Estudo da farmacocinética e segurança do trastuzumabe entansina em participantes chinesas com câncer de mama HER2+ metastático ou inoperável localmente avançado
Um estudo de Fase I da farmacocinética e segurança do trastuzumabe entansina em pacientes chinesas com câncer de mama HER2-positivo inoperável ou metastático logicamente avançado que receberam terapia anterior à base de trastuzumabe
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai, China, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center; Medical Oncology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doença HER2-positiva avaliada centralmente prospectiva (ou seja, imuno-histoquímica [IHC] 3 + e/ou gene amplificado [relação HER2 para CEP 17 ≥ 2] por hibridização in situ [ISH]) por meio do uso de tecido tumoral embebido em parafina de arquivo. Serão realizados ensaios de IHC e ISH; no entanto, apenas um resultado positivo de qualquer método é necessário para elegibilidade
- Bloco de tecido tumoral ou oito lâminas recém-cortadas não coradas devem estar disponíveis para testes de HER2 no laboratório central. Amostras de tumor de arquivo obtidas de locais primários e/ou metastáticos são aceitáveis
- Para participantes com BC bilateral, o status HER2-positivo deve ser demonstrado em ambos os locais ou em um local metastático
- Câncer de mama invasivo (CB) confirmado histológica ou citologicamente: incurável, irressecável, LABC previamente tratado com terapia multimodal ou câncer de mama metastático (MBC)
- O tratamento prévio para CM no cenário adjuvante, irressecável, localmente avançado ou metastático deve incluir taxano, sozinho ou em combinação com outro agente, e trastuzumabe, sozinho ou em combinação com outro agente no cenário adjuvante, irressecável, localmente avançado ou metastático
- Progressão documentada de LABC ou MBC incurável e irressecável: A progressão deve ocorrer durante ou após o tratamento mais recente para LABC ou MBC ou dentro de 6 meses após a conclusão da terapia adjuvante
- Doença de linha de base que deve ser avaliada de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta para Tumores Sólidos Versão 1.1 (RECIST v1.1). Participantes com doença apenas do SNC são excluídos
- Status de Desempenho do Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG PS) 0 ou 1
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) ≥50% por ecocardiograma (ECO) ou aquisição múltipla (MUGA)
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com trastuzumabe entansina, lapatinibe ou capecitabina
- Última dose de quimioterapia anterior ou trastuzumabe 21 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo
- Terapia hormonal dentro de 7 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo
- Tratamento com qualquer outra terapia anticâncer/medicamento em investigação (não definido acima) dentro de 21 dias antes da randomização, exceto terapia hormonal, que pode ser administrada até 7 dias antes da randomização; recuperação da toxicidade relacionada ao tratamento consistente com outros critérios de elegibilidade antes da primeira dose do tratamento
- Radioterapia dentro de 2 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo e com qualquer toxicidade aguda relacionada (Grau ≥1)
- Metástases cerebrais não tratadas, sintomáticas, progressivas ou que requerem terapia, como radiação ou cirurgia, dentro de 28 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo
- História de outra malignidade nos últimos 5 anos, exceto para carcinoma in situ do colo do útero adequadamente tratado, carcinoma de pele não melanoma, câncer uterino em estágio I, CM HER2-positivo síncrono ou previamente diagnosticado ou cânceres com resultado curativo semelhante aos Mencionado acima
- Neuropatia periférica Grau ≥3 de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade para Eventos Adversos do National Cancer Institute (NCI CTCAE) v4.03
Histórico de exposição às seguintes doses cumulativas de antraciclinas, conforme especificado abaixo:
- Doxorrubicina > 500 mg/m^2
- Epirubucina > 720 mg/m^2
- Mitoxantrona > 120 mg/m^2 Se outra antraciclina ou mais de uma antraciclina tiver sido usada, a dose cumulativa não deve exceder o equivalente a 500 mg/m^2 de doxorrubicina.
