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Aromatherapy Massage in Chronic Low Back Pain

5 maggio 2026 aggiornato da: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of Aromatherapy Massage in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Double-Blind Randomized Controlled Trial

The aim was to investigate the effectiveness of adding aromatherapy massage with a mixture of lavender and orange oil to conventional physical therapy in individuals with chronic nonspecific low back pain on pain, central sensitization, functionality, sleep, quality of life, kinesiophobia, anxiety, and depression in this patient population.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, Turchia (Türkiye)
        • Kırşehir Research and Training Hospital, Physical Therapy and Rehabilitation Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria

  • Age 18-65 years
  • Chronic nonspecific low back pain ≥ 6 months
  • Volunteering to participate
  • Receiving treatment at physical therapy clinic

Exclusion Criteria

  • History of orthopedic surgery, fracture, trauma
  • Inflammatory, rheumatologic, neurological, psychiatric disorders
  • Asthma
  • Current psychiatric medication use
  • Peripheral neuropathy or postherpetic neuralgia
  • Long-term corticosteroid use
  • Skin lesions/open wounds in treatment area
  • Allergy to lavender, orange, or almond oil
  • Positive allergic reaction to patch test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Conventional Physiotherapy
Hotpack (10 min) TENS (20 min) Ultrasound (5 min) Stretching & stabilization exercises (15 min) Frequency: 5 sessions/week for 4 weeks
Altro: Conventional Physiotherapy
Hotpack (10 min) TENS (20 min) Ultrasound (5 min) Stretching & stabilization exercises (15 min) Frequency: 5 sessions/week for 4 weeks
Sperimentale: Aromatherapy Massage + Conventional Physiotherapy

Same conventional physiotherapy protocol

Aromatherapy massage:

Lavender + orange essential oil (%1.5 in sweet almond oil) 15 min/session 3 sessions/week for 4 weeks Massage techniques: effleurage, petrissage, friction, vibration
Altro: Aromatherapy Massage + Conventional Physiotherapy
Same conventional physiotherapy protocol Aromatherapy massage: Lavender + orange essential oil (%1.5 in sweet almond oil) 15 min/session 3 sessions/week for 4 weeks Massage techniques: effleurage, petrissage, friction, vibration

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
McGill Pain Questionnaire
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks
The McGill Pain Questionnaire Short Form consists of 15 items evaluating sensory and affective dimensions of pain. Each item is scored on a 0-3 Likert scale, with total scores ranging from 0 to 45. Higher scores indicate greater pain severity.
Baseline, 4 weeks
Pressure Pain Threshold (Algometer)
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks
Pressure pain threshold will be measured using an algometer to evaluate sensitivity in predefined anatomical points. The device quantifies the minimum pressure that induces pain.
Baseline, 4 weeks
Central Sensitization Inventory
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
The Central Sensitization Inventory is a 25-item questionnaire assessing symptoms related to central sensitization. Each item is scored on a 5-point Likert scale (0-4), with total scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate greater central sensitization symptoms.
Baseline and 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disability (Oswestry Disability Index)
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
The Oswestry Disability Index consists of 10 items assessing functional disability related to low back pain. Each item is scored from 0 to 5, with total scores converted into percentage disability (0-100%).
Baseline and 4 weeks
Quality of Life (SF-36)
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
The SF-36 Health Survey evaluates quality of life across 8 domains including physical functioning, role limitations, pain, general health, vitality, social functioning, emotional role, and mental health. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better health status.
Baseline and 4 weeks
Anxiety (Beck Anxiety Inventory)
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
The Beck Anxiety Inventory is a 21-item scale measuring anxiety severity. Each item is scored from 0 to 3, with total scores ranging from 0 to 63.
Baseline and 4 weeks
Depression (Beck Depression Inventory)
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
The Beck Depression Inventory consists of 21 items assessing depressive symptoms. Total scores classify depression severity as minimal, mild, moderate, or severe.
Baseline and 4 weeks
Kinesiophobia (Tampa Scale of Kinesiophobia)
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
The Tampa Scale of Kinesiophobia includes 17 items rated on a 4-point Likert scale. Total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
Baseline and 4 weeks
Sleep Quality (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
The Pittsburgh Sleep Quality Index evaluates sleep quality across 7 components. Total scores range from 0 to 21, with scores above 5 indicating poor sleep quality.
Baseline and 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAEU-T.ATAHAN-014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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