- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03158610
Quimioterapia Metronômica Guiada Biológicamente como Estratégia de Manutenção no Câncer Colorretal Metastático
28 de abril de 2021 atualizado por: Jun Zhang, Ruijin Hospital
Quimioterapia metronômica guiada biologicamente como estratégia de manutenção em respondedores após terapia de indução em câncer colorretal metastático
Com base no comportamento biológico, os pacientes com mCRC que respondem bem (SD, PR ou CR de acordo com os critérios RECIST) após 16-18 semanas de quimioterapia dupla padrão como indução podem ser incluídos neste estudo, divididos aleatoriamente em grupo metronômico de capecitabina ou grupo de dosagem padrão.
A duração do controle da doença após a randomização (PFS2) e a sobrevida livre de progressão desde o recrutamento (PFS1) são os endpoints primários.
Enquanto isso, a sobrevida global, a segurança e a qualidade de vida são parâmetros secundários.
Marcadores exploratórios envolvendo angiogênese (VEGF sérico, PDGF, Tie-1 e Tie2, etc) e função imunológica (aglomerados de CD, carga de mutação tumoral sérica (TMB), etc) são conduzidos por meio de biópsia líquida.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo tenta avaliar o efeito da quimioterapia metronômica com capecitabina como tratamento de manutenção, em comparação com a quimioterapia convencional com capecitabina, que responderam à quimioterapia de primeira linha por 16-18 meses no câncer colorretal metastático (mCRC).
Os tratamentos de manutenção são continuados até a progressão da doença ou toxicidade grave.
O objetivo deste estudo é demonstrar que a quimioterapia metronômica com capecitabina não é inferior à quimioterapia convencional com capecitabina.
Além disso, marcadores exploratórios envolvendo angiogênese (VEGF sérico, PDGF, Tie-1 e Tie2, etc) e função imunológica (clusters de CD, carga de mutação tumoral sérica (TMB), etc) são conduzidos por meio de biópsia líquida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 200025
- Department of Oncology, Ruijin Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Antes do início da terapia de indução:
Critério de inclusão:
- Prova histológica de câncer colorretal (em caso de metástase única, deve-se obter prova histológica ou citológica dessa lesão);
- Metástases distantes irressecáveis (pacientes com apenas recorrência local não são elegíveis);
- Doença mensurável (> 1 cm na tomografia helicoidal ou > 2 cm na radiografia de tórax; ultrassonografia hepática não é permitida). O CEA sérico não pode ser utilizado como parâmetro para avaliação da doença;
Critério de exclusão
- Tratamento adjuvante prévio para câncer colorretal estágio II/III terminando dentro de 6 meses antes do início do tratamento de indução
- Qualquer tratamento adjuvante anterior após a ressecção de metástases distantes
- Tratamento sistêmico prévio para doença avançada
Na randomização:
Critério de inclusão:
- Estado de desempenho da OMS 0-1 (Karnofsky PS > 70%);
- Avaliação da doença com SD, PR ou CR comprovados de acordo com RECIST após tratamento de indução de primeira linha;
- Valores laboratoriais obtidos ≤ 2 semanas antes da randomização: função adequada da medula óssea (Hb > 6,0 mmol/L, contagem absoluta de neutrófilos > 1,5 x 109/L, plaquetas > 100 x 109/L), função renal (creatinina sérica ≤ 1,5x LSN e depuração de creatinina, fórmula de Cockroft, > 30 ml/min), função hepática (bilirrubina sérica ≤ 2 x LSN, transaminases séricas ≤ 3 x LSN sem presença de metástases hepáticas ou ≤ 5x LSN com presença de metástases hepáticas);
- Expectativa de vida > 12 semanas;
- Idade: 18-75 anos;
- Teste de gravidez negativo em mulheres com potencial para engravidar;
- Adequação esperada do seguimento;
- aprovação do Conselho de Revisão Institucional;
- Consentimento informado por escrito Critérios de exclusão
- Infecção ativa crônica;
- Qualquer outra doença concomitante grave ou descontrolada que impeça a administração segura dos medicamentos do estudo;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Quimioterapia metronômica com capecitabina
Capecitabina 500mg/m2 bid po qd
|
Fluorouracilo oral
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Quimioterapia de dosagem padrão de capecitabina
Capecitabina 1000mg/m2 bid po d1-d14,q3w
|
Fluorouracilo oral
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência Livre de Progressão 1 (PFS1)
Prazo: 10 meses
|
da inscrição à progressão
|
10 meses
|
|
Sobrevivência Livre de Progressão 2 (PFS2)
Prazo: 4 meses
|
da randomização à progressão
|
4 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 20 meses
|
desde a assinatura do consentimento informado até a morte
|
20 meses
|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: 20 meses
|
toxicidade relacionada a drogas desde a assinatura do consentimento informado até a morte
|
20 meses
|
|
Número de participantes com qualidade de vida (QoL) avaliada pelo CTCAE v4.0
Prazo: 20 meses
|
QV desde a assinatura do consentimento informado até a morte
|
20 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Simkens LH, van Tinteren H, May A, ten Tije AJ, Creemers GJ, Loosveld OJ, de Jongh FE, Erdkamp FL, Erjavec Z, van der Torren AM, Tol J, Braun HJ, Nieboer P, van der Hoeven JJ, Haasjes JG, Jansen RL, Wals J, Cats A, Derleyn VA, Honkoop AH, Mol L, Punt CJ, Koopman M. Maintenance treatment with capecitabine and bevacizumab in metastatic colorectal cancer (CAIRO3): a phase 3 randomised controlled trial of the Dutch Colorectal Cancer Group. Lancet. 2015 May 9;385(9980):1843-52. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62004-3. Epub 2015 Apr 7.
- Kareva I, Waxman DJ, Lakka Klement G. Metronomic chemotherapy: an attractive alternative to maximum tolerated dose therapy that can activate anti-tumor immunity and minimize therapeutic resistance. Cancer Lett. 2015 Mar 28;358(2):100-106. doi: 10.1016/j.canlet.2014.12.039. Epub 2014 Dec 23.
- Tournigand C, Cervantes A, Figer A, Lledo G, Flesch M, Buyse M, Mineur L, Carola E, Etienne PL, Rivera F, Chirivella I, Perez-Staub N, Louvet C, Andre T, Tabah-Fisch I, de Gramont A. OPTIMOX1: a randomized study of FOLFOX4 or FOLFOX7 with oxaliplatin in a stop-and-Go fashion in advanced colorectal cancer--a GERCOR study. J Clin Oncol. 2006 Jan 20;24(3):394-400. doi: 10.1200/JCO.2005.03.0106.
- Andre T, Tournigand C, Mineur L, Fellague-Chebra R, Flesch M, Mabro M, Hebbar M, Postel Vinay S, Bidard FC, Louvet C, de Gramont A. Phase II study of an optimized 5-fluorouracil-oxaliplatin strategy (OPTIMOX2) with celecoxib in metastatic colorectal cancer: a GERCOR study. Ann Oncol. 2007 Jan;18(1):77-81. doi: 10.1093/annonc/mdl336. Epub 2006 Oct 9.
- Shi M, Ma T, Xi W, Jiang J, Wu J, Zhou C, Yang C, Zhu Z, Zhang J. A study of capecitabine metronomic chemotherapy is non-inferior to conventional chemotherapy as maintenance strategy in responders after induction therapy in metastatic colorectal cancer. Trials. 2020 Mar 6;21(1):249. doi: 10.1186/s13063-020-4194-6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
29 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
28 de abril de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
28 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2017
Primeira postagem (REAL)
18 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
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- Neoplasias Intestinais
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- Neoplasias Colorretais
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Capecitabina
Outros números de identificação do estudo
- BIG-MOON
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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