Disfunção cardiopulmonar definida por:
- Hipertensão não controlada (pressão arterial sistólica persistente >150 milímetros de mercúrio (mmHg) e/ou pressão arterial diastólica >100 mmHg apesar da terapia anti-hipertensiva)
- Angina instável ou arritmia cardíaca grave não controlada por medicamentos
- Linha de base LVEF <50% por ECO ou varredura MUGA
- História de insuficiência cardíaca congestiva sintomática (Grau ≥3 de acordo com NCI CTCAE v4.03 ou Classe ≥II de acordo com os critérios da New York Heart Association)
- História de FEVE <40% ou ICC sintomática durante tratamento anterior com trastuzumabe
- Infarto do miocárdio dentro de 6 meses antes da primeira dose do tratamento do estudo
- Dispneia atual em repouso devido a complicações de malignidade avançada ou qualquer necessidade médica de oxigenoterapia contínua
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Trastuzumabe Emtansina
Os participantes com LA/MBC HER2-positivo que receberam tratamento anterior com trastuzumabe e taxano receberão trastuzumabe entansina.
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Trastuzumab entansine será administrado por infusão IV na dose de 3,6 miligramas por quilograma (mg/kg) de peso corporal, a cada três semanas (Q3W) até a morte, progressão da doença ou toxicidade incontrolável.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Área sob a curva de concentração-tempo [AUC] de trastuzumabe emtansina, trastuzumabe total, N2'-desacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina (DM1), ligação tioéter não redutível (MCC)-DM1 e Lys-MCC-DM1
Prazo: Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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A AUC será avaliada e relatada para trastuzumabe entansina e seus metabólitos.
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Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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Concentração Sérica Máxima (Cmax) Imediatamente Após a Dosagem de Trastuzumabe Emtansina, Trastuzumabe Total, N2'-Desacetil-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropil)-Maitasina (DM1), Ligação de Tioéter Não Redutível (MCC)-DM1 e Lys-MCC-DM1
Prazo: Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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A concentração sérica máxima (Cmax) imediatamente após a dosagem será avaliada e relatada para trastuzumabe entansina e seus metabólitos.
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Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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Concentração Mínima (Mínima) (Cmin) de Trastuzumabe Emtansina, Trastuzumabe Total, N2'-Desacetil-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropil)-Maitansina (DM1), Ligação de Tioéter Não Redutível (MCC)-DM1 e Lys -MCC-DM1
Prazo: Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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A concentração mínima (vale) (Cmin) será avaliada e relatada para trastuzumabe entansina e seus metabólitos.
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Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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Depuração (CL) de Trastuzumabe Emtansina, Trastuzumabe Total, N2'-Desacetil-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropil)-Maitansina (DM1), Ligação de Tioéter Não Redutível (MCC)-DM1 e Lys-MCC-DM1
Prazo: Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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A depuração (CL) será avaliada e relatada para trastuzumabe entansina e seus metabólitos.
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Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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Volume de distribuição no estado estacionário (Vss) de trastuzumabe emtansina, trastuzumabe total, N2'-desacetil-N2'-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina (DM1), ligação tioéter não redutível (MCC)-DM1 e Lys-MCC-DM1
Prazo: Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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O volume de distribuição no estado estacionário (Vss) será avaliado e relatado.
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Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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Meia-vida (t1/2) de Trastuzumabe Emtansina, Trastuzumabe Total, N2'-Desacetil-N2'-(3-Mercapto-1-Oxopropil)-Maitasina (DM1), Ligação Tioéter Não-redutível (MCC)-DM1 e Lys -MCC-DM1
Prazo: Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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A meia-vida (t1/2) será avaliada e relatada.
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Pré-dose, 30 minutos (min), 24, 48, 72/96 horas (h) pós-dose, Dia 8, 11, 15, 18 pós-dose; Pré-dose, 30 min pós-dose Ciclo 2 Dia 1, Ciclo 3 Dia 1; Pré-dose Ciclo 4 Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes com eventos adversos (EAs) de acordo com o National Cancer Institute Common Terminology Criteria for AEs, versão 4.03 (NCI CTCAE V4.03)
Prazo: Até (28-42 dias) após a última dose do medicamento do estudo (57 dias)
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Um EA foi considerado qualquer sinal, sintoma ou doença desfavorável e não intencional associado ao uso do medicamento em estudo, considerado ou não relacionado ao medicamento em estudo.
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Até (28-42 dias) após a última dose do medicamento do estudo (57 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Trastuzumabe
- Maitansina
- Ado-Trastuzumabe Emtansina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BP29920
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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