Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aromatherapy Massage in Chronic Low Back Pain

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of Aromatherapy Massage in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Double-Blind Randomized Controlled Trial

The aim was to investigate the effectiveness of adding aromatherapy massage with a mixture of lavender and orange oil to conventional physical therapy in individuals with chronic nonspecific low back pain on pain, central sensitization, functionality, sleep, quality of life, kinesiophobia, anxiety, and depression in this patient population.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turcja (Türkiye)
        • Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria

  • Age 18-65 years
  • Chronic nonspecific low back pain ≥ 6 months
  • Volunteering to participate
  • Receiving treatment at physical therapy clinic

Exclusion Criteria

  • History of orthopedic surgery, fracture, trauma
  • Inflammatory, rheumatologic, neurological, psychiatric disorders
  • Asthma
  • Current psychiatric medication use
  • Peripheral neuropathy or postherpetic neuralgia
  • Long-term corticosteroid use
  • Skin lesions/open wounds in treatment area
  • Allergy to lavender, orange, or almond oil
  • Positive allergic reaction to patch test

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Conventional Physiotherapy
Hotpack (10 min) TENS (20 min) Ultrasound (5 min) Stretching & stabilization exercises (15 min) Frequency: 5 sessions/week for 4 weeks
Inny: Conventional Physiotherapy
Hotpack (10 min) TENS (20 min) Ultrasound (5 min) Stretching & stabilization exercises (15 min) Frequency: 5 sessions/week for 4 weeks
Eksperymentalny: Aromatherapy Massage + Conventional Physiotherapy

Same conventional physiotherapy protocol

Aromatherapy massage:

Lavender + orange essential oil (%1.5 in sweet almond oil) 15 min/session 3 sessions/week for 4 weeks Massage techniques: effleurage, petrissage, friction, vibration
Inny: Aromatherapy Massage + Conventional Physiotherapy
Same conventional physiotherapy protocol Aromatherapy massage: Lavender + orange essential oil (%1.5 in sweet almond oil) 15 min/session 3 sessions/week for 4 weeks Massage techniques: effleurage, petrissage, friction, vibration

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
McGill Pain Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 4 weeks
The McGill Pain Questionnaire Short Form consists of 15 items evaluating sensory and affective dimensions of pain. Each item is scored on a 0-3 Likert scale, with total scores ranging from 0 to 45. Higher scores indicate greater pain severity.
Baseline, 4 weeks
Pressure Pain Threshold (Algometer)
Ramy czasowe: Baseline, 4 weeks
Pressure pain threshold will be measured using an algometer to evaluate sensitivity in predefined anatomical points. The device quantifies the minimum pressure that induces pain.
Baseline, 4 weeks
Central Sensitization Inventory
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
The Central Sensitization Inventory is a 25-item questionnaire assessing symptoms related to central sensitization. Each item is scored on a 5-point Likert scale (0-4), with total scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater central sensitization symptoms.
Baseline and 4 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Disability (Oswestry Disability Index)
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
The Oswestry Disability Index consists of 10 items assessing functional disability related to low back pain. Each item is scored from 0 to 5, with total scores converted into percentage disability (0-100%).
Baseline and 4 weeks
Quality of Life (SF-36)
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
The SF-36 Health Survey evaluates quality of life across 8 domains including physical functioning, role limitations, pain, general health, vitality, social functioning, emotional role, and mental health. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health status.
Baseline and 4 weeks
Anxiety (Beck Anxiety Inventory)
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
The Beck Anxiety Inventory is a 21-item scale measuring anxiety severity. Each item is scored from 0 to 3, with total scores ranging from 0 to 63.
Baseline and 4 weeks
Depression (Beck Depression Inventory)
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
The Beck Depression Inventory consists of 21 items assessing depressive symptoms. Total scores classify depression severity as minimal, mild, moderate, or severe.
Baseline and 4 weeks
Kinesiophobia (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
The Tampa Scale of Kinesiophobia includes 17 items rated on a 4-point Likert scale. Total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
Baseline and 4 weeks
Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index evaluates sleep quality across 7 components. Total scores range from 0 to 21, with scores above 5 indicating poor sleep quality.
Baseline and 4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KAEU-T.ATAHAN-014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Conventional Physiotherapy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj