Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Quimioterapia Metronômica Guiada Biológicamente como Estratégia de Manutenção no Câncer Colorretal Metastático

28 de abril de 2021 atualizado por: Jun Zhang, Ruijin Hospital

Quimioterapia metronômica guiada biologicamente como estratégia de manutenção em respondedores após terapia de indução em câncer colorretal metastático

Com base no comportamento biológico, os pacientes com mCRC que respondem bem (SD, PR ou CR de acordo com os critérios RECIST) após 16-18 semanas de quimioterapia dupla padrão como indução podem ser incluídos neste estudo, divididos aleatoriamente em grupo metronômico de capecitabina ou grupo de dosagem padrão. A duração do controle da doença após a randomização (PFS2) e a sobrevida livre de progressão desde o recrutamento (PFS1) são os endpoints primários. Enquanto isso, a sobrevida global, a segurança e a qualidade de vida são parâmetros secundários. Marcadores exploratórios envolvendo angiogênese (VEGF sérico, PDGF, Tie-1 e Tie2, etc) e função imunológica (aglomerados de CD, carga de mutação tumoral sérica (TMB), etc) são conduzidos por meio de biópsia líquida.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tenta avaliar o efeito da quimioterapia metronômica com capecitabina como tratamento de manutenção, em comparação com a quimioterapia convencional com capecitabina, que responderam à quimioterapia de primeira linha por 16-18 meses no câncer colorretal metastático (mCRC). Os tratamentos de manutenção são continuados até a progressão da doença ou toxicidade grave. O objetivo deste estudo é demonstrar que a quimioterapia metronômica com capecitabina não é inferior à quimioterapia convencional com capecitabina. Além disso, marcadores exploratórios envolvendo angiogênese (VEGF sérico, PDGF, Tie-1 e Tie2, etc) e função imunológica (clusters de CD, carga de mutação tumoral sérica (TMB), etc) são conduzidos por meio de biópsia líquida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200025
        • Department of Oncology, Ruijin Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Antes do início da terapia de indução:

Critério de inclusão:

  • Prova histológica de câncer colorretal (em caso de metástase única, deve-se obter prova histológica ou citológica dessa lesão);
  • Metástases distantes irressecáveis ​​(pacientes com apenas recorrência local não são elegíveis);
  • Doença mensurável (> 1 cm na tomografia helicoidal ou > 2 cm na radiografia de tórax; ultrassonografia hepática não é permitida). O CEA sérico não pode ser utilizado como parâmetro para avaliação da doença;

Critério de exclusão

  • Tratamento adjuvante prévio para câncer colorretal estágio II/III terminando dentro de 6 meses antes do início do tratamento de indução
  • Qualquer tratamento adjuvante anterior após a ressecção de metástases distantes
  • Tratamento sistêmico prévio para doença avançada

Na randomização:

Critério de inclusão:

  • Estado de desempenho da OMS 0-1 (Karnofsky PS > 70%);
  • Avaliação da doença com SD, PR ou CR comprovados de acordo com RECIST após tratamento de indução de primeira linha;
  • Valores laboratoriais obtidos ≤ 2 semanas antes da randomização: função adequada da medula óssea (Hb > 6,0 mmol/L, contagem absoluta de neutrófilos > 1,5 x 109/L, plaquetas > 100 x 109/L), função renal (creatinina sérica ≤ 1,5x LSN e depuração de creatinina, fórmula de Cockroft, > 30 ml/min), função hepática (bilirrubina sérica ≤ 2 x LSN, transaminases séricas ≤ 3 x LSN sem presença de metástases hepáticas ou ≤ 5x LSN com presença de metástases hepáticas);
  • Expectativa de vida > 12 semanas;
  • Idade: 18-75 anos;
  • Teste de gravidez negativo em mulheres com potencial para engravidar;
  • Adequação esperada do seguimento;
  • aprovação do Conselho de Revisão Institucional;
  • Consentimento informado por escrito Critérios de exclusão
  • Infecção ativa crônica;
  • Qualquer outra doença concomitante grave ou descontrolada que impeça a administração segura dos medicamentos do estudo;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Quimioterapia metronômica com capecitabina
Capecitabina 500mg/m2 bid po qd
Fluorouracilo oral
Outros nomes:
  • Xeloda
ACTIVE_COMPARATOR: Quimioterapia de dosagem padrão de capecitabina
Capecitabina 1000mg/m2 bid po d1-d14,q3w
Fluorouracilo oral
Outros nomes:
  • Xeloda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Livre de Progressão 1 (PFS1)
Prazo: 10 meses
da inscrição à progressão
10 meses
Sobrevivência Livre de Progressão 2 (PFS2)
Prazo: 4 meses
da randomização à progressão
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 20 meses
desde a assinatura do consentimento informado até a morte
20 meses
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: 20 meses
toxicidade relacionada a drogas desde a assinatura do consentimento informado até a morte
20 meses
Número de participantes com qualidade de vida (QoL) avaliada pelo CTCAE v4.0
Prazo: 20 meses
QV desde a assinatura do consentimento informado até a morte
20 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

29 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

28 de abril de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

28 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

18 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer colorretal

Se inscrever