Estudo de vigilância pós-comercialização para observar o padrão de dosagem, segurança e eficácia do tratamento INLYTA® na prática de rotina do mundo real de Taiwan
Estudo de vigilância pós-comercialização para observar o padrão de dosagem, a segurança e a eficácia do tratamento Inlyta (registrado) na prática de rotina no mundo real de Taiwan
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados como CCR avançado por histologia ou citologia
- Pacientes em uso de axitinibe como terapia após falha de sunitinibe ou citocina
- Os pacientes receberam tratamento com axitinibe e acompanhamento no centro de saúde participante presente registro
- Os pacientes concordam em participar e assinaram o consentimento informado ou IRB renúncia ao documento de consentimento informado assinado está disponível
Critério de exclusão:
- Pacientes com primeira dose de axitinibe antes de 7 de maio de 2013
- Doentes com primeira dose de axitinib após 30 de junho de 2015.
- Pacientes que participam de pesquisas clínicas envolvendo axitinibe
- Pacientes com hipersensibilidade ao axitinibe ou a qualquer outro componente do axitinibe
- Pacientes menores de 18 anos
- Mulheres grávidas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Duração do tratamento com axitinibe
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Dose Diária Média de Axitinibe
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até DP ou morte por qualquer causa (até 40 meses)
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ORR foi definido como a porcentagem de participantes com resposta completa confirmada (CR) ou resposta parcial (PR) de acordo com os critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) versão 1.1.
A RC foi definida como o desaparecimento de todas as lesões alvo e não-alvo e todos os linfonodos diminuíram para tamanho não patológico (menos de [<]10 milímetros [mm] eixo curto).
A RP foi definida como uma diminuição de pelo menos 30 por cento (%) na soma dos diâmetros das lesões-alvo tomando como referência a soma da linha de base, sem progressão de lesões não-alvo, sem aparecimento de novas lesões.
A progressão da doença (PD) foi definida como maior que igual a (>=) 20% de aumento na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base, se for a menor no estudo) ou progressão inequívoca em lesões não-alvo ou aparecimento de 1 ou mais novas lesões.
A avaliação da resposta foi baseada no julgamento dos investigadores.
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Desde o início do tratamento com axitinibe até DP ou morte por qualquer causa (até 40 meses)
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Duração da resposta
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até DP ou morte por qualquer causa (até 40 meses)
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A duração da resposta foi definida como o tempo desde a primeira documentação da resposta objetiva do tumor (CR ou PR), que foi posteriormente confirmada, até a primeira documentação da DP ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro de acordo com o RECIST versão 1.1.
A RC foi definida como o desaparecimento de todas as lesões alvo e não alvo e todos os linfonodos diminuíram para tamanho não patológico (<10 mm eixo curto).
A RP foi definida como diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo tomando como referência a soma da linha de base, sem progressão de lesões não-alvo, sem aparecimento de novas lesões.
A DP foi definida como >=20% de aumento na soma dos diâmetros das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso incluía a soma da linha de base, se fosse a menor no estudo) ou progressão inequívoca em lesões não-alvo ou aparecimento de 1 ou mais lesões novas.
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Desde o início do tratamento com axitinibe até DP ou morte por qualquer causa (até 40 meses)
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até DP ou morte por qualquer causa (até 40 meses)
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A PFS foi definida como a duração do tempo em meses desde o início do tratamento do estudo até a primeira documentação de DP ou até a morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
A DP foi avaliada pelo RECIST versão 1.1.
e definido como >=20% de aumento na soma dos diâmetros das lesões-alvo tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base se for a menor no estudo) ou progressão inequívoca em lesões não-alvo ou o aparecimento de 1 ou mais novas lesões.
A sobrevida livre de progressão com base no julgamento dos investigadores nos registros médicos foi calculada.
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Desde o início do tratamento com axitinibe até DP ou morte por qualquer causa (até 40 meses)
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Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento (EAs) e eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Um EA foi qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que recebeu o medicamento do estudo sem considerar a possibilidade de relação causal.
SAE foi um EA resultando em qualquer um dos seguintes desfechos ou considerado significativo por qualquer outro motivo: morte; internação hospitalar inicial ou prolongada; experiência com risco de vida (risco imediato de morte); deficiência/incapacidade persistente ou significativa; anomalia congênita.
Um EA emergente do tratamento foi definido como um evento que surgiu durante o período de tratamento que estava ausente antes do tratamento ou que piorou durante o período de tratamento em relação ao estado pré-tratamento.
Os EAs incluíram eventos graves e não graves.
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Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Número de participantes com eventos adversos (EAs) por gravidade
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Um EA foi qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que recebeu o medicamento do estudo sem considerar a possibilidade de relação causal.
A gravidade dos EAs foi classificada de acordo com o National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versão 4.0.
Grau 1= leve; Grau 2= moderado; Grau 3= grave; Grau 4= risco de vida ou incapacitante; Grau 5= óbito relacionado a EA.
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Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Número de participantes com eventos adversos (EAs) relacionados ao tratamento
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Um EA relacionado ao tratamento foi qualquer ocorrência médica desagradável atribuída ao medicamento do estudo em um participante que recebeu o medicamento do estudo.
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Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Número de participantes descontinuados devido a eventos adversos (EAs)
Prazo: Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Um EA foi qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que recebeu o medicamento do estudo sem considerar a possibilidade de relação causal.
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Desde o início do tratamento com axitinibe até o final do estudo (até 40 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Urológicas
- Carcinoma
- Neoplasias Renais
- Carcinoma de Células Renais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- A4061076
- NCT02533258 (Identificador de registro: ClinicalTrials.gov)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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