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Esteróides epidurais com nalbufina intratecal para cirurgia oncológica abdominal inferior

7 de janeiro de 2018 atualizado por: Mansoura University

Esteróides epidurais combinados com nalbufina intratecal: conceito de analgésicos e efeitos colaterais em procedimentos oncológicos cirúrgicos abdominais inferiores

Dor intraoperatória, náuseas, vômitos, hipotensão e bradicardia são efeitos colaterais conhecidos durante a cirurgia abdominal baixa sob raquianestesia. mas a incidência de efeitos colaterais foi significativamente maior com 0,8 mg de nalbufina IT em comparação com 0,4 mg de nalbufina (IT).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Assim, a hipótese do uso de nalbufina IT na dose média de 0,6 mg entre a melhor dose eficaz de analgésico intraoperatório de 0,8 mg e a dose de menor efeito colateral produzindo 0,4 mg com a adição de dexametasona peridural poderia aumentar a analgesia pós-operatória e reduzir os efeitos colaterais indesejados. A dexametasona peridural em uma dose completa de 8 mg é provavelmente mais eficaz do que doses mais baixas para controlar a dor pós-operatória moderada a intensa. A dose de 8 mg de dexametasona é cirurgicamente segura, não produziu retardo na cicatrização de feridas nem elevação do nível de glicose no sangue.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
70

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • DK
      • Mansourah, DK, Egito, 050
        • Mansoura University, Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • American Society of Anesthesiologists classe física I ou II.
  • Submetido a laparotomia
  • Submetidos a ooforectomia
  • Passando por histerectomia
  • Submetidos a excisão de massa retal

Critério de exclusão:

  • Recusa do paciente.
  • Hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida.
  • Contra-indicações gerais à raquianestesia.
  • Doenças cardíacas.
  • Insuficiência hepática.
  • Insuficiência renal.
  • Parada respiratória.
  • Barreiras de comunicação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo-nalbufina
Injeção peridural de solução salina normal seguida de injeção intratecal de 0,6 mg de nalbufina em conjunto com 4 ml de bupivacaína hiperbárica a 0,5%
Medicamento: Placebo-nalbufina
Injeção peridural de solução salina normal seguida de injeção intratecal de 0,6 mg de nalbufina em conjunto com 4 ml de bupivacaína hiperbárica a 0,5%
Comparador Ativo: Dexametasona-nalbufina
Injeção peridural de dexametasona seguida de injeção intratecal de 0,6 mg de nalbufina associada a 4 ml de bupivacaína hiperbárica a 0,5%
Medicamento: Dexametasona-nalbufina
Injeção peridural de dexametasona seguida de injeção intratecal de 0,6 mg de nalbufina associada a 4 ml de bupivacaína hiperbárica a 0,5%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de dor
Prazo: Por 24 horas após a cirurgia
Escore analógico visual da dor (0: sem dor, 100: pior dor imaginável)
Por 24 horas após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nausea e vomito
Prazo: Por 24 horas após a cirurgia
(0: sem náusea, 1: náusea, 2: vômito leve, 3: vômito moderado, 4: vômito intenso)
Por 24 horas após a cirurgia
Recuperação sensorial
Prazo: Por 5 horas após a indução da anestesia
Regressão ao segmento espinhal S1 conforme testado com sensação de frio
Por 5 horas após a indução da anestesia
Recuperação motora
Prazo: Por 5 horas após a indução da anestesia
O tempo até diminuir uma pontuação de Bromage modificada de 0 (ou seja, movimento completo da perna)
Por 5 horas após a indução da anestesia
Primeira solicitação de analgésico
Prazo: Por 12 horas após a indução da anestesia
Tempo até a primeira solicitação de analgésico de resgate
Por 12 horas após a indução da anestesia
Alterações da frequência cardíaca intraoperatória
Prazo: Por 3 horas após a indução da anestesia
Alterações na frequência cardíaca durante a cirurgia
Por 3 horas após a indução da anestesia
Alterações intraoperatórias da pressão arterial média
Prazo: Por 3 horas após a indução da anestesia
Alterações na pressão arterial média durante a cirurgia
Por 3 horas após a indução da anestesia
Alterações da frequência cardíaca pós-operatória
Prazo: Por 24 horas após a cirurgia
Alterações na frequência cardíaca após a cirurgia
Por 24 horas após a cirurgia
Alterações da pressão arterial média pós-operatória
Prazo: Por 24 horas após a cirurgia
Alterações na pressão arterial média após a cirurgia
Por 24 horas após a cirurgia
Uso cumulativo de antiemético
Prazo: por 24 horas após a cirurgia
Uso cumulativo de metoclopramida e ondansetrona após cirurgia
por 24 horas após a cirurgia
Uso cumulativo de cetorolaco intravenoso de resgate
Prazo: por 24 horas após a cirurgia
Uso de resgate de cetorolaco em caso de dor intensa
por 24 horas após a cirurgia
Uso cumulativo de nalbufina intravenosa de resgate
Prazo: Por 24 horas após a cirurgia
Uso de resgate de nalbufina em caso de condições de dor intensa
Por 24 horas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Mansoura University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Mohamed A Ghanem, MD, assistant professor of Anesthesia and Surgical Intensive Care

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
7 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de janeiro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • R/17.04.127

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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