Um estudo para pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (MINDSET01)
Um estudo multicêntrico duplo-cego controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do MBP8298 na esclerose múltipla remitente recorrente
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sofia, Bulgária
- Military Medical Academy
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Presov, Eslováquia
- FNsP J A Reimana
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Moscow, Federação Russa
- Clinical City Hospital No. 11
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Katowice, Polônia
- Silesian Medical School
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Belgrade, Sérvia
- Clinical Center of Serbia
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Vinnitsa, Ucrânia
- Vinnitsa State Medical University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino ou feminino, 18-50 anos de idade
- Esclerose múltipla recorrente-remitente (EMRR) de acordo com "Critérios de diagnóstico para esclerose múltipla: revisões de 2005 dos critérios de McDonald" (Annals of Neurology 58: 840-846)
- Pelo menos 2 anos de história de EM antes da entrada no estudo
- História documentada de 2 ou mais exacerbações nos 2 anos anteriores à entrada no estudo
- Estado neurológico estável por pelo menos 30 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
- Ter um EDSS de 0-5,5
Se for mulher, ela deve
- estar na pós-menopausa ou esterilizado cirurgicamente; ou
- usar anticoncepcional hormonal, dispositivo intra-uterino, diafragma com espermicida ou camisinha com espermicida, durante o estudo; e
- não estar grávida nem amamentando
- Vontade e capacidade de cumprir o protocolo durante o estudo
- Na opinião do investigador, os participantes devem ser confiáveis, compatíveis e concordar em cooperar com todas as avaliações do estudo
- O sujeito deve ser capaz e estar disposto a dar consentimento informado significativo e por escrito antes da participação no estudo, de acordo com os requisitos regulamentares
Critério de exclusão:
- Tem Síndrome Clinicamente Isolada (CIS), EM Secundária Progressiva (SPMS), EM Primária Progressiva (PPMS)
- Qualquer malignidade conhecida ou história de malignidade, com exclusão de carcinoma basocelular
- Ter doença hepática, renal ou da medula óssea ativa e clinicamente significativa acompanhada de anormalidades laboratoriais significativas na faixa de grau I ou mais, conforme definido pelos Critérios Comuns de Toxicidade (CTC),
- Anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas na triagem
- Ter a presença de doença sistêmica que, na opinião do investigador, possa interferir na segurança do sujeito, adesão ou avaliação da condição em estudo (por exemplo, diabetes dependente de insulina, doença de lyme, doença cardíaca, hepática ou renal clinicamente significativa, vírus da imunodeficiência humana ou vírus linfotrófico de células T humanas tipo 1)
- Tem doença autoimune atual, função imunológica comprometida ou infecção
- Histórico de reações alérgicas ao acetato de glatirâmer
- Terapia com esteróides dentro de 30 dias antes do primeiro procedimento específico do estudo, ou qualquer outro tratamento conhecido por ser usado para tratamento de EM putativo ou experimental
- Terapia com ß-interferon, acetato de glatiramer, estatinas, copaxona ou inibidores inespecíficos da fosfodiesterase dentro de 3 meses antes do primeiro teste específico do estudo
- Terapia com mitoxantrona, ciclofosfamida, metotrexato, azatioprina ou qualquer outro imunomodulador (p. IVIG) ou drogas imunossupressoras incluindo citocinas recombinantes ou não recombinantes ou troca de plasma dentro de 6 meses antes da realização do primeiro teste específico do estudo, com exceção de corticosteroides ou ACTH para tratamento de recaída
- Tratamento a qualquer momento com um ligante peptídico alterado, cladribina, irradiação linfoide total, tratamento com anticorpo monoclonal, por ex. anti-CD4, anti-CD52, anti-VLA4, anti-CD20,
- Quaisquer contra-indicações para ressonância magnética, por ex. marca-passo ou alergia conhecida ao Gadolínio-DTPA
- Participação em qualquer outro teste de um agente experimental dentro de 90 dias antes da triagem
- História de abuso de álcool ou drogas conforme especificado pelo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 4ª edição (DSM-IV) no ano anterior à triagem
- Qualquer condição médica, psiquiátrica ou outra que possa fazer com que um sujeito não seja capaz de dar consentimento totalmente informado ou de cumprir os requisitos do protocolo
- Qualquer outra condição que, na opinião do Investigador, torne o sujeito inadequado para a participação no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
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intravenosa, uma vez a cada seis meses por 15 meses
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EXPERIMENTAL: Dirucotida
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500mg, intravenoso, a cada 6 meses por 15 meses
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Taxa de recaída anualizada
Prazo: 15 meses
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15 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Tempo para confirmar o agravamento da incapacidade pela Escala Expandida de Status de Incapacidade (EDSS)
Prazo: linha de base, 15, 24 e 27 meses
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linha de base, 15, 24 e 27 meses
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Tempo para confirmar o agravamento da incapacidade por Composto Funcional de Esclerose Múltipla (MSFC)
Prazo: linha de base, 15, 24 e 27 meses
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linha de base, 15, 24 e 27 meses
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Proporção de pacientes sem recaída
Prazo: 15, 24 e 27 meses
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15, 24 e 27 meses
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Análise de atividade de lesões realçadas por T2 e gadolínio
Prazo: 15 e 27 meses
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15 e 27 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri 9am - 5pm Eastern Time (UTC/GMT)-5 hours,EST), Eli Lilly and Company
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12791
- I3E-BM-MSAE
- 2006-001947-70
- MBP8298-RR01
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