Estudo comparando os efeitos do treinamento aeróbico linear versus não linear em mulheres com câncer de mama operável (Excite)
Ensaio de intensidade de exercício (EXCITE): um ensaio randomizado comparando os efeitos do treinamento aeróbico linear versus não linear em mulheres com câncer de mama operável
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 45-80 anos
- Fêmea
- Foi diagnosticada com câncer de mama em estágio inicial
- Pós-menopausa, definida como:
- Idade ≥ 45 anos sem menstruação por pelo menos 2 anos
- Menopausa induzida quimicamente através da supressão ovariana, conforme determinado pelo oncologista primário
- Um intervalo de pelo menos um ano, mas não mais de cinco anos, após a conclusão completa da terapia primária para doença maligna. A terapia primária é definida como:
- Cirurgia mais radiação
- Cirurgia mais quimioterapia
- Cirurgia mais trastuzumabe
- Cirurgia mais terapia hormonal Nota: Para pacientes que recebem terapia hormonal após a cirurgia, a definição de um ano após o término da terapia é definida pela data da cirurgia. Pacientes que estão atualmente recebendo terapia hormonal são elegíveis para inscrição.
- Peso < 205 kg
- Status ECOG de 0 ou 1
- Expectativa de vida ≥ 6 meses
- Realizar menos de 150 minutos de exercícios estruturados de intensidade moderada ou extenuante por semana.
- Intolerância ao exercício definida por um pico de VO2 abaixo do previsto para idade sedentária e indivíduos pareados por sexo, conforme definido no Apêndice H.
- Disposto a ser randomizado para um dos braços do estudo
- Capaz de completar um TCPE basal aceitável, na ausência de achados de ECG de alto risco ou outra resposta inapropriada ao exercício, conforme determinado pelo investigador.
- Capaz de atingir um pico aceitável de TCP de linha de base, conforme definido por qualquer um dos seguintes critérios:
- Atingir um platô no consumo de oxigênio, concomitante com um aumento na produção de energia;
- Uma relação de troca respiratória ≥ 1,10;
- Obtenção da frequência cardíaca máxima prevista (FCmáx) (ou seja, dentro de 10 bpm da FCmáx prevista para a idade [FCmáx = 220-Idade[anos]);
- Exaustão voluntária, medida por uma classificação de esforço percebido (RPE) ≥ 18 na escala de BORG.
Critério de exclusão:
Qualquer uma das seguintes contraindicações absolutas ao teste de exercício cardiopulmonar:
- Infarto agudo do miocárdio dentro de 3-5 dias de qualquer procedimento de estudo planejado;
- Angina instável;
- Arritmia descontrolada causando sintomas ou comprometimento hemodinâmico;
- Síncope recorrente;
- endocardite ativa;
- Miocardite aguda ou pericardite;
- estenose aórtica grave sintomática;
- Insuficiência cardíaca descontrolada;
- Embolia pulmonar aguda ou infarto pulmonar dentro de 3 meses de qualquer procedimento de estudo planejado
- Trombose de extremidades mais baixas;
- Suspeita de aneurisma dissecante;
- Asma descontrolada;
- Edema pulmonar;
- Parada respiratória;
- Distúrbios não cardiopulmonares agudos que podem afetar o desempenho do exercício ou ser agravados pelo exercício (isto é, infecção, insuficiência renal, tireotoxicose);
- Presença de qualquer outra malignidade concomitante e ativamente tratada
- História de qualquer outra malignidade tratada nos últimos 3 anos (exceto câncer de pele não melanoma)
- Presença de doença metastática
- Dessaturação do ar ambiente em repouso ≤ 85%
- Deficiência mental levando à incapacidade de cooperar
- Qualquer outra condição ou doença intercorrente que, na opinião do investigador, torne o participante um candidato ruim para o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento Aeróbico Linear
O objetivo final é que os participantes completem aproximadamente 130-180 minutos/semana de treinamento aeróbico, em 60% a 75% da capacidade de exercício determinada individualmente (VO2pico), por 16 semanas.
