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The Arthritis, Diet and Activity Promotion Trial (ADAPT)

12 de abril de 2023 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences
O objetivo principal deste estudo foi determinar o efeito da perda de peso dietética, treinamento físico ou uma combinação de ambos na função física em adultos com sobrepeso e obesos com osteoartrite (OA) de joelho. Em análises secundárias, foram examinados o efeito da perda de peso e/ou exercício na progressão da OA, auto-relato de dor e inflamação. Em análises pós-ensaio, foi determinado o efeito da perda de peso na dieta sobre a mortalidade total.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
318

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 60 anos.
  • IMC ≥ 28 kg/m2.
  • Dor no joelho na maioria dos dias do mês.
  • Padrão de estilo de vida sedentário (<20 min de exercício por semana nos últimos 6 meses)
  • Dificuldade auto-relatada com pelo menos um dos seguintes: andar 1/4 milha, subir escadas, ajoelhar-se, dobrar-se, inclinar-se, fazer compras, levantar-se, cuidar de si mesmo.
  • Evidência radiográfica de osteoartrite de joelho grau 1-3.

Critério de exclusão:

  • Condição médica grave que impede a participação segura em exercícios, como doença cardíaca (angina, insuficiência cardíaca congestiva), hipertensão grave, DPOC, doença renal ou hepática, diabetes insulino-dependente.
  • Pontuação do mini-exame do estado mental <24.
  • Incapacidade de andar sem bengala.
  • Consumo de álcool relatado > 14 drinques/semana.
  • Incapacidade de completar o protocolo.
  • Depressão do segmento ST.
  • Participação em outro estudo de pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Perda de peso dietética
O objetivo da intervenção dietética para perda de peso foi produzir e manter uma perda de peso média de 5% do peso corporal inicial durante a intervenção de 18 meses, usando aconselhamento dietético e modificação de comportamento.
Comportamental: Perda de peso dietética
O objetivo da intervenção dietética para perda de peso foi produzir e manter uma perda de peso média de 5% do peso corporal inicial durante a intervenção de 18 meses, usando aconselhamento dietético e modificação de comportamento.
Comparador Ativo: Exercício
Os participantes participaram de treinamento de resistência (15 minutos) e exercícios aeróbicos (30 minutos) 3 dias por semana durante 18 meses. Os primeiros 4 meses do treinamento de exercícios foram baseados em instalações. Após 4 meses, os participantes foram autorizados a fazer a transição para uma intervenção domiciliar, se assim o desejassem.
Comportamental: Exercício
Os participantes participaram de treinamento de resistência (15 minutos) e exercícios aeróbicos (30 minutos) 3 dias por semana durante 18 meses. Os primeiros 4 meses do treinamento de exercícios foram baseados em instalações. Após 4 meses, os participantes foram autorizados a fazer a transição para uma intervenção domiciliar, se assim o desejassem.
Comparador Ativo: Perda de peso dietética e exercícios
Os participantes receberam as intervenções dietéticas de perda de peso e exercícios por 18 meses
Comportamental: Perda de peso dietética
O objetivo da intervenção dietética para perda de peso foi produzir e manter uma perda de peso média de 5% do peso corporal inicial durante a intervenção de 18 meses, usando aconselhamento dietético e modificação de comportamento.
Comportamental: Exercício
Os participantes participaram de treinamento de resistência (15 minutos) e exercícios aeróbicos (30 minutos) 3 dias por semana durante 18 meses. Os primeiros 4 meses do treinamento de exercícios foram baseados em instalações. Após 4 meses, os participantes foram autorizados a fazer a transição para uma intervenção domiciliar, se assim o desejassem.
Sem intervenção: Controle de estilo de vida saudável
O controle de estilo de vida saudável serviu como grupo de comparação de cuidados habituais. Durante 3 meses, os participantes se reuniram mensalmente com um educador de saúde para discutir tópicos como osteoartrite, obesidade e exercícios. Contato telefônico regular foi mantido durante os meses 4-18.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
função física autorreferida (escala WOMAC)
Prazo: linha de base, 6 meses, 18 meses
linha de base, 6 meses, 18 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
6 minutos a pé
Prazo: linha de base, 6 meses, 18 meses
linha de base, 6 meses, 18 meses
escada cronometrada
Prazo: linha de base, 6 meses, 18 meses
linha de base, 6 meses, 18 meses
perda de peso
Prazo: linha de base, 6 meses, 18 meses
linha de base, 6 meses, 18 meses
dor autorreferida
Prazo: linha de base, 6 meses, 18 meses
linha de base, 6 meses, 18 meses
progressão da osteoartrite do joelho, medida radiograficamente
Prazo: linha de base, 6 meses, 18 meses
linha de base, 6 meses, 18 meses
inflamação crônica, medida de acordo com PCR, IL-6, receptor solúvel de IL-6, TNF-alfa, TNF alfa receptores 1 e 2
Prazo: linha de base e 18 meses
linha de base e 18 meses
mortalidade total
Prazo: 7-9 anos após o julgamento
7-9 anos após o julgamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Wake Forest University Health Sciences

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute on Aging (NIA)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 1997

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2000

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de abril de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB00003799
  • P60AG010484-07 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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