Quimioterapia Metronômica Guiada Biológicamente como Estratégia de Manutenção no Câncer Colorretal Metastático
Quimioterapia metronômica guiada biologicamente como estratégia de manutenção em respondedores após terapia de indução em câncer colorretal metastático
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 200025
- Department of Oncology, Ruijin Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Antes do início da terapia de indução:
Critério de inclusão:
- Prova histológica de câncer colorretal (em caso de metástase única, deve-se obter prova histológica ou citológica dessa lesão);
- Metástases distantes irressecáveis (pacientes com apenas recorrência local não são elegíveis);
- Doença mensurável (> 1 cm na tomografia helicoidal ou > 2 cm na radiografia de tórax; ultrassonografia hepática não é permitida). O CEA sérico não pode ser utilizado como parâmetro para avaliação da doença;
Critério de exclusão
- Tratamento adjuvante prévio para câncer colorretal estágio II/III terminando dentro de 6 meses antes do início do tratamento de indução
- Qualquer tratamento adjuvante anterior após a ressecção de metástases distantes
- Tratamento sistêmico prévio para doença avançada
Na randomização:
Critério de inclusão:
- Estado de desempenho da OMS 0-1 (Karnofsky PS > 70%);
- Avaliação da doença com SD, PR ou CR comprovados de acordo com RECIST após tratamento de indução de primeira linha;
- Valores laboratoriais obtidos ≤ 2 semanas antes da randomização: função adequada da medula óssea (Hb > 6,0 mmol/L, contagem absoluta de neutrófilos > 1,5 x 109/L, plaquetas > 100 x 109/L), função renal (creatinina sérica ≤ 1,5x LSN e depuração de creatinina, fórmula de Cockroft, > 30 ml/min), função hepática (bilirrubina sérica ≤ 2 x LSN, transaminases séricas ≤ 3 x LSN sem presença de metástases hepáticas ou ≤ 5x LSN com presença de metástases hepáticas);
- Expectativa de vida > 12 semanas;
- Idade: 18-75 anos;
- Teste de gravidez negativo em mulheres com potencial para engravidar;
- Adequação esperada do seguimento;
- aprovação do Conselho de Revisão Institucional;
- Consentimento informado por escrito Critérios de exclusão
- Infecção ativa crônica;
- Qualquer outra doença concomitante grave ou descontrolada que impeça a administração segura dos medicamentos do estudo;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Quimioterapia metronômica com capecitabina
Capecitabina 500mg/m2 bid po qd
|
Fluorouracilo oral
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Quimioterapia de dosagem padrão de capecitabina
Capecitabina 1000mg/m2 bid po d1-d14,q3w
|
Fluorouracilo oral
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência Livre de Progressão 1 (PFS1)
Prazo: 10 meses
|
da inscrição à progressão
|
10 meses
|
|
Sobrevivência Livre de Progressão 2 (PFS2)
Prazo: 4 meses
|
da randomização à progressão
|
4 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 20 meses
|
desde a assinatura do consentimento informado até a morte
|
20 meses
|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: 20 meses
|
toxicidade relacionada a drogas desde a assinatura do consentimento informado até a morte
|
20 meses
|
|
Número de participantes com qualidade de vida (QoL) avaliada pelo CTCAE v4.0
Prazo: 20 meses
|
QV desde a assinatura do consentimento informado até a morte
|
20 meses
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Simkens LH, van Tinteren H, May A, ten Tije AJ, Creemers GJ, Loosveld OJ, de Jongh FE, Erdkamp FL, Erjavec Z, van der Torren AM, Tol J, Braun HJ, Nieboer P, van der Hoeven JJ, Haasjes JG, Jansen RL, Wals J, Cats A, Derleyn VA, Honkoop AH, Mol L, Punt CJ, Koopman M. Maintenance treatment with capecitabine and bevacizumab in metastatic colorectal cancer (CAIRO3): a phase 3 randomised controlled trial of the Dutch Colorectal Cancer Group. Lancet. 2015 May 9;385(9980):1843-52. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62004-3. Epub 2015 Apr 7.
- Kareva I, Waxman DJ, Lakka Klement G. Metronomic chemotherapy: an attractive alternative to maximum tolerated dose therapy that can activate anti-tumor immunity and minimize therapeutic resistance. Cancer Lett. 2015 Mar 28;358(2):100-106. doi: 10.1016/j.canlet.2014.12.039. Epub 2014 Dec 23.
- Tournigand C, Cervantes A, Figer A, Lledo G, Flesch M, Buyse M, Mineur L, Carola E, Etienne PL, Rivera F, Chirivella I, Perez-Staub N, Louvet C, Andre T, Tabah-Fisch I, de Gramont A. OPTIMOX1: a randomized study of FOLFOX4 or FOLFOX7 with oxaliplatin in a stop-and-Go fashion in advanced colorectal cancer--a GERCOR study. J Clin Oncol. 2006 Jan 20;24(3):394-400. doi: 10.1200/JCO.2005.03.0106.
- Andre T, Tournigand C, Mineur L, Fellague-Chebra R, Flesch M, Mabro M, Hebbar M, Postel Vinay S, Bidard FC, Louvet C, de Gramont A. Phase II study of an optimized 5-fluorouracil-oxaliplatin strategy (OPTIMOX2) with celecoxib in metastatic colorectal cancer: a GERCOR study. Ann Oncol. 2007 Jan;18(1):77-81. doi: 10.1093/annonc/mdl336. Epub 2006 Oct 9.
- Shi M, Ma T, Xi W, Jiang J, Wu J, Zhou C, Yang C, Zhu Z, Zhang J. A study of capecitabine metronomic chemotherapy is non-inferior to conventional chemotherapy as maintenance strategy in responders after induction therapy in metastatic colorectal cancer. Trials. 2020 Mar 6;21(1):249. doi: 10.1186/s13063-020-4194-6.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Doenças Intestinais
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- Neoplasias Colorretais
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Capecitabina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BIG-MOON
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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