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Segurança e eficácia de SQIN™ na xerose em adultos com problemas de mobilidade e paralisia

19 de agosto de 2015 atualizado por: Nordic Life Science Pipeline Inc.

Estudo prospectivo, duplo-cego, randomizado de fase II/III para avaliar a segurança e a eficácia do SQIN™ na xerose em adultos que sofrem de comprometimento da mobilidade e/ou paralisia completa associada a lesão crônica da medula espinhal.

Na população em geral, a xerose é frequentemente causada por fatores externos, como mudanças sazonais. Nesse caso, a melhor forma de aliviar a pele seca é usar um hidratante comum. No entanto, para aqueles que sofrem de problemas de mobilidade devido à idade ou paralisia (por exemplo, lesão da medula espinhal, esclerose múltipla, Parkinson, etc.), a xerose é frequentemente grave e crônica devido às múltiplas causas (endógenas e não exógenas) subjacentes a esse comprometimento da mobilidade. - problemas de pele relacionados. Este estudo é um estudo duplo-cego, randomizado com controle positivo (comparador ativo) para avaliar a segurança e eficácia de SQIN com tecnologia CanSATs (co-ativação de receptores-alvo de ação sinérgica natural) na pele seca em pacientes que sofrem de paralisia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Xerose é um termo médico para pele seca. Quando resulta em pele escamosa e com coceira, a condição é chamada de prurido. Isso ocorre quando a umidade natural é retirada da pele. A pele precisa de umidade para se proteger. A melhor maneira de aliviar a pele seca normalmente, para quem sofre de problemas sazonais de pele seca, é usar hidratantes comuns. No entanto, para aqueles que sofrem de problemas de mobilidade devido à idade ou paralisia (lesão medular, esclerose múltipla, Parkinson, Alzheimer, distrofia muscular, amputação, paralisia cerebral ou outros distúrbios comparáveis), a xerose torna-se grave e crônica devido às múltiplas causas ( problemas metabólicos endógenos e disfunções ao invés de exógenos). A tecnologia SQIN com CanSATs foi projetada para atuar sobre vários mecanismos para melhorar os efeitos de proteção, hidratação e reparação. Com base em evidências preliminares, SQIN com tecnologia CanSATs pode, assim, obter efeitos significativamente superiores em comparação com hidratantes padrão disponíveis comercialmente.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canadá, G1Y2T4
        • Nordic Life Science Pipeline

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paralisado devido a uma lesão medular (origem traumática ou não traumática)
  • Lesão crônica (pelo menos 3 meses após a lesão)
  • Paraplégico ou Tetraplégico
  • 18-75 anos de idade
  • Homem e mulher
  • Falando francês

Critério de exclusão:

  • Fase aguda ou subaguda (dentro de 1 dia e 3 meses após a lesão)
  • Teve tumor(es) (maligno(s) ou não maligno(s) da pele nos últimos cinco (5) anos
  • Alérgico ou hipersensível a qualquer ingrediente, produto experimental ou de controle
  • Com transtorno(s) psiquiátrico(s) ou mental(is)
  • Crianças (menores de 18 anos) ou idosos (maiores de 75 anos)
  • Não fala francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Controle Positivo
Cada voluntário será solicitado a auto-aplicar um creme hidratante padrão (Glaxal Base) em um lado do corpo. Aplicação duas vezes ao dia durante 14 dias.
Outro: creme hidratante padrão (Glaxal Base)
Experimental: Creme Experimental
Cada voluntário será solicitado a autoaplicar o produto experimental (SQIN com tecnologia CanSATs) no outro lado do corpo. Aplicação duas vezes ao dia durante 14 dias.
Outro: SQIN
Cada paciente será solicitado a auto-aplicar ambos os cremes (experimental vs controle positivo) nos lados direito e esquerdo de seu corpo (os lados serão atribuídos aleatoriamente).
Outros nomes:
  • SQIN de um lado - creme de controle do outro lado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tolerância da pele (autoavaliação de problemas de vermelhidão ou coceira)
Prazo: 14 dias
Autoavaliação de problemas de vermelhidão ou coceira durante ou após o tratamento
14 dias
Nível de hidratação (autoavaliação (pontuação de 5 níveis)
Prazo: 14 dias
Autoavaliação (pontuação de 5 níveis) das condições de pele seca antes, durante e após o tratamento
14 dias
Nível de elasticidade (autoavaliação (pontuação de 5 níveis)
Prazo: 14 dias
Autoavaliação (pontuação de 5 níveis) do nível de elasticidade da pele antes, durante e após o tratamento
14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Nordic Life Science Pipeline Inc.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Pierre Guertin, Ph.D., Nordic Life Science Pipeline and Laval University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SQIN-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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