Avaliação do Desempenho de Revolumização de Aliaxin (Nova Marca Registrada)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
MI
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Milano, MI, Itália, 20900
- DERMING
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- sexo feminino;
- idade 40-65 anos;
- FVLS 2-4;
- pedindo restauração do volume do terço médio da face;
- disponível e capaz de retornar ao local do estudo para os exames de acompanhamento pós-procedimento;
- concordando em apresentar em cada visita de estudo sem maquiagem;
- aceitar não mudar seus hábitos em relação à alimentação, atividade física, uso de maquiagem, cosméticos faciais e produtos de limpeza;
- aceitar não expor o rosto à forte irradiação ultravioleta (sessão de ultravioleta, ou banhos de sol) durante toda a duração do estudo, sem proteção solar adequada;
- aceitando assinar o termo de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Gravidez;
- lactação;
- fumantes;
- usuários de álcool ou drogas;
- indivíduos fora da menopausa que não usam precauções anticoncepcionais adequadas para evitar gravidez durante o estudo;
- sujeitos fora da menopausa que não aceitam realizar o teste de gravidez em T0 (antes do primeiro procedimento estético) e em T1 (3-4 semanas após a execução do primeiro tratamento de injeção, antes do procedimento estético de retoque);
- Variação do Índice de Massa Corporal (IMC) (± 1) durante o período do estudo;
- realização de tratamentos cutâneos para correção estética (implantes de biomateriais, lifting facial, aplicação de botox, laser, peeling químico) nos 6 meses anteriores ao início do estudo;
- realização de preenchimento permanente no passado;
- alteração dos hábitos normais de alimentação, atividade física, estética facial, limpeza e uso de maquiagem no mês anterior ao exame;
- sensibilidade ao produto de teste ou seus ingredientes (a ser avaliado pelo investigador durante a visita inicial);
- sujeitos cuja adesão insuficiente ao protocolo do estudo é previsível;
- participação em um estudo semelhante atualmente ou durante os 3 meses anteriores.
- dermatite; presença de doença cutânea na área testada, como lesões, cicatrizes, malformações;
- herpes facial/labial recorrente;
- condição clínica e significativa da pele na área de teste (por exemplo, eczema ativo, psoríase, rosácea grave, esclerodermia, infecções locais e acne grave).
- diabetes;
- doença endócrina;
- distúrbio hepático;
- distúrbio renal;
- distúrbio cardíaco;
- doença pulmonar;
- Câncer;
- doença neurológica ou psicológica;
- doença inflamatória/imunossupressora;
- alergia a medicamentos.
- anticoagulantes e antiplaquetários, anti-histamínicos, corticosteroides tópicos e sistêmicos, narcóticos, antidepressivos, imunossupressores (exceto anticoncepcionais ou tratamento hormonal iniciado há mais de 1 ano);
- uso de drogas capazes de influenciar os resultados do teste na opinião do investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Aliaxin (nova marca - IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.)
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O primeiro tratamento foi realizado durante a visita inicial, após as avaliações basais planejadas pelo procedimento do estudo. 0,5-1,1 ml de Aliaxin (nova marca registrada) para emi-face foi injetado por agulha (25-27 G) e/ou cânula (25 G, 40 mm). Um tratamento de retoque (0,5-1,1 ml de Aliaxin, nova marca registrada para o paciente) foi realizado após 3-4 semanas (T1) para tratar possível assimetria. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Variação de grau da Escala de Grau de Rugas (WSRS)
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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Redução da gravidade das rugas correspondente a uma diminuição da linha de base da pontuação clínica da Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS), onde:
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Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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Variação de grau da Escala de Perda de Volume Facial (FVLS)
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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Redução da perda de volume facial correspondente a uma diminuição da linha de base da Escala de Perda de Volume Facial (FVLS), onde:
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Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Documentação fotográfica (imagens 3D)
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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Imagens tridimensionais do rosto tiradas pelo sistema de imagem portátil VECTRA H1.
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Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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Variação de volume facial
Prazo: Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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A análise da imagem do volume facial foi realizada nas imagens 3D tiradas pelo Vectra H1 graças ao software Vectra analysis module (VAM)
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Linha de base (T0), 3-4 semanas após o 1º procedimento de injeção (T1), 2 meses após o 1º procedimento de injeção (T2), 3 meses após o 1º procedimento de injeção (T3), 6 meses após o 1º procedimento de injeção (T4) ,9 meses após o 1º procedimento de injeção (T5)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- E0717
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Aliaxin (nova marca - IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.)
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