Cigarros com muito baixo teor de nicotina em fumantes com SUD (VLNC)
Cigarros com muito baixo teor de nicotina em fumantes com SUD: tabagismo, efeitos do uso de substâncias
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
- Brown University's Center for Alcohol and Addiction Studies
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão::
- Manual de Diagnóstico e Estatística - 5 critérios para transtorno por uso de substâncias no ano atual ou no ano anterior
- fumar mais de 10 cigarros/dia nos últimos 6 meses
- álcool zero no hálito, testes de drogas na urina negativos e auto-relato de não uso de drogas nos últimos 30 dias no dia do consentimento informado
- pontuação de 4-8 na Escada da Contemplação (indivíduos interessados em parar de fumar um dia e/ou que já pensaram em parar)
Critério de exclusão:
- psicose ativa evidenciada por alucinações ou delírios
- parar de fumar ativamente ou uso atual de qualquer reposição de nicotina ou outro tratamento para parar de fumar
- contra-indicações medicamentosas para parar de fumar (parar de fumar pode alterar a biodisponibilidade de antipsicóticos, varfarina, teofilina e insulina)
- outros medicamentos que podem afetar o tabagismo (naltrexona, buprenorfina, acamprosato, medicamentos anticonvulsivantes, dissulfiram)
- se estiver tomando medicamentos psicotrópicos, não estabilizado com medicamentos psicotrópicos (isto é, medicamentos antidepressivos, ansiolíticos ou antimaníacos alterados nas últimas 4 semanas)
- incapacidade de entender o consentimento informado em um teste (perguntas verdadeiro-falso) sobre os elementos-chave do formulário de consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cigarros com teor muito baixo de nicotina
Cigarros com Rendimento de Nicotina 0,07 ± 0,02
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Breve sessão de Breves conselhos.
Avalie o tabagismo e forneça assistência para parar por meio de habilidades de enfrentamento.
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Comparador Ativo: Cigarros convencionais com teor de nicotina
Cigarros com Rendimento de Nicotina 0,8 ± 0,15
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Breve sessão de Breves conselhos.
Avalie o tabagismo e forneça assistência para parar por meio de habilidades de enfrentamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de 7 dias de abstinência tabágica
Prazo: 6 semanas
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autorrelato de abstinência nos últimos 7 dias confirmado por leitura de monóxido de carbono (CO) expirado de 6 ppm ou menos
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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N'-nitrosonornicotina total (NNAL)
Prazo: 6 semanas
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A N'-nitrosonornicotina urinária e seu glicuronídeo fornecem uma medida dos metabólitos do carcinógeno N'-nitrosonornicotina específico do tabaco
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6 semanas
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Número de cigarros fumados por dia
Prazo: 6 semanas
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Time Line Follow Back para uso de tabaco avaliará o número auto-relatado de cigarros fumados a cada dia
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6 semanas
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Número de dias de uso da substância
Prazo: 6 meses
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O acompanhamento da linha do tempo avaliará o número de dias de consumo de álcool ou drogas relatado pelo próprio.
Quaisquer dias de qualquer um deles serão contados como um dia de uso de substância.
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6 meses
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Mudança no Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base e 6 semanas
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O Inventário de Depressão de Beck será administrado no início e 6 semanas para detectar qualquer alteração nos escores de depressão desde o início
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Linha de base e 6 semanas
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N'-nitrosonornicotina total (NNN)
Prazo: 6 semanas
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A N'-nitrosonornicotina urinária e seu glicuronídeo fornecem uma medida dos metabólitos do carcinógeno N'-nitrosonornicotina específico do tabaco
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6 semanas
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3-hidroxipireno (3-HOP)
Prazo: 6 semanas
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O 3-hidroxipireno urinário e seu glicuronídeo e sulfato fornecem uma medida de um metabólito de pireno, um biomarcador para a absorção de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos cancerígenos
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6 semanas
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Ácido 3-hidroxipropilmercaptúrico (3-HPMA)
Prazo: 6 semanas
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O ácido 3-hidroxipropilmercaptúrico urinário (3-HPMA) fornece uma medida de um metabólito do tóxico acroleína
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6 semanas
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Níveis totais de cotinina urinária
Prazo: 6 semanas
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cotinina mais cotinina-glucuronídeo, avaliada por exame de urina
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6 semanas
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duração do período mais longo de abstinência do tabaco
Prazo: 6 semanas
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O Time Line Follow Back (TLFB) para uso de tabaco será usado para registrar abstinência de tabaco autorreferida a cada dia.
O maior número de dias de abstinência contíguos será registrado.
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6 semanas
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Questionário de Necessidade de Fumar, Formulário Resumido
Prazo: 6 semanas
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O Questionário de Necessidades de Fumar, Formulário Resumido, avalia o forte desejo/intenção de fumar e a antecipação do alívio do efeito negativo do tabagismo.
Será utilizada a pontuação total dos 10 itens.
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6 semanas
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Abstinência de Nicotina de Minnesota
Prazo: 6 semanas
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classificações de 7 sintomas de abstinência de nicotina serão combinadas para formar uma única pontuação para abstinência
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6 semanas
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Escala Penn de Desejo por Álcool
Prazo: 6 semanas
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Avaliação do desejo por álcool na semana anterior.
Administrado semanalmente por 6 semanas, a média das 6 semanas será usada como variável de resultado.
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6 semanas
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Questionário sobre Desejo por Drogas
Prazo: 6 semanas
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Adaptado do Tiffany's Cocaine Craving Questionnaire para avaliar o desejo por qualquer droga na semana anterior.
Administrado semanalmente por 6 semanas, a média das pontuações ao longo de 6 semanas será usada como variável de resultado.
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6 semanas
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Mudança na Escada de Contemplação
Prazo: Linha de base e 6 semanas
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A Escada de Contemplação de 10 pontos fornece uma única medida contínua de motivação para parar de fumar.
A mudança da linha de base para 6 semanas será usada como resultado.
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Linha de base e 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Damaris J Rohsenow, PhD, Brown University
- Diretor de estudo: Rosemarie A Martin, PhD, Brown University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Transtorno do Uso de Tabaco
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes colinérgicos
- Estimulantes ganglionares
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Nicotina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01DA034628-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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