O VO2pico será determinado pelo segundo TCPE realizado na linha de base.
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Os 130-180 minutos/semana serão alcançados através de 3 a 4 sessões individuais de treinamento aeróbico de aproximadamente 10 a 50 minutos por sessão (± 10 minutos).
Hemograma completo
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Experimental: Grupo de Alongamento Progressivo (Controle de atenção)
O objetivo final do programa de alongamento progressivo é de 3 a 4 sessões individuais de alongamento/semana por 10 a 50 minutos por sessão (+/- 10 minutos).
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Hemograma completo
Todas as sessões devem ser supervisionadas.
A duração das sessões de alongamento é prescrita e implementada de acordo com os princípios padrão de treinamento de alongamento e flexibilidade.
Essa abordagem será aplicada para orientar o plano de alongamento prescrito de cada participante, com modificações de dose e programação feitas por fisiologistas do exercício, conforme necessário.
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Experimental: Treinamento Aeróbico Não Linear
O objetivo final é que os participantes completem aproximadamente 130-180 minutos/semana de treinamento aeróbico com 55% a 100% da capacidade de exercício determinada individualmente (VO2pico), durante 16 semanas.
O VO2pico será determinado pelo segundo TCPE realizado na Linha de Base e também pelo CPET realizado no Ponto Médio.
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Hemograma completo
Os 130-180 minutos/semana serão alcançados através de 3 a 4 sessões individuais de treino aeróbico de aproximadamente 10 a 50 minutos/por sessão (+/- 10 minutos).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para comparar o efeito do treinamento aeróbico de alta a intensidade moderada, em relação ao controle da atenção, no pico de consumo de oxigênio.
Prazo: Linha de base
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VO2 ou pico de consumo de oxigênio será medido na linha de base
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Linha de base
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Para comparar o efeito do treinamento aeróbico de alta a intensidade moderada, em relação ao controle da atenção, no pico de consumo de oxigênio.
Prazo: 8 semanas
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VO2 ou pico de consumo de oxigênio para treinamento aeróbico não linear será medido no meio do ponto (8 semanas)
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8 semanas
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Para comparar o efeito do treinamento aeróbico de alta a intensidade moderada, em relação ao controle da atenção, no pico de consumo de oxigênio.
Prazo: 16 semanas
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VO2 ou pico de consumo de oxigênio será medido na pós-intervenção (16 semanas).
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Michalski M, Rowed K, Lavery JA, Moskowitz CS, Capaci C, Stene G, Edvardsen E, Eves ND, Jones LW, Scott JM. Validity of Estimated Cardiorespiratory Fitness in Patients With Primary Breast Cancer. JACC CardioOncol. 2022 Jun 21;4(2):210-219. doi: 10.1016/j.jaccao.2022.05.003. eCollection 2022 Jun.
- Jones LW, Douglas PS, Eves ND, Marcom PK, Kraus WE, Herndon JE 2nd, Inman BA, Allen JD, Peppercorn J. Rationale and design of the Exercise Intensity Trial (EXCITE): A randomized trial comparing the effects of moderate versus moderate to high-intensity aerobic training in women with operable breast cancer. BMC Cancer. 2010 Oct 6;10:531. doi: 10.1186/1471-2407-10-531.
- Scott JM, Thomas SM, Peppercorn JM, Herndon JE 2nd, Douglas PS, Khouri MG, Dang CT, Yu AF, Catalina D, Ciolino C, Capaci C, Michalski MG, Eves ND, Jones LW. Effects of Exercise Therapy Dosing Schedule on Impaired Cardiorespiratory Fitness in Patients With Primary Breast Cancer: A Randomized Controlled Trial. Circulation. 2020 Feb 18;141(7):560-570. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.043483. Epub 2020 Feb 17.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 15-147
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