Tolerabilidade de doses múltiplas e estudos farmacocinéticos de benapenem em indivíduos saudáveis clínicos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yuan Lv, Doctor
- Número de telefone: 18813015605
- E-mail: LYU18813015605@126.com
Locais de estudo
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Beijing
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Peking, Beijing, China
- Recrutamento
- Peking University First Hospital
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Contato:
- Yuan Lv, Doctor
- Número de telefone: 18813015605
- E-mail: LYU18813015605@126.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1、 Indivíduos saudáveis do sexo masculino ou feminino, com idade entre 18 e 45 anos (incluindo 18 e 45 anos); 2、Peso corporal ≥ 50 kg e índice de massa corporal 19,0~24,0 kg/m2; 3、Antes do teste, exame físico, rotina de sangue, rotina de urina, funções hepáticas e renais e exames relacionados normais, ou anormalidades leves em indicadores sem significado clínico, conforme indicado pelo investigador; 4、Anormalidades normais ou leves sem significado clínico no ECG padrão de 12 derivações; 5、 Assinando o formulário de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- 1、Ter uma doença sistêmica grave, doença infecciosa ou transtorno mental; 2、Fumo regular, abuso de álcool e abuso de drogas; 3、Uso de drogas conhecidas danos a um órgão dentro de três meses; 4、História de alergias específicas, ou história de alergia a medicamentos, especialmente aqueles alérgicos a lactâmicos e excipientes da droga em teste; 5、Doenças febris nos três dias anteriores à triagem; 6、Pacientes com doença mental ou transtorno psicótico no passado; 7、Doenças anteriores do sistema nervoso e mental (epilepsia, acidente vascular cerebral, distúrbios cerebrovasculares, etc.), distúrbios gastrointestinais (como úlceras estomacais, gastrite, etc.) ou distúrbios de outros sistemas (como cardiovascular, respiratório, hematológico ou sistema endócrino , etc.) doenças ou histórico médico; 8、Usar habitualmente qualquer medicamento, inclusive medicina tradicional chinesa; 9、Ter tomado qualquer medicamento que possa afetar os resultados do teste dentro de duas semanas antes da triagem, como antibióticos, AINEs, antiácidos contendo alumínio ou magnésio, diuréticos, anticoagulantes, depressores do sistema nervoso central e qualquer medicamento que possa afetar a absorção do medicamento ; 10、Ter participado de outro teste de medicamento experimental nos três meses anteriores; 11、Doação de sangue de 360 ml ou mais até três meses antes da triagem; 12、Frequência cardíaca < 50 bpm ou > 100 bpm; 13、Pressão arterial sistólica <90mmHg ou ≥ 140mmHg, pressão arterial diastólica ≥ 90 mmHg ou <60mmHg; 14、Mulheres que estejam grávidas ou amamentando, ou que possam estar grávidas sem adoção de métodos contraceptivos aceitáveis, ou que tenham resultado positivo em teste sérico de gravidez; 15、Mulheres que planejam engravidar dentro de 6 meses, ou indivíduos do sexo masculino que planejam engravidar sua esposa dentro de 6 meses; 16、HBsAg, anticorpo HCV, anticorpo HIV e anticorpo Treponema pallidum positivo; 17、Teste de abuso de drogas na urina positivo; 18、Qualquer outro fator que torne o sujeito não adequado para o ensaio conforme indicado pelo investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Banapenem
O grupo de 2000 mg é realizado em primeiro lugar.
Após a conclusão da observação e confirmação de que o medicamento pode ser tolerado com segurança, o estudo no grupo de 3000 mg é então realizado
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O grupo de 2000 mg é realizado em primeiro lugar.
Após a conclusão da observação e confirmação de que o medicamento pode ser tolerado com segurança, o estudo no grupo de 3000 mg é então realizado
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Comparador de Placebo: placebo
injeção de cloreto de sódio uma vez por dia durante 7 dias
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Cloreto de Sódio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUC(0-t) de Benapenem
Prazo: Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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AUC(0-t) é a área sob a curva do tempo 0 até t
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Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de Benapenem
Prazo: Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de Benapenem em indivíduos saudáveis
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Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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Tempo até a concentração plasmática máxima observada (tmax) de Benapenem
Prazo: Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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Tempo até a concentração plasmática máxima observada (tmax) de Benapenem em indivíduos saudáveis
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Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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Tempo até a meia-vida de eliminação (t1/2) de Benapenem
Prazo: Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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Tempo até a meia-vida de eliminação (t1/2) de Benapenem em indivíduos saudáveis
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Pré-dose e 0,25,1,1,25,1,5, 2, 3,5,8,12, 24,72,96,120,144,144,5,145,145,25,145,5,146,147,149,152,156,168,180,192 horas após a primeira dosagem
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de indivíduos com achados clinicamente significativos em sinais vitais
Prazo: Triagem, Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4, Dia 5, Dia 6, Dia 7, Dia 8, Dia 9, Dia 10 após a Dosagem
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Os sinais vitais, como pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca e pulsação, serão medidos em uma posição semi-supina após 5 minutos de descanso
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Triagem, Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4, Dia 5, Dia 6, Dia 7, Dia 8, Dia 9, Dia 10 após a Dosagem
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Número de indivíduos com achados clinicamente significativos em