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Um estudo de ABT-652 em adultos com osteoartrite e dor no joelho

2 de janeiro de 2013 atualizado por: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Um estudo global multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e ativo, comparando a eficácia analgésica e a segurança do ABT-652 com o placebo em indivíduos com osteoartrite e dor no joelho

Comparar a eficácia analgésica e a segurança do ABT-652 administrado duas vezes ao dia (BID) com o placebo em indivíduos com osteoartrite (OA) do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
322

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Austrália
      • Brisbane, Austrália, 4102
        • Site Reference ID/Investigator# 41782
      • Campsie, Sydney, Austrália, 2194
        • Site Reference ID/Investigator# 41779
      • Clayton, Austrália, 3168
        • Site Reference ID/Investigator# 41778
      • Fitzroy, Austrália, VIC 3065
        • Site Reference ID/Investigator# 41785
      • Kogarah, Austrália, 2217
        • Site Reference ID/Investigator# 41582
      • Malvern East, Austrália, 3145
        • Site Reference ID/Investigator# 41776
  • Canadá
      • Montreal, Canadá, H2L 1S6
        • Site Reference ID/Investigator# 41563
      • Newmarket, Canadá, L3Y 3R7
        • Site Reference ID/Investigator# 41566
      • Pointe-Claire, Canadá, H9J 3W3
        • Site Reference ID/Investigator# 41565
      • Sainte-Foy, Quebec, Canadá, G1W 4R4
        • Site Reference ID/Investigator# 41562
  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Site Reference ID/Investigator# 41951
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Estados Unidos, 85224
        • Site Reference ID/Investigator# 37220
      • Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85282
        • Site Reference ID/Investigator# 37223
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85704
        • Site Reference ID/Investigator# 37215
    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
        • Site Reference ID/Investigator# 37221
      • Burbank, California, Estados Unidos, 91505
        • Site Reference ID/Investigator# 37222
      • Chino, California, Estados Unidos, 91710
        • Site Reference ID/Investigator# 35956
      • La Mesa, California, Estados Unidos, 91942
        • Site Reference ID/Investigator# 37053
      • Lomita, California, Estados Unidos, 90717
        • Site Reference ID/Investigator# 37218
    • Connecticut
      • Milford, Connecticut, Estados Unidos, 06460
        • Site Reference ID/Investigator# 37227
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Estados Unidos, 33472
        • Site Reference ID/Investigator# 37229
      • Ocala, Florida, Estados Unidos, 34471
        • Site Reference ID/Investigator# 37209
      • Plantation, Florida, Estados Unidos, 33317
        • Site Reference ID/Investigator# 37212
      • South Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
        • Site Reference ID/Investigator# 35961
    • Indiana
      • Valparaiso, Indiana, Estados Unidos, 46383
        • Site Reference ID/Investigator# 37207
    • Minnesota
      • Brooklyn Center, Minnesota, Estados Unidos, 55430
        • Site Reference ID/Investigator# 37217
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • Site Reference ID/Investigator# 37228
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10004
        • Site Reference ID/Investigator# 35959
    • North Carolina
      • Salisbury, North Carolina, Estados Unidos, 28144
        • Site Reference ID/Investigator# 37211
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Estados Unidos, 16635
        • Site Reference ID/Investigator# 37214
      • Wyomissing, Pennsylvania, Estados Unidos, 19610
        • Site Reference ID/Investigator# 37205
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
        • Site Reference ID/Investigator# 37208
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209-1744
        • Site Reference ID/Investigator# 37213
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23294
        • Site Reference ID/Investigator# 35953
  • Porto Rico
      • Caguas, Porto Rico, 00725
        • Site Reference ID/Investigator# 37183
      • Ponce, Porto Rico, 00716
        • Site Reference ID/Investigator# 37622
      • San Juan, Porto Rico, 00936-8344
        • Site Reference ID/Investigator# 35966
      • Trujillo Alto, Porto Rico, 00976
        • Site Reference ID/Investigator# 37184

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • História de OA da articulação do joelho e atendimento aos critérios clínicos e radiográficos do American College of Rheumatology (ACR),
  • Pontuação de dor conforme exigido pelo protocolo na triagem e linha de base
  • Disposto a eliminar os analgésicos e seguir o plano de tratamento, agendar visitas e estudar os procedimentos.

Critério de exclusão

  • História de sensibilidade a medicamentos histamínicos, acetaminofeno (paracetamol) ou anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
  • Doença gastrointestinal (GI) ativa, sangramento GI ou ulceração GI, ou história de sangramento ou ulceração GI nos últimos 6 meses
  • Histórico de transtornos psiquiátricos graves
  • Diagnóstico de artrite reumatóide, distúrbio autoimune, artrite diferente da osteoartrite envolvendo a articulação em estudo ou outra síndrome dolorosa que possa interferir na avaliação da dor na articulação em estudo
  • Qualquer condição ou doença cardíaca, respiratória, neurológica ou outra condição médica que não seja bem controlada com tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: ABT-652 dose alta
Cápsulas ABT-652 - duas vezes ao dia durante 8 semanas. A dose de ABT-652 dependerá do braço.
Medicamento: ABT-652
Cápsulas ABT-652 - duas vezes ao dia durante 8 semanas. A dose de ABT-652 dependerá do braço
Experimental: ABT-652 dose baixa
Cápsulas ABT-652 - duas vezes ao dia durante 8 semanas. A dose ABT-652 dependerá do braço
Medicamento: ABT-652
Cápsulas ABT-652 - duas vezes ao dia durante 8 semanas. A dose de ABT-652 dependerá do braço
Comparador Ativo: Naproxeno
Cápsulas de naproxeno - duas vezes ao dia por 8 semanas
Medicamento: Naproxeno
Cápsulas de naproxeno - duas vezes ao dia por 8 semanas
Comparador de Placebo: Placebo
Cápsulas de placebo - duas vezes ao dia por 8 semanas
Medicamento: Placebo
Cápsulas de placebo - duas vezes ao dia durante 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação média de dor de 24 horas medida pela Escala Visual Analógica
Prazo: 8 semanas
Indivíduo relatou intensidade da dor medida pela Escala Visual Analógica (0-100)
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Western Ontario e McMaster (WOMAC™) Subescalas de osteoartrite, dor, função física e escores de rigidez
Prazo: 8 semanas
Questionário de estado de saúde auto-administrado, centrado no paciente
8 semanas
Avaliação Global do Indivíduo do Estado de Artrite
Prazo: 8 semanas
O sujeito relatou avaliação do estado de artrite medido pela Escala Visual Analógica (0-100)
8 semanas
Inventário Resumido de Dor
Prazo: 8 semanas
Indivíduo relatou intensidade e interferência da dor (escala 0-10)
8 semanas
Pesquisa de estado de saúde SF-36v2™
Prazo: 8 semanas
Não existe um título formal para esta pesquisa de qualidade de vida, este é o único nome para esta medida. Pesquisa de qualidade de vida relatada pelo sujeito
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de janeiro de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • M10-889

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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