Prevenção de Insuficiência Respiratória Aguda Grave em Pacientes com PROOFCheck (PROOFcheck)
Prevenção de insuficiência respiratória aguda grave em pacientes com PROOFcheck - uma lista de verificação eletrônica para prevenir a falência de órgãos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55902
- Mayo Clinic
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Montefiore Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com idade > 18 anos no hospital
- Identificado como sendo de alto risco para desenvolver IRA grave requerendo VM prolongada
Critério de exclusão:
- Pacientes ventilados cronicamente
- Pacientes com ordens de DNI na admissão hospitalar
- Pacientes em áreas do hospital que não podem ou não querem participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Cuidado padrão
A condição de controle pré-intervenção será o cuidado usual: ou seja, os médicos praticam como de costume, sem notificação clínica de risco e sem orientação sobre as práticas de cuidado recomendadas pelo PROOFcheck.
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EXPERIMENTAL: VERIFICAÇÃO DE PROVA
A intervenção para este estudo consistirá em 3 partes: 1) Educação de médicos sobre prevenção de IRA grave e MOF dentro e fora da UTI, e boas práticas em relação a pacientes com IRA grave; 2) Os médicos serão notificados de que um paciente que estão cuidando foi identificado como de alto risco para desenvolver IRA grave que requer VM prolongada; 3) Os médicos notificados serão direcionados ao PROOFcheck com um conjunto de recomendações para o melhor tratamento para pacientes com IRA.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Mortalidade Hospitalar
Prazo: até 1 ano
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até 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de permanência no hospital
Prazo: até 1 ano
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até 1 ano
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Falência do órgão
Prazo: até 7 dias
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Pontuação SOFA
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até 7 dias
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Dias Livres de Ventilador
Prazo: até 28 dias
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até 28 dias
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Mortalidade em 6 meses
Prazo: até 6 meses
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até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Dziadzko MA, Novotny PJ, Sloan J, Gajic O, Herasevich V, Mirhaji P, Wu Y, Gong MN. Multicenter derivation and validation of an early warning score for acute respiratory failure or death in the hospital. Crit Care. 2018 Oct 30;22(1):286. doi: 10.1186/s13054-018-2194-7.
- Gong MN, Schenk L, Gajic O, Mirhaji P, Sloan J, Dong Y, Festic E, Herasevich V. Early intervention of patients at risk for acute respiratory failure and prolonged mechanical ventilation with a checklist aimed at the prevention of organ failure: protocol for a pragmatic stepped-wedged cluster trial of PROOFCheck. BMJ Open. 2016 Jun 10;6(6):e011347. doi: 10.1136/bmjopen-2016-011347.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2015-4775
- UH3HL125119 (NIH)
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