Badania kliniczne na Ocena sensoryczna
Łącznie 614 wyników
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyCholestaza | Zaburzenia peroksysomalne | Adrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba RefsumaStany Zjednoczone
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA)Aktywny, nie rekrutującyMarskość wątroby | Jakość życia | Nowotwory płuc | Przerzuty nowotworu | Choroba płuc, przewlekła obturacja | Demencja | Niewydolność nerek, przewlekła | Przewlekła choroba | Choroba naczyń obwodowych | Choroby płuc, śródmiąższowe | Komunikat zdrowotny | Niewydolność serca, zastoinowa | Cierpliwa opieka | Jakość opieki... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyMarskość wątroby | Przerzuty nowotworu | Choroba płuc, przewlekła obturacja | Demencja | Niewydolność nerek, przewlekła | Przewlekła choroba | Choroba naczyń obwodowych | Choroby płuc, śródmiąższowe | Komunikat zdrowotny | Nowotwór płuc | Niewydolność serca, zastoinowa | Cierpliwa opieka | Jakość opieki zdrowotnej, dostęp... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyUderzenie | Porażenie mózgowe | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofie mięśniowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Niedowład połowiczy | Rdzeniowy zanik mięśni | Porażenie czterokończynowe | Artrogrypoza | Choroby neurologiczne | Charcot-Marie-Tooth | Słabość kończyn jako kontynuacja udaru mózgu | Osłabienie spowodowane... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA)RekrutacyjnyMarskość wątroby | Jakość życia | Przerzuty nowotworu | Choroba płuc, przewlekła obturacja | Choroby naczyń obwodowych | Demencja | Niewydolność nerek, przewlekła | Przewlekła choroba | Choroby płuc, śródmiąższowe | Komunikat zdrowotny | Nowotwór płuc | Niewydolność serca, zastoinowa | Cierpliwa opieka | Jakość opieki zdrowotnej... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutacyjnyZaburzenie biogenezy peroksysomów | Zaburzenie ze spektrum Zellwegera | RCDP – chondrodysplazja rizomelic punctata | Niedobór białka dwufunkcyjnego D | Niedobór racemazy alfa-metyloacylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej oksydazy acylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej acylo-CoA oksydazy 2 | ATP Binding Cassette... i inne warunkiKanada
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutacyjnyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Zespół Ushera | Choroba Battena | Wrodzona ślepota Lebera | Zespół Goldmanna-Favre'a | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Choroba siatkówki | Zespół Bardeta-Biedla | Choroba Stargardta | Dystrofia stożkowa | Siatkówki | Achromatopsja | Atrofia wirowa | Choroby oczu dziedziczne | Zespół... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyZespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Charcot-Marie-Tooth | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2 | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 2C | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A2B i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyMukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia