Um estudo de Fase I dos comprimidos LX-039
Um estudo de Fase I de comprimidos LX-039 em pacientes pós-menopáusicas com câncer de mama avançado ER+, HER2- após falha da terapia endócrina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser capaz de ler e assinar o formulário de consentimento informado.
- Mulheres adultas (idade ≥18 e ≤75 anos).
- Ser diagnosticado com câncer de mama confirmado por exame patológico.
- Ser positivo para receptor de estrogênio confirmado histológica ou citologicamente (ER+≥1% de coloração positiva).
- Estar na pós-menopausa.
- Indivíduos que receberam terapia endócrina anteriormente e obtiveram benefícios.
- Pontuação ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 1.
- Os indivíduos na parte 2 do estudo precisam ter lesões mensuráveis que atendam aos critérios RECIST 1.1.
- Recuperou-se de toxicidade ou lesão de quimioterapia/radioterapia anterior.
- Bastante hematologia e função dos órgãos.
- Sobrevida esperada > 3 meses.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com câncer de mama com superexpressão de HER2.
- Indivíduos com metástases cerebrais conhecidas ou outras metástases do sistema nervoso central que são sintomáticas ou não tratadas.
- Pacientes com doença avançada sintomática que se espalharam para as vísceras e correm o risco de complicações com risco de vida.
- Indivíduos que receberam quimioterapia de segunda linha ou superior.
- Indivíduos com alergia conhecida a este produto ou a qualquer um de seus componentes.
- Indivíduos que usaram anteriormente outros reguladores negativos dos receptores de estrogênio além do fulvestrant.
- Indivíduos que receberam terapia endócrina ou outro agente antitumoral ou radioterapia dentro de 4 semanas antes da entrada no estudo.
- Indivíduos que receberam terapia celular ou terapia de vacina contra tumores;
- Indivíduos com imunossupressão grave.
- Doença grave ou descontrolada.
- Indivíduos com doenças ou anormalidades que possam afetar a administração e absorção de medicamentos.
- Indivíduos com outra malignidade dentro de 5 anos antes da entrada no estudo.
- Indivíduos com outros riscos elevados de trombose ou que requerem uso prolongado de medicamentos antiplaquetários.
- Indivíduos com histórico de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos definidos no passado.
- Indivíduos que são positivos para anticorpos de HIV (vírus da imunodeficiência humana), HBsAg (antígeno de superfície da hepatite B) ou positivos para anticorpos de HCV (vírus da hepatite C).
- Sujeitos com outras doenças malignas/não malignas não controladas, anormalidades laboratoriais significativas, a participação no estudo pode aumentar o risco.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Parte 1: escalonamento de dose
O produto experimental para este estudo são os comprimidos LX-039, que podem ser administrados por via oral.
6~8 nível de dose crescente até MTD e a especificação incluiu 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg, 1050 mg e 1400 mg.
Os comprimidos LX-039 serão administrados em um ciclo terapêutico de 28 dias uma vez ao dia por via oral.
Os sujeitos continuarão a terapia com LX-039 se boa segurança e tolerabilidade forem avaliadas pelos investigadores após um ciclo de tratamento.
O tratamento continuará até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou término do estudo.
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por via oral uma vez ao dia até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou término do estudo
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Experimental: Parte 2: expansão da dose
2~3 doses toleráveis selecionadas serão selecionadas de acordo com a tolerância e os resultados FES PET da fase de escalonamento de dose. Os sujeitos continuarão a terapia com LX-039 se a boa segurança e tolerabilidade forem avaliadas pelos investigadores após um ciclo de tratamento.
O tratamento continuará até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou término do estudo.
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por via oral uma vez ao dia até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou término do estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Explorar a tolerância de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado
Prazo: Período de observação DLT (5 semanas para escalonamento de dose, 4 semanas para expansão de dose)
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Incidência de toxicidades limitantes de dose (DLTs)
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Período de observação DLT (5 semanas para escalonamento de dose, 4 semanas para expansão de dose)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A segurança de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Número de participantes com tratamento relacionado.
eventos adversos conforme avaliado por CTCAE v5.0
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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proporção de indivíduos com resposta completa (CR)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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proporção de indivíduos com resposta parcial (PR)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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proporção de indivíduos com doença estável (SD)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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proporção de indivíduos com doença progressiva (DP)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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duração da resposta (DoR)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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taxa de controle da doença (DCR)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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taxa de benefício clínico (CBR)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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tempo para progressão (TTP)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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sobrevida livre de progressão (PFS)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Para explorar a eficácia de LX-039 em ER +, HER2 - pacientes com câncer de mama avançado de acordo com Recist 1.1.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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sobrevida global (OS)
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Comparação das alterações na capacidade máxima de captação de FES (sobrevida livre de progressão) em lesões de câncer de mama antes e após o tratamento com LX-039 por PET (tomografia por emissão de pósitrons) (realizada em alguns indivíduos)
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Diminuição do SUVmax em comparação com o antes do tratamento
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Até o terceiro dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Concentração Máxima (Cmax)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Horário de Pico (Tmax)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Meia-vida de eliminação (t1/2)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Eliminar Constante de Taxa (Kel)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Tempo Médio de Residência (MRT)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo de 0 tempo a 24 horas (AUC0-24h)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo de 0 tempo até o tempo de amostragem t da última concentração mensurável (AUC0-último)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde a administração (0) até o infinito (AUC0-inf)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Desobstrução Total Aparente (CL/F)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após uma única dose de LX-039
Prazo: Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Volume Aparente de Distribuição (Vd/F)
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Até o terceiro dia do ciclo 0 (o ciclo 0 é de 7 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Concentração mínima em estado estacionário (Css, min)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Concentração de Pico em Estado Estacionário (Css, max)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Concentração Média em Estado Estacionário (Css, av)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Horário de Pico (Tss, máx.)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Volume aparente de distribuição em estado estacionário (Vss/F)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Meia-vida de depuração em estado estacionário (tss,1/2)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Liberação total do corpo (CLss/F)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Coeficiente de Flutuação (DF)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Área sob a curva de concentração de plasma-tempo no estado estacionário (AUCss)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Perfis PK após administração contínua de LX-039
Prazo: Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Coeficiente de Acumulação (Rac)
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Até o segundo dia do ciclo 2 (cada ciclo é de 28 dias)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- OE861801
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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