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Um estudo para avaliar o efeito de redução do colesterol do comprimido combinado de ezetimiba/sinvastatina em comparação com outro medicamento para redução do colesterol em pacientes idosos com colesterol alto e risco alto ou moderadamente alto de doença coronariana (0653A-128)

8 de maio de 2024 atualizado por: Organon and Co

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, paralelo, de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do comprimido combinado de ezetimiba/sinvastatina versus atorvastatina em pacientes idosos com hipercolesterolemia com risco alto ou moderadamente alto de doença coronariana

Um estudo multicêntrico para avaliar a segurança e eficácia de ezetimiba/sinvastatina versus atorvastatina em pacientes idosos com colesterol alto com risco alto ou moderadamente alto de doença cardíaca coronária.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1289

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • O paciente tem um nível de colesterol de 130 mg/dL ou mais
  • O paciente está disposto a manter uma dieta para redução do colesterol enquanto estiver no estudo
  • O paciente apresenta alto risco moderado ou alto risco de doença cardíaca coronária de acordo com as diretrizes do National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP ATPIII)

Critério de exclusão:

  • O paciente pesa menos de 100 libras
  • Paciente tem alergia a ezetimiba, sinvastatina ou atorvastatina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: 1
Cada paciente receberá 1 dose de tratamento ativo e 2 doses de placebo (Pbo) ou 2 doses de tratamento ativo e 1 dose de Pbo em randomização de acordo com um cronograma de cegueira parcial predeterminado para reduzir o número de comprimidos de 5 para 3 por paciente por dia durante 12 semanas .
Medicamento: Atorvastatina 10 mg
Atorvastatina 10 mg e placebo para ezetimiba e placebo para sinvastatina uma vez ao dia por 12 semanas
Experimental: 2
Cada paciente receberá 1 dose de tratamento ativo e 2 doses de Pbo ou 2 doses de tratamento ativo e 1 dose de Pbo na randomização de acordo com um cronograma de cegueira parcial predeterminado para reduzir o número de comprimidos de 5 para 3 por paciente por dia durante 12 semanas.
Medicamento: Ezetimiba 10 mg/sinvastatina 20 mg
Ezetimiba 10 mg/sinvastatina 20 mg e placebo para atorvastatina uma vez ao dia por 12 semanas
Experimental: 3
Cada paciente receberá 1 dose de tratamento ativo e 2 doses de Pbo ou 2 doses de tratamento ativo e 1 dose de Pbo na randomização de acordo com um cronograma de cegueira parcial predeterminado para reduzir o número de comprimidos de 5 para 3 por paciente por dia durante 12 semanas.
Medicamento: Atorvastatina 20 mg
Atorvastatina 20 mg e placebo para ezetimiba e placebo para sinvastatina uma vez ao dia por 12 semanas
Experimental: 4
Cada paciente receberá 1 dose de tratamento ativo e 2 doses de Pbo ou 2 doses de tratamento ativo e 1 dose de Pbo na randomização de acordo com um cronograma de cegueira parcial predeterminado para reduzir o número de comprimidos de 5 para 3 por paciente por dia durante 12 semanas.
Medicamento: Ezetimiba 10 mg/sinvastatina 40 mg
Ezetimiba 10 mg/sinvastatina 40 mg e placebo para atorvastatina uma vez ao dia por 12 semanas
Experimental: 5
Cada paciente receberá 1 dose de tratamento ativo e 2 doses de Pbo ou 2 doses de tratamento ativo e 1 dose de Pbo na randomização de acordo com um cronograma de cegueira parcial predeterminado para reduzir o número de comprimidos de 5 para 3 por paciente por dia durante 12 semanas.
Medicamento: Atorvastatina 40 mg
Atorvastatina 40 mg e placebo para ezetimiba e placebo para sinvastatina uma vez ao dia por 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Alteração percentual da linha de base na lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) na semana 12
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pacientes que atingiram LDL-C <70 mg/dL na semana 12
Prazo: 12 semanas
12 semanas
Porcentagem de pacientes sem doença vascular aterosclerótica (AVD) que atingiram LDL-C <100 mg/dL ou pacientes com AVD que atingiram LDL-C <70 mg/dL na semana 12
Prazo: 12 semanas
Pacientes com AVD que alcançaram LDL-C <70 mg/dL. AVD foi definida como uma história de infarto do miocárdio, angina estável, procedimentos de artéria coronária ou evidência de isquemia miocárdica clinicamente significativa.
12 semanas
Porcentagem de pacientes que atingiram LDL-C <100 mg/dL na semana 12
Prazo: 12 semanas
12 semanas
Porcentagem de pacientes com alto risco de doença coronariana que atingiram LDL-C <70 mg/dL na semana 12
Prazo: 12 semanas
O risco foi avaliado utilizando uma história de CHD estabelecida ou equivalente de risco de CHD e pontuação de risco de Framingham.
12 semanas
Porcentagem de pacientes com AVD que atingiram LDL-C <70 mg/dL na semana 12
Prazo: 12 semanas
Pacientes com AVD que alcançaram LDL-C <70 mg/dL. AVD foi definida como uma história de infarto do miocárdio, angina estável, procedimentos de artéria coronária ou evidência de isquemia miocárdica clinicamente significativa.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Organon and Co

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Merck Shering-Plough JV Study

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de maio de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 0653A-128
  • 2007_588

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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