Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aromatherapy Massage in Chronic Low Back Pain

5. maj 2026 opdateret af: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of Aromatherapy Massage in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Double-Blind Randomized Controlled Trial

The aim was to investigate the effectiveness of adding aromatherapy massage with a mixture of lavender and orange oil to conventional physical therapy in individuals with chronic nonspecific low back pain on pain, central sensitization, functionality, sleep, quality of life, kinesiophobia, anxiety, and depression in this patient population.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Tyrkiet (Türkiye)
        • Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria

  • Age 18-65 years
  • Chronic nonspecific low back pain ≥ 6 months
  • Volunteering to participate
  • Receiving treatment at physical therapy clinic

Exclusion Criteria

  • History of orthopedic surgery, fracture, trauma
  • Inflammatory, rheumatologic, neurological, psychiatric disorders
  • Asthma
  • Current psychiatric medication use
  • Peripheral neuropathy or postherpetic neuralgia
  • Long-term corticosteroid use
  • Skin lesions/open wounds in treatment area
  • Allergy to lavender, orange, or almond oil
  • Positive allergic reaction to patch test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Conventional Physiotherapy
Hotpack (10 min) TENS (20 min) Ultrasound (5 min) Stretching & stabilization exercises (15 min) Frequency: 5 sessions/week for 4 weeks
Andet: Conventional Physiotherapy
Hotpack (10 min) TENS (20 min) Ultrasound (5 min) Stretching & stabilization exercises (15 min) Frequency: 5 sessions/week for 4 weeks
Eksperimentel: Aromatherapy Massage + Conventional Physiotherapy

Same conventional physiotherapy protocol

Aromatherapy massage:

Lavender + orange essential oil (%1.5 in sweet almond oil) 15 min/session 3 sessions/week for 4 weeks Massage techniques: effleurage, petrissage, friction, vibration
Andet: Aromatherapy Massage + Conventional Physiotherapy
Same conventional physiotherapy protocol Aromatherapy massage: Lavender + orange essential oil (%1.5 in sweet almond oil) 15 min/session 3 sessions/week for 4 weeks Massage techniques: effleurage, petrissage, friction, vibration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
McGill Pain Questionnaire
Tidsramme: Baseline, 4 weeks
The McGill Pain Questionnaire Short Form consists of 15 items evaluating sensory and affective dimensions of pain. Each item is scored on a 0-3 Likert scale, with total scores ranging from 0 to 45. Higher scores indicate greater pain severity.
Baseline, 4 weeks
Pressure Pain Threshold (Algometer)
Tidsramme: Baseline, 4 weeks
Pressure pain threshold will be measured using an algometer to evaluate sensitivity in predefined anatomical points. The device quantifies the minimum pressure that induces pain.
Baseline, 4 weeks
Central Sensitization Inventory
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The Central Sensitization Inventory is a 25-item questionnaire assessing symptoms related to central sensitization. Each item is scored on a 5-point Likert scale (0-4), with total scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater central sensitization symptoms.
Baseline and 4 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disability (Oswestry Disability Index)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The Oswestry Disability Index consists of 10 items assessing functional disability related to low back pain. Each item is scored from 0 to 5, with total scores converted into percentage disability (0-100%).
Baseline and 4 weeks
Quality of Life (SF-36)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The SF-36 Health Survey evaluates quality of life across 8 domains including physical functioning, role limitations, pain, general health, vitality, social functioning, emotional role, and mental health. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health status.
Baseline and 4 weeks
Anxiety (Beck Anxiety Inventory)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The Beck Anxiety Inventory is a 21-item scale measuring anxiety severity. Each item is scored from 0 to 3, with total scores ranging from 0 to 63.
Baseline and 4 weeks
Depression (Beck Depression Inventory)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The Beck Depression Inventory consists of 21 items assessing depressive symptoms. Total scores classify depression severity as minimal, mild, moderate, or severe.
Baseline and 4 weeks
Kinesiophobia (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The Tampa Scale of Kinesiophobia includes 17 items rated on a 4-point Likert scale. Total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
Baseline and 4 weeks
Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index evaluates sleep quality across 7 components. Total scores range from 0 to 21, with scores above 5 indicating poor sleep quality.
Baseline and 4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEU-T.ATAHAN-014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Conventional Physiotherapy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner