Испытание по сравнению эффектов линейной и нелинейной аэробной тренировки у женщин с операбельным раком молочной железы (Excite)
Исследование интенсивности упражнений (EXCITE): рандомизированное исследование, в котором сравниваются эффекты линейных и нелинейных аэробных тренировок у женщин с операбельным раком молочной железы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 45-80 лет
- Женский
- Был диагностирован рак молочной железы на ранней стадии
- Постменопауза, определяемая как:
- Возраст ≥ 45 лет без менструаций в течение как минимум 2 лет
- Химически индуцированная менопауза из-за подавления яичников, как определено основным онкологом
- Интервал не менее одного года, но не более пяти лет после полного завершения первичной терапии злокачественного заболевания. Первичная терапия определяется как:
- Хирургия плюс облучение
- Хирургия плюс химиотерапия
- Хирургия плюс трастузумаб
- Операция плюс гормональная терапия Примечание. Для пациентов, получающих гормональную терапию после операции, определение одного года после завершения терапии определяется датой операции. Пациенты, которые в настоящее время получают гормональную терапию, имеют право на регистрацию.
- Вес < 205 кг
- Состояние ECOG 0 или 1
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 6 месяцев
- Выполнение структурированных упражнений средней или высокой интенсивности менее 150 минут в неделю.
- Непереносимость физической нагрузки, определяемая пиковым значением VO2 ниже прогнозируемого для малоподвижного возраста и лиц соответствующего пола, как определено в Приложении H.
- Готовы быть рандомизированными в одну из групп исследования
- Способен пройти приемлемую базовую КПНТ при отсутствии результатов ЭКГ высокого риска или другой неадекватной реакции на физическую нагрузку, как это определено исследователем.
- Способен достичь приемлемого пикового базового уровня CPET в соответствии с любым из следующих критериев:
- Достижение плато в потреблении кислорода одновременно с увеличением выходной мощности;
- Коэффициент дыхательного обмена ≥ 1,10;
- Достижение максимальной прогнозируемой частоты сердечных сокращений (HRmax) (т. е. в пределах 10 ударов в минуту от прогнозируемой по возрасту HRmax [HRmax = 220-Возраст [лет]);
- Волевое истощение, измеряемое оценкой воспринимаемой нагрузки (RPE) ≥ 18 по шкале BORG.
Критерий исключения:
Любое из следующих абсолютных противопоказаний к кардиопульмональному нагрузочному тесту:
- Острый инфаркт миокарда в течение 3-5 дней после любых запланированных процедур исследования;
- Нестабильная стенокардия;
- Неконтролируемая аритмия, вызывающая симптомы или нарушение гемодинамики;
- Рецидивирующие обмороки;
- активный эндокардит;
- Острый миокардит или перикардит;
- Симптоматический тяжелый аортальный стеноз;
- Неконтролируемая сердечная недостаточность;
- Острая легочная эмболия или инфаркт легкого в течение 3 месяцев после любых запланированных процедур исследования
- Тромбоз нижних конечностей;
- Подозрение на расслаивающую аневризму;
- Неконтролируемая астма;
- Отек легких;
- Нарушение дыхания;
- Острые несердечно-легочные расстройства, которые могут повлиять на физическую работоспособность или усугубиться при физической нагрузке (например, инфекция, почечная недостаточность, тиреотоксикоз);
- Наличие любого другого сопутствующего активно лечащегося злокачественного новообразования
- История любого другого злокачественного новообразования, леченного в течение последних 3 лет (кроме немеланомного рака кожи)
- Наличие метастатического заболевания
- Десатурация воздуха в помещении в состоянии покоя ≤ 85%
- Психическое расстройство, ведущее к неспособности к сотрудничеству
- Любое другое состояние или интеркуррентное заболевание, которое, по мнению исследователя, делает участника плохим кандидатом для участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Линейная аэробная тренировка
Конечная цель состоит в том, чтобы участники выполняли примерно 130–180 минут аэробных тренировок в неделю с нагрузкой от 60 до 75 % от индивидуально определенной физической нагрузки (VO2peak) в течение 16 недель.
VO2peak будет определяться вторым CPET, выполненным на исходном уровне.
|
130-180 минут в неделю будут достигнуты за счет 3-4 индивидуальных занятий аэробикой примерно по 10-50 минут на занятие (± 10 минут).
Полный анализ крови
|
|
Экспериментальный: Группа прогрессивной растяжки (контроль внимания)
Конечной целью программы прогрессивной растяжки является 3-4 индивидуальных занятия по растяжке в неделю по 10-50 минут каждое (+/- 10 минут).
|
Полный анализ крови
Все занятия должны проходить под наблюдением.
Продолжительность занятий растяжкой предписана и осуществляется в соответствии со стандартными принципами тренировки растяжки и гибкости.
Этот подход будет применяться для руководства предписанным планом растяжки каждого участника с изменениями дозы и расписания, сделанными физиологами по мере необходимости.
|
|
Экспериментальный: Нелинейная аэробная тренировка
Конечная цель состоит в том, чтобы участники выполняли аэробные тренировки примерно по 130–180 минут в неделю при уровне от 55 % до 100 % индивидуально определяемой физической нагрузки (VO2peak) в течение 16 недель.
Пик VO2 будет определяться вторым CPET, выполненным на исходном уровне, а также CPET, выполненным в средней точке.
|
Полный анализ крови
130-180 минут в неделю будут достигнуты за счет 3-4 индивидуальных занятий аэробикой примерно по 10-50 минут на занятие (+/- 10 минут).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для сравнения влияния аэробной тренировки с высокой интенсивностью и средней интенсивностью относительно контроля внимания, на пиковое потребление кислорода.
Временное ограничение: Базовый уровень
|
VO2 или пиковое потребление кислорода будет измерено на исходном уровне
|
Базовый уровень
|
|
Для сравнения влияния аэробной тренировки с высокой интенсивностью и средней интенсивностью относительно контроля внимания, на пиковое потребление кислорода.
Временное ограничение: 8 недель
|
VO2 или пиковое потребление кислорода для нелинейной аэробной тренировки будет измерено в середине точки (8 недель)
|
8 недель
|
|
Для сравнения влияния аэробной тренировки с высокой интенсивностью и средней интенсивностью относительно контроля внимания, на пиковое потребление кислорода.
Временное ограничение: 16 недель
|
VO2 или пиковое потребление кислорода будет измерено при пост-вмешательстве (16 недель).
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Michalski M, Rowed K, Lavery JA, Moskowitz CS, Capaci C, Stene G, Edvardsen E, Eves ND, Jones LW, Scott JM. Validity of Estimated Cardiorespiratory Fitness in Patients With Primary Breast Cancer. JACC CardioOncol. 2022 Jun 21;4(2):210-219. doi: 10.1016/j.jaccao.2022.05.003. eCollection 2022 Jun.
- Jones LW, Douglas PS, Eves ND, Marcom PK, Kraus WE, Herndon JE 2nd, Inman BA, Allen JD, Peppercorn J. Rationale and design of the Exercise Intensity Trial (EXCITE): A randomized trial comparing the effects of moderate versus moderate to high-intensity aerobic training in women with operable breast cancer. BMC Cancer. 2010 Oct 6;10:531. doi: 10.1186/1471-2407-10-531.
- Scott JM, Thomas SM, Peppercorn JM, Herndon JE 2nd, Douglas PS, Khouri MG, Dang CT, Yu AF, Catalina D, Ciolino C, Capaci C, Michalski MG, Eves ND, Jones LW. Effects of Exercise Therapy Dosing Schedule on Impaired Cardiorespiratory Fitness in Patients With Primary Breast Cancer: A Randomized Controlled Trial. Circulation. 2020 Feb 18;141(7):560-570. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.043483. Epub 2020 Feb 17.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 15-147
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .