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Um estudo multicêntrico, prospectivo, simples-cego e controlado comparando o valor diagnóstico de diferentes técnicas de EUS-FNA (EUS-FNA)

14 de setembro de 2018 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Um estudo multicêntrico, prospectivo, simples-cego, controlado, comparando a técnica de sucção, o método de tração lenta e a técnica de sucção úmida sobre a qualidade da amostra e a precisão diagnóstica na aspiração por agulha fina guiada por ultrassom endoscópico

O objetivo deste estudo é comparar a aspiração por agulha fina guiada por ultrassom endoscópico (EUS-FNA) com uma agulha padrão de calibre 22 usando "sucção padrão", "puxar lento" e "sucção úmida" para sólidos/sólidos torácicos/abdominais -lesões císticas. Os investigadores pretendem comparar a eficácia e a segurança dos três métodos, a fim de descobrir a técnica otimizada para obter material diagnóstico e fazer diagnósticos precisos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
300

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430060
        • Recrutamento
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • Contato:
          • Ning Cui, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Jiwang Cao, M.D.
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Recrutamento
        • Qilu Hospital, Shandong University
        • Contato:
          • Limei Wang, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Ning Zhong, M.D.
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Recrutamento
        • Zhongshan hospital, Fudan university
        • Contato:
          • Tianyin Chen, M.D.
        • Investigador principal:
          • Yiqun Zhang, M.D.
      • Shanghai, Shanghai, China, 200040
        • Recrutamento
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • Contato:
          • Sijie Hao, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Chen Jin, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados e ambulatoriais com idade entre 18 e 80 anos com lesões sólidas/sólido-císticas torácicas/abdominais para EUS-FNA.

Critério de exclusão:

  • Coagulopatia incorrigível (INR > 1,5)
  • Trombocitopenia incorrigível (plaquetas < 50.000)
  • Lesões císticas
  • Lesões inacessíveis ao EUS
  • Contra-indicações para sedação consciente
  • Pacientes não cooperativos
  • Formulário de recusa de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo A
Os pacientes designados ao grupo A serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "sucção padrão", "puxar lento" e "sucção úmida". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Procedimento: Sucção padrão, tração lenta, sucção úmida
Os pacientes serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "sucção padrão", "puxar lento" e "sucção úmida". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Experimental: Grupo B
Os pacientes designados para o grupo B serão amostrados para um total de 3 passes consecutivos de FNA com um método sequencial de "sucção padrão", "sucção úmida" e "slow-pull". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Procedimento: Sucção padrão, sucção úmida, tração lenta
Os pacientes serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "sucção padrão", "sucção úmida" e "slow-pull". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Experimental: Grupo C
Os pacientes designados para o grupo C serão amostrados para um total de 3 passes consecutivos de FNA com um método sequencial de "puxar lentamente", "sucção padrão" e "sucção úmida". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Procedimento: Tração lenta, sucção padrão, sucção úmida
Os pacientes serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "slow-pull", "sucção padrão" e "sucção úmida". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Experimental: Grupo D
Os pacientes designados ao grupo D serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "puxar lentamente", "sucção úmida" e "sucção padrão". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Procedimento: Tração lenta, sucção úmida, sucção padrão
Os pacientes serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "puxar lento", "sucção úmida" e "sucção padrão". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Experimental: Grupo E
Os pacientes designados para o grupo E serão amostrados para um total de 3 passes consecutivos de FNA com um método sequencial de "sucção úmida", "sucção padrão" e "slow-pull". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Procedimento: Sucção úmida, sucção padrão, tração lenta
Os pacientes serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "sucção úmida", "sucção padrão" e "slow-pull". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Experimental: Grupo F
Os pacientes designados ao grupo F serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de FNA com um método sequencial de "sucção úmida", "puxar lento" e "sucção padrão". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.
Procedimento: Sucção úmida, tração lenta, sucção padrão
Os pacientes serão amostrados para um total de 3 passagens consecutivas de PAAF com um método sequencial de "sucção úmida", "puxar lento" e "sucção padrão". Após a conclusão de todos os passes, o espécime obtido será embalado individualmente e enviado a patologistas cegos para a sequência do método.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rendimento diagnóstico da técnica de sucção padrão
Prazo: 1 ano
Um diagnóstico positivo de malignidade por uma amostra de biópsia EUS é aceito como um verdadeiro positivo. Um diagnóstico benigno é confirmado por amostras de tecido cirúrgico quando disponível ou acompanhamento clínico após 1 ano.
1 ano
Rendimento diagnóstico da técnica de tração lenta
Prazo: 1 ano
Um diagnóstico positivo de malignidade por uma amostra de biópsia EUS é aceito como um verdadeiro positivo. Um diagnóstico benigno é confirmado por amostras de tecido cirúrgico quando disponível ou acompanhamento clínico após 1 ano.
1 ano
Rendimento diagnóstico da técnica de sucção úmida
Prazo: 1 ano
Um diagnóstico positivo de malignidade por uma amostra de biópsia EUS é aceito como um verdadeiro positivo. Um diagnóstico benigno é confirmado por amostras de tecido cirúrgico quando disponível ou acompanhamento clínico após 1 ano.
1 ano
Índice de qualidade da amostra de sucção padrão
Prazo: Imediato
A amostra obtida por EUS-FNA é pontuada da seguinte forma: 1) contaminação sanguínea: 0 para grave, 1 para moderada, 2 para poucos; 2) estrutura do tecido: 0 para nenhuma, 1 para 1-2 estruturas vistas, 2 para mais de 3 estruturas vistas; 3) quantidade de células: 0 para
Imediato
Pontuação de qualidade da amostra de tração lenta
Prazo: Imediato
A amostra obtida por EUS-FNA é pontuada da seguinte forma: 1) contaminação sanguínea: 0 para grave, 1 para moderada, 2 para poucos; 2) estrutura do tecido: 0 para nenhuma, 1 para 1-2 estruturas vistas, 2 para mais de 3 estruturas vistas; 3) quantidade de células: 0 para
Imediato
Índice de qualidade da amostra de sucção úmida
Prazo: Imediato
A amostra obtida por EUS-FNA é pontuada da seguinte forma: 1) contaminação sanguínea: 0 para grave, 1 para moderada, 2 para poucos; 2) estrutura do tecido: 0 para nenhuma, 1 para 1-2 estruturas vistas, 2 para mais de 3 estruturas vistas; 3) quantidade de células: 0 para
Imediato

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acontecimento adverso
Prazo: 1 semana
Incluindo sangramento, infecção, pneumonia, perfuração e outros eventos adversos relacionados ao procedimento.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Shanghai Zhongshan Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
18 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • B2017-195

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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