ja mielipiteiden määrittämiseksi jalkineista
Kuuden viikon interventiokauden jälkeen 6 viikossa (T1)
Terveysarviointitutkimus
Aikaikkuna: Perustaso (T0)
Perustutkimuksessa (T0) terveysarviointitutkimus jalan pudotuksen taakan taloudellisten vaikutusten määrittämiseksi
Perustaso (T0)
Terveysarviointitutkimus
Aikaikkuna: Kuuden viikon interventiokauden lopussa 6 viikossa (T1)
Kuuden viikon interventiokauden lopussa 6 viikossa (T1) terveydenhuollon arviointitutkimus jalan pudotuksen taloudellisten vaikutusten määrittämiseksi
Kuuden viikon interventiokauden lopussa 6 viikossa (T1)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: Kolme viikkoa interventiojakson (T1) jälkeen 9 viikon kohdalla
Kolme viikkoa interventiokauden päätyttyä haastattelut tehdään konstruktivistisesta fenomenologisesta näkökulmasta, jonka tavoitteena on tutkia osallistujien näkemyksiä ja näkökulmia, jotka liittyvät uusien jalkineiden käyttöön.
Kolme viikkoa interventiojakson (T1) jälkeen 9 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIHR207749 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIHR)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonyymit tiedot voidaan jakaa muilta tutkijoilta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jalka Drop

Tilaa