- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07560943
Safety and Tolerability of AI-Designed Pan-Cancer Neoantigen mRNA Vaccine (PAN-NeoVax) in Advanced Solid Tumors
5 maja 2026 zaktualizowane przez: Xingchen Peng, West China Hospital
A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of an Artificial Intelligence-Designed Tumor mRNA Vaccine in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
This is a phase I, open-label, single-arm, single-center, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor efficacy of PAN-NeoVax, an artificial intelligence (AI)-designed pan-cancer neoantigen mRNA vaccine delivered via lipid nanoparticles (LNP), administered by intratumoral injection in patients with advanced or metastatic solid tumors who have failed second-line therapy.
The study employs a classical "3+3" dose-escalation design with three dose levels (25 μg, 50 μg, and 100 μg mRNA).
Each subject will receive 5 doses of basic immunization (first 4 doses at weekly intervals, fifth dose at 1 month after the fourth dose).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
9
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xingchen Peng
- Numer telefonu: 18980606753
- E-mail: pxx2014@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610000
- Jeszcze nie rekrutacja
- West China Hospital
-
Kontakt:
- Xingchen Peng
- Numer telefonu: 18980606753
- E-mail: pxx2014@163.com
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 646000
- Rekrutacyjny
- The West China Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
- Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (priority enrollment of advanced head and neck squamous cell carcinoma and malignant melanoma patients)
- ECOG Performance Status score: 0-1
- Estimated life expectancy ≥3 months
- At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
- At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:
- Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
- Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
- Platelet count ≥80×10⁹/L
- Total bilirubin ≤1.5×ULN
- ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
- Signed written informed consent and willingness to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study requirements
Exclusion Criteria:
- Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
- Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
- Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention
- Pregnant or breastfeeding women
- Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
- History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
- Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission requiring no adult intervention; asthma requiring bronchodilator intervention is excluded)
- Currently receiving immunosuppressive therapy
- History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
- Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to PAN-NeoVax or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine (including anaphylactic shock, allergic laryngeal edema, allergic dyspnea, allergic purpura, thrombocytopenic purpura, Arthus reaction)
- Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
- Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PAN-NeoVax Dose Level 1 (25 μg)
|
25 μg PAN-NeoVax administered by intratumoral injection; 5 doses of basic immunization (first 4 doses at weekly intervals, fifth dose at 1 month after the fourth dose).
|
|
Eksperymentalny: PAN-NeoVax Dose Level 2 (50 μg)
|
50 μg PAN-NeoVax administered by intratumoral injection; 5 doses of basic immunization (first 4 doses at weekly intervals, fifth dose at 1 month after the fourth dose).
|
|
Eksperymentalny: PAN-NeoVax Dose Level 3 (100 μg)
|
100 μg PAN-NeoVax administered by intratumoral injection; 5 doses of basic immunization (first 4 doses at weekly intervals, fifth dose at 1 month after the fourth dose).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Number of Participants with DLT
Ramy czasowe: From the first dose to 3 weeks post-dose.
|
From the first dose to 3 weeks post-dose.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Objective Response Rate
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Disease Control Rate
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Time to First Response
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Duration of Response
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Progression - Free Survival(PFS)
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until three months after the last dose was injected. The time window was typically 6 months.
|
From the time when the patients were enrolled in the study until three months after the last dose was injected. The time window was typically 6 months.
|
|
Overall Survival(OS)
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until six months after the last dose was injected. The time window was typically 8 months.
|
From the time when the patients were enrolled in the study until six months after the last dose was injected. The time window was typically 8 months.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
28 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026(826)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .