Transfusão Endostar Durative Combinada com Quimioterapia no Tratamento de Adenocarcinoma Pulmonar Avançado

Critério de inclusão:

• 1) pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas confirmados histologicamente (pacientes que não receberam um único diagnóstico de citologia de escarro), com EGFR tipo selvagem e ALK-negativo; 2) De acordo com o IASLC2009, novo estadiamento TNM do câncer de pulmão estágio ⅢB ou Ⅳ, previamente não tratado ou com recidiva após 1 ano de ressecção do câncer de pulmão; 3) ter pelo menos uma lesão avaliável, de acordo com a versão 1.1 do padrão de acordo com um julgamento RECIST (maior diâmetro em uma TC espiral de pelo menos 10mm, em uma TC regular de maior diâmetro de pelo menos 20mm); 4) Homem ou mulher, dos 18 aos 75 anos; 5) ECOG PS 0 ou 1; 6) sobrevida esperada de pelo menos 3 meses; 7) função hematológica adequada: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) pelo menos 2×10^9/L e contagem de plaquetas pelo menos 100×10^9/L e hemoglobina pelo menos 9 g/dL; 8) função hepática adequada: bilirrubina total abaixo do limite superior da normalidade (LSN); AST e ALT inferiores a 2,5 vezes o limite superior da normalidade (LSN); fosfatase alcalina inferior a 5 vezes o limite superior do normal (LSN); 9) função renal adequada: creatinina sérica inferior ao limite superior do normal (LSN) ou depuração de creatinina calculada de pelo menos 60 mL/min; 10) O ECG é normal, não há feridas que não cicatrizam no corpo; 11) não havia recebido tratamento prévio com drogas anticancerígenas, ou havia recebido apenas para tumores não metastáticos anteriores quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante, mas quando começou a estudar o tratamento havia terminado há mais de 6 meses; 12) pacientes submetidos a cirurgias anteriores necessárias para estudar o tratamento foi iniciado há mais de quatro semanas e o paciente se recuperou; 13) ter um útero intacto em mulheres antes da inscrição no estudo deve ter um resultado de teste de gravidez negativo (a menos que já tenha 24 meses de amenorréia) dentro de 28 dias. Se o teste de gravidez da primeira administração for superior a sete dias, é necessário teste de gravidez de urina para autenticação (menos de 7 dias antes da primeira dose); 14) anterior a agentes biológicos, especialmente produtos geneticamente modificados de E.coli sem reações alérgicas graves; 15) consentimento informado assinado.

Critério de exclusão:

• 1) gravidez, lactantes ou pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar, mas não tomaram medidas contraceptivas; 2) infecção aguda grave existente e não controlada; ou infecção purulenta e crônica, cicatrização retardada de feridas; 3) a doença cardíaca grave original, incluindo insuficiência cardíaca congestiva, arritmias de alto risco não controladas, angina instável, infarto do miocárdio, doença valvular cardíaca grave e hipertensão resistente; 4) sofrer de doenças neurológicas e psiquiátricas ou transtornos mentais não é fácil de controlar, baixa adesão e não pode ser descrito com respondedores ao tratamento; doença primária do cérebro ou metástase do sistema nervoso central não foi controlada, com hipertensão craniana significativa ou sintomas neuropsiquiátricos; 5) têm tendências hemorrágicas; 6) outros pesquisadores acreditam que os pacientes não devem participar do presente estudo.