Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego maści oftalmicznej RC017 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych dorosłych uczestników

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nanjing Reju Therapeutics Co., Ltd

Jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil farmakokinetyczny maści oftalmicznej RC017 po pojedynczej i wielokrotnej dawce u zdrowych dorosłych uczestników

To jest jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego maści do oczu RC017 po pojedynczej i wielokrotnej dawce u zdrowych dorosłych uczestników. RC017 jest lekiem drobnocząsteczkowym, opracowywanym jako nowatorskie leczenie terapeutyczne dla pacjentów z zespołem suchego oka (DED). Badanie to ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki RC017 po pojedynczej i wielokrotnej dawce.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zdrowi uczestnicy badania, mężczyźni i kobiety, w wieku od 18 do 55 lat (włącznie);
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 19,0 do 26,0 kg/m² (włącznie), z masą ciała ≥ 50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet;
  3. Podczas badania przesiewowego najlepsza skorygowana ostrość wzroku (BCVA) obu oczu powinna wynosić ≥ 1,0; ponadto badania okulistyczne (w tym ocena objawów ocznych, mikroskopia szczelinowa/badanie zewnętrzne oka, barwienie fluoresceiną rogówki, oftalmoskopia oraz pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego) nie powinny wykazywać nieprawidłowości w obu oczach, a wszelkie wykryte nieprawidłowości powinny być uznane przez badacza za nieistotne klinicznie;
  4. Pełne zrozumienie procedur badania, dobrowolny udział w badaniu oraz podpisanie pisemnej formy świadomej zgody (ICF);
  5. Uczestniczki w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego. Przez cały okres badania oraz w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu badania wszystkie uczestniczki, uczestnicy oraz ich partnerzy seksualni muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych (Uwaga: Środki antykoncepcyjne obejmują zarówno metody farmakologiczne, jak i niefarmakologiczne, szczegóły patrz Załącznik 4).

Kryteria wykluczenia:

  1. Wywiad chorób oczu uznanych przez badacza za nieodpowiednie do włączenia, w tym, ale nie ograniczając się do, zespołu suchego oka, jaskry, zapalenia powiek, zapalenia gruczołów Meiboma, alergicznego zapalenia spojówek, zapalenia tęczówki, zapalenia błony naczyniowej oka i/lub aktywnego stanu zapalnego lub infekcji oka.
  2. Przebyte operacje oczu, w tym chirurgia refrakcyjna laserowa i chirurgia wewnątrzgałkowa itp.
  3. Uczestnicy, którzy nosili soczewki kontaktowe lub kolorowe soczewki kosmetyczne w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub ci, którzy wymagają noszenia soczewek kontaktowych podczas badania.
  4. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę lub dostępnych bez recepty (OTC) (w tym witamin, środków zobojętniających kwasy, leków ziołowych chińskich, suplementów diety oraz miejscowych leków okulistycznych) w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  5. Klinicznie istotne nieprawidłowości w parametrach życiowych, wynikach badania fizykalnego, wynikach badań laboratoryjnych (morfologia krwi [CBC], badanie moczu, biochemia krwi, funkcja krzepnięcia, badania przesiewowe w kierunku chorób zakaźnych, test ciążowy z surowicy [tylko kobiety]) lub w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG), uznane przez badacza.
  6. Wywiad chorób obejmujących ośrodkowy układ nerwowy, psychiczny, sercowo-naczyniowy, nerkowy, wątrobowy, oddechowy, metaboliczny lub układ mięśniowo-szkieletowy, które według oceny badacza mogą zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub zakłócić wyniki badania.
  7. Klinicznie istotny wywiad alergii, zwłaszcza na leki, lub znana nadwrażliwość na jakikolwiek składnik badanego leku.
  8. Palenie > 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem.
  9. Podejrzenie lub potwierdzone uzależnienie od alkoholu; średnie dzienne spożycie alkoholu > 2 jednostek w ciągu 3 miesięcy (1 jednostka = 10 ml czystego etanolu, odpowiadająca 200 ml piwa [5% alkoholu], 25 ml wódki [40% alkoholu] lub 83 ml wina [12% alkoholu]); lub pozytywny wynik testu na obecność alkoholu.
  10. Wywiad nadużywania narkotyków; lub pozytywny wynik testu moczu na ketaminę, morfinę, metamfetaminę, MDMA lub kwas tetrahydrokannabinolowy (THC-COOH).
  11. Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  12. Oddanie krwi lub utrata krwi ≥ 400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  13. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  14. Nieprzydatność do pobierania krwi żylnej.
  15. Szczepienie w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym lub planowane szczepienie w okresie badania.
  16. Jakiekolwiek inne stany uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: RC017 Maść Oczna
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do 3 grup dawkowania
Komparator placebo: RC017 Maść Oczna placebo
Dopasowanie do grup dawkowania maści oftalmicznej RC017

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania działań niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do Dnia 21
Dzień 1 do Dnia 21
Nasilenie zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAEs)
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 21
Dzień 1-Dzień 21
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 - Dzień 21
Dzień 1 - Dzień 21
Ciężkość poważnych zdarzeń niepożądanych (PZN)
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 21
Dzień 1-Dzień 21
Liczba uczestników z nieprawidłowymi, klinicznie istotnymi parametrami 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG)
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 21
Dzień 1-Dzień 21
Liczba uczestników z nieprawidłowymi, klinicznie istotnymi wynikami badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Dzień 1 - Dzień 21
Dzień 1 - Dzień 21
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi klinicznie istotnymi wynikami z badania fizykalnego
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 21
Dzień 1-Dzień 21

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obszar pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do czasu ostatniego oznaczalnego stężenia (AUC(0-T))
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 14
Dzień 1-Dzień 14
AUC od czasu zero do nieskończoności (AUC0-∞)
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 14
Dzień 1-Dzień 14
Maksymalne stężenie obserwowane (Cmax)
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 14
Dzień 1-Dzień 14
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 - Dzień 14
Dzień 1 - Dzień 14
Okres półtrwania terminalnego(t1/2)
Ramy czasowe: Dzień 1-Dzień 14
Dzień 1-Dzień 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC017-CN101

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wyschnięte oko

Badania kliniczne na RC017 Maść Oczna

Subskrybuj