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Quimioterapia Metronômica de Manutenção para Carcinoma Colorretal Metastático

6 de julho de 2015 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel

Quimioterapia Metronômica com Efeito Antiangiogênico como Tratamento de Manutenção para Carcinoma Colorretal Metastático Após Resposta a FOLFIRI+Bevacizumabe: Estudos Clínicos e Laboratoriais

Pacientes com câncer colorretal com metástases (mCRC) em resposta à quimioterapia cara, que pode ser tóxica +/- exaustiva, são candidatos a um tratamento de manutenção eficaz e mais conveniente.

Objetivos.

  1. Definir a eficácia da quimioterapia de manutenção por um regime metronômico de baixa dose (LDM), em pacientes com CRC metastático respondendo a FOLFIRI + bevacizumabe.
  2. Descobrir fatores preditivos para resposta a este regime LDM.

Hipótese:

  1. O novo crescimento de metástases residuais pode ser retardado pelos efeitos antiangiogênicos da quimioterapia LDM.
  2. Medições seriadas de fatores angiogênicos/inflamatórios no plasma e/ou avaliação de certas enzimas no tumor podem descobrir fatores preditivos de resposta à quimioterapia LDM em pacientes com CRC metastático.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Na entrada no protocolo de pesquisa, o tratamento até então administrado com FOLFIRI+BEVACIZUMAB Intravenoso será interrompido. Em vez disso, o tratamento oral de pesquisa será iniciado para ser administrado diariamente em ambulatório e sob reavaliação uma vez por mês. Se e quando a doença progredir, o tratamento original com FOLFIRI+BEVACIZUMAB será considerado para reinstituição.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Haemek Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Prova histológica (ou citológica) de carcinoma colorretal (CCR).
  2. Idade: entre 18 e 80 anos.
  3. Sexo: ambos os sexos.
  4. O tratamento anterior para doença metastática é limitado a FOLFIRI+ bevacizumabe.
  5. Quimioterapia adjuvante prévia, com fluoropirimidina e/ou oxaliplatina, é permitida.
  6. A radioterapia prévia, seja como tratamento adjuvante ou paliativo de locais metastáticos, é permitida, desde que existam outros focos de doença não irradiados para avaliação.
  7. Remissão persistente, resposta completa, parcial ou mínima (CR, PR ou MR) ou doença estável (SD), um ano +/- um mês a partir do início do tratamento de primeira linha para mCRC.
  8. Pacientes assintomáticos no intervalo da quimioterapia.
  9. Função de órgão intacta, incluindo hemograma completo (CBC) mostrando valores normais ou qualquer toxicidade limitada a grau 1 e química do sangue (SMA) mostrando funções hepáticas e renais < 1,5 limite superior normal (UNL).
  10. Capacidade de entender e assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Simultaneamente a qualquer outro câncer (exceto BCC ou carcinoma de células escamosas da pele).
  2. Incapacidade de aderir às visitas mensais à unidade de oncologia para avaliação.
  3. Presença de metástases cerebrais.
  4. Qualquer tratamento contínuo atual ou recente (no último mês) com esteróides ou AINEs, ou com doses terapêuticas de anticoagulantes por qualquer motivo.
  5. Radioterapia prévia no único local mensurável da doença.
  6. Evidência de doença sistêmica grave ou descontrolada (por exemplo, respiratória instável ou descompensada, cardíaca incluindo arritmias, doença hepática ou renal) e/ou existência de úlcera péptica ativa (clínica e/ou por gastroscopia).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Quimioterapia antiangiogênica LDM
A quimioterapia antiangiogênica LDM (Low Dose Metronomic) inclui tratamento oral diário com CAPECITABINA, CELECOXIB e METOTREXATO.
Medicamento: CAPECITABINA, CELECOXIB e METOTREXATO
tratamento oral diário com CAPECITABINA, CELECOXIB e METOTREXATO
Outros nomes:
  • Quimioterapia Metronômica
Sem intervenção: observação
apenas observação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da sobrevida livre de progressão (PFS), medida em meses.
Prazo: Até 12 meses.
Desde o início do tratamento experimental até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 12 meses.
Até 12 meses.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de toxicidade do tratamento, definido pelo CTCAE Versão 4.0.
Prazo: até 12 meses
Desde o início do tratamento experimental até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 12 meses.
até 12 meses
Alterações nos níveis de fatores angiogênicos durante o tratamento: VEGF, PDGF, TSP-1
Prazo: Até 4 meses.
Mudança da linha de base nos níveis de fatores angiogênicos em 4 meses de tratamento.
Até 4 meses.
Qualidade de vida, expressa pelo FACT-C.
Prazo: Até 12 meses.
Alteração desde a linha de base nos parâmetros de Qualidade de vida até ao final do tratamento, avaliada até aos 12 meses.
Até 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
HaEmek Medical Center, Israel

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Clalit Health Services

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: David Loven, MD, Ha'Emek MC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • EMC-0047-11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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