Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Masitinibe em pacientes com GIST primário localizado após cirurgia completa e com alto risco de recorrência

12 de dezembro de 2018 atualizado por: AB Science

Um estudo prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com dois grupos paralelos, estudo de fase III para comparar a eficácia e segurança de masitinibe com placebo em pacientes com tumor estromal gastrointestinal primário localizado (GIST) após cirurgia completa e com Alto risco de recorrência

O objetivo é comparar a eficácia e a segurança de masitinibe a 4,5 mg/kg/dia com placebo no tratamento de pacientes com tumor estromal gastrointestinal primário (GIST) localizado após cirurgia completa e com alto risco de recorrência.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O masitinibe é um inibidor seletivo de tirosina quinase com atividade potente contra o c-Kit do tipo selvagem, o domínio justamembrana do c-Kit e PDGFR. Acredita-se também que o masitinibe promova a sobrevivência por meio da modulação dos efeitos anticancerígenos mediados por imunoestimulação e modulação do microambiente tumoral. O objetivo é comparar a eficácia e a segurança de masitinibe a 4,5 mg/kg/dia em relação ao placebo no tratamento de pacientes com tumor estromal gastrointestinal primário (GIST) localizado após cirurgia completa e com alto risco de recorrência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Paciente com diagnóstico histológico de GIST primário localizado
  2. Paciente com lesão tumoral primária mensurável usando técnicas convencionais ou tomografia computadorizada helicoidal avaliada antes da ressecção do tumor
  3. Paciente interrompeu imatinibe como terapia adjuvante sem progressão OU paciente não elegível para imatinibe como terapia adjuvante
  4. Paciente com alto risco de recorrência, ou seja, pacientes com diâmetro do tumor primário > 5 cm e contagem mitótica > 5/50 HPF, ou diâmetro tumoral > 10 cm e qualquer contagem mitótica, ou tumor de qualquer tamanho com contagem mitótica > 10/50 HPF, ou tumores que se romperam na cavidade peritoneal
  5. Paciente sem metástase peritoneal ou distante
  6. Paciente com tumor primário positivo para c-kit (CD117) detectado imuno-histoquimicamente
  7. Paciente após ressecção macroscópica do tumor (independentemente das margens microscópicas) nos últimos 14 a 70 dias após a cirurgia (ressecção R0: margens microscópicas negativas ou ressecção R1: margens microscópicas positivas)
  8. Paciente livre de tumor por imagem pós-operatória que incluiu uma radiografia de tórax inicial (ou TC de tórax) e uma TC pós-operatória de abdome e pelve com contraste intravenoso e oral ou ressonância magnética com contraste intravenoso dentro de 28 dias antes da randomização
  9. Paciente com ECOG ≤ 2
  10. Paciente com função orgânica adequada:

    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
    • Hemoglobina ≥ 10 g/dL
    • Plaquetas (PTL) ≥ 75 x 109/L
    • AST/ALT ≤ 3x LSN
    • Gama GT < 2,5 x LSN
    • Bilirrubina ≤ 1,5x LSN
    • Creatinina normal ou se creatinina anormal, depuração de creatinina ≥ 50 mL/min (fórmula de Cockcroft e Gault)
    • Albumina > 1 x LLN
    • Proteinúria < 30 mg/mL (1+) na vareta. Se a proteinúria for ≥ 1+ na vareta, a proteinúria de 24 horas deve ser < 1,5 g/24 horas
  11. Paciente com expectativa de vida > 3 meses
  12. Paciente do sexo masculino ou feminino, idade > 18 anos
  13. Peso do paciente > 40 kg e IMC > 18 kg/m²
  14. Pacientes do sexo masculino e feminino com potencial para engravidar devem concordar em usar dois métodos (um para o paciente e outro para o parceiro) de formas medicamente aceitáveis ​​de contracepção durante o estudo e por 3 meses após a última administração do tratamento. Paciente do sexo feminino com potencial para engravidar deve ter um teste de gravidez negativo na triagem e na linha de base
  15. Paciente capaz e disposto a cumprir os procedimentos do estudo de acordo com o protocolo
  16. Doente capaz de compreender o cartão do doente e seguir os procedimentos do cartão do doente em caso de sinais ou sintomas de neutropenia grave ou toxicidade cutânea grave, durante os primeiros 2 meses de tratamento
  17. Paciente capaz de entender, assinar e datar o formulário de consentimento informado por escrito na visita de triagem antes da realização de qualquer procedimento específico do protocolo. Se o paciente for considerado pelo médico responsável como deficiente cognitivo ou questionável de forma que a capacidade do paciente de dar consentimento informado seja questionável, o responsável legal designado deve assinar o consentimento informado
  18. Paciente coberto pelo seguro

Critério de exclusão:

  1. Paciente com metástases de tumor primário GIST
  2. Paciente tratado para um câncer diferente de GIST dentro de 5 anos antes da inscrição, com exceção de carcinoma basocelular ou câncer cervical in situ
  3. Paciente evoluiu em uso de imatinibe como terapia adjuvante
  4. Paciente com metástase ativa no sistema nervoso central (SNC) ou com história de metástase no SNC
  5. Paciente apresentando distúrbios cardíacos definidos por pelo menos uma das seguintes condições:

    • Paciente com história cardíaca recente (nos últimos 6 meses) de:

      • Síndrome coronariana aguda
      • Insuficiência cardíaca aguda (classe III ou IV da classificação NYHA)
      • Arritmia ventricular significativa (taquicardia ventricular persistente, fibrilação ventricular, morte súbita ressuscitada)
    • Paciente com insuficiência cardíaca classe III ou IV da classificação NYHA
    • Paciente com distúrbios de condução graves que não são evitados por estimulação permanente (bloqueio atrioventricular 2 e 3, bloqueio sinoatrial)
    • Síncope sem etiologia conhecida em 3 meses
    • Hipertensão não controlada ou hipertensão sintomática, onde a hipertensão é definida por pressão arterial sistólica > 140 mmHg ou pressão arterial diastólica > 90 mmHg e não controlada significa que a PAS inferior a 140 mmHg e a PAD inferior a 90 mmHg não são alcançadas apesar dos medicamentos anti-hipertensivos, qualquer que seja o motivo da falha (tratamento inadequado, baixa adesão, hipertensão secundária ou hipertensão resistente).
  6. Paciente com histórico de baixa adesão ou histórico de abuso de drogas/álcool ou consumo excessivo de bebidas alcoólicas que possam interferir na capacidade de cumprir o protocolo do estudo, ou doença psiquiátrica atual ou passada que possa interferir na capacidade de cumprir o protocolo do estudo ou dê consentimento informado
  7. Paciente do sexo feminino grávida ou amamentando

tratamento anterior

1. Paciente previamente tratado com quimioterapia, radioterapia ou tratamento experimental após cirurgia

Lavagem

  1. Tratamento com qualquer agente experimental dentro de 4 semanas antes da visita inicial
  2. Para pacientes tratados com imatinibe como terapia adjuvante, o término do tratamento com imatinibe deve ocorrer entre 5 dias e 12 semanas antes da linha de base

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Masitinibe
braço de tratamento com masitinibe
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
braço de tratamento com placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de recorrência (RFS)
Prazo: Até a recorrência do tumor (por exemplo, até 24 meses)
por exemplo. desde a data de randomização até a data da primeira progressão documentada
Até a recorrência do tumor (por exemplo, até 24 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até a morte do paciente (por exemplo, até 24 meses)
por exemplo. desde a data da randomização até a data da morte documentada
até a morte do paciente (por exemplo, até 24 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AB12004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .