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Usando eletroencefalografia (EEG) e estimulação de corrente transcraniana (tCS) para estudar e modular o estudo da cognição

29 de setembro de 2017 atualizado por: University of Oxford
A variabilidade interindividual na capacidade de resposta às intervenções representa grandes desafios para a neurociência translacional e para os cuidados de saúde em geral. As investigações procuraram examinar o potencial da estimulação de ruído randômico transcraniano de alta frequência (tRNS) para modular a atenção sustentada de uma maneira informada por diferenças individuais nos índices de EEG.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A variabilidade interindividual na capacidade de resposta às intervenções representa grandes desafios para a neurociência translacional e para os cuidados de saúde em geral. Procedimentos de triagem confiáveis ​​e econômicos que podem identificar indivíduos com maior probabilidade de se beneficiar de uma intervenção podem trazer benefícios substanciais no mundo real. Aqui, os investigadores procuraram examinar o potencial da estimulação de ruído randômico transcraniano de alta frequência (tRNS) para modular a atenção sustentada de uma maneira informada por diferenças individuais em um marcador eletrocortical bem estudado, a relação teta/beta espontânea. Os pesquisadores levantaram a hipótese de que indivíduos com proporções teta/beta relativamente altas, refletindo supostamente uma excitação cortical abaixo do ideal, seriam mais propensos a se beneficiar dos ganhos na excitabilidade cortical proporcionados pelo tRNS. Setenta e dois jovens adultos saudáveis ​​receberam 1mA, 2mA e tRNS simulado de forma duplamente cega, randomizada e cruzada, enquanto realizavam um paradigma de monitoramento contínuo. A eletroencefalografia foi adquirida antes e depois de cada condição de estimulação.

Essa abordagem pode constituir um meio viável de usar diferenças individuais na neurofisiologia para informar previsões sobre resultados de intervenções cognitivas direcionadas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
72

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- De 18 a 35 anos

Critério de exclusão:

  • canhoto
  • Deficiência visual
  • História de desmaios,
  • História de doença neurológica ou psiquiátrica,
  • insulto neurológico
  • Abuso de drogas ou álcool
  • Relatar o uso atual de medicamentos antipsicóticos ou antidepressivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
SHAM_COMPARATOR: Estimulação Transcraniana de Ruído Aleatório Simulado
A condição sham tRNS envolve 30 segundos de 1,5 mA tRNS, com um período de rampa de 30 segundos no início e no deslocamento. Este procedimento garante que, tanto nas condições Active quanto Sham, os participantes experimentem as sensações associadas ao início da estimulação elétrica transcraniana (por exemplo, sensação de formigamento)
Dispositivo: Estimulação Transcraniana de Ruído Aleatório
A estimulação transcraniana com ruído randômico foi realizada por meio de um aparelho StarStim (Neuroelectrics®, Barcelona, ​​Espanha). Os eletrodos foram colocados em um par de esponjas embebidas em solução salina (25 cm2) e foram fixados dentro de uma tampa Neurolectrics EEG sobre DLPFC direito (F4) e IPL direito (P4), de acordo com o sistema EEG internacional 10-20. Outros detalhes são indicados nas descrições do 'braço de intervenção'.
Outros nomes:
  • Starstim; Neuroeletricidade
EXPERIMENTAL: Estimulação Transcraniana de Ruído Aleatório 1mA
A condição tRNS de 1 mA consiste em 1 mA pico a pico (-,5 mA a ,5 mA) ruído de alta frequência (100-500 Hz), com valores de amplitude normalmente distribuídos e com média zero. A estimulação é fornecida por 20 minutos, com um período de rampa de 30 segundos no início e no final.
Dispositivo: Estimulação Transcraniana de Ruído Aleatório
A estimulação transcraniana com ruído randômico foi realizada por meio de um aparelho StarStim (Neuroelectrics®, Barcelona, ​​Espanha). Os eletrodos foram colocados em um par de esponjas embebidas em solução salina (25 cm2) e foram fixados dentro de uma tampa Neurolectrics EEG sobre DLPFC direito (F4) e IPL direito (P4), de acordo com o sistema EEG internacional 10-20. Outros detalhes são indicados nas descrições do 'braço de intervenção'.
Outros nomes:
  • Starstim; Neuroeletricidade
EXPERIMENTAL: Estimulação Transcraniana de Ruído Aleatório 2mA
O único fator que varia para a condição tRNS de 2 mA é que o ruído de alta frequência tem um pico a pico de -1 mA a 1 mA em oposição a -,5 mA a ,5 mA. Novamente, a estimulação é administrada por 20 minutos, com um período de rampa de 30 segundos no início e no final.
Dispositivo: Estimulação Transcraniana de Ruído Aleatório
A estimulação transcraniana com ruído randômico foi realizada por meio de um aparelho StarStim (Neuroelectrics®, Barcelona, ​​Espanha). Os eletrodos foram colocados em um par de esponjas embebidas em solução salina (25 cm2) e foram fixados dentro de uma tampa Neurolectrics EEG sobre DLPFC direito (F4) e IPL direito (P4), de acordo com o sistema EEG internacional 10-20. Outros detalhes são indicados nas descrições do 'braço de intervenção'.
Outros nomes:
  • Starstim; Neuroeletricidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eletroencefalografia
Prazo: 4 minutos
Leituras de tensão do couro cabeludo
4 minutos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de atenção sustentada
Prazo: 20 minutos
O desempenho da atenção sustentada foi definido como a variabilidade do tempo de resposta em um paradigma de monitoramento contínuo
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Oxford

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
21 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de setembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de setembro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • C2-2014-033

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Variabilidade Interindividual

Ensaios clínicos em Estimulação Transcraniana de Ruído Aleatório

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