Exposição Anti-hipertensiva de Longo Prazo e Efeitos Metabólicos Adversos: Estudo de Acompanhamento PEAR
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida College of Pharmacy
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- previamente inscritos no estudo PEAR
- concluiu a última visita do estudo PEAR há mais de 6 meses
- receber diurético tiazídico continuamente desde a inscrição no PEAR
Critério de exclusão:
- gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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OUTRO: Braço de acompanhamento
Todos os pacientes são recrutados para inclusão no braço de acompanhamento, que é o único braço do estudo.
O braço de acompanhamento inclui uma visita de estudo única na qual as intervenções do estudo são realizadas.
O braço de acompanhamento envolve pacientes do estudo principal que foram incluídos no estudo de acompanhamento.
A intervenção no Braço de Acompanhamento é o Teste Oral de Tolerância à Glicose.
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Administração de carga oral de 75 gramas de glicose e três medições de glicose plasmática (incluindo linha de base).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Glicose em jejum (mg/dL)
Prazo: A glicemia de jejum foi obtida no tempo 0 min.
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A glicemia de jejum foi obtida no tempo 0 min.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste oral de tolerância à glicose (mg/dl h)
Prazo: um teste oral de tolerância à glicose foi realizado com 3 pontos de tempo (0 hora, 1 hora, 2 horas)
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A área sob a curva para o OGTT foi calculada para cada paciente usando os 3 pontos de tempo (0 hora, 1 hora e 2 horas).
O valor médio para os participantes é fornecido.
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um teste oral de tolerância à glicose foi realizado com 3 pontos de tempo (0 hora, 1 hora, 2 horas)
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Triglicerídeos (mg/dL)
Prazo: Os triglicerídeos foram obtidos no tempo 0 min.
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Os triglicerídeos foram obtidos no tempo 0 min.
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Lipoproteína de baixa densidade (mg/dL)
Prazo: A lipoproteína de baixa densidade foi obtida no tempo 0 min.
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A lipoproteína de baixa densidade foi obtida no tempo 0 min.
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Lipoproteína de alta densidade (mg/dL)
Prazo: A lipoproteína de alta densidade foi obtida no tempo 0 min.
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A lipoproteína de alta densidade foi obtida no tempo 0 min.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jason H Karnes, PharmD, University of Florida
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PEAR Follow-Up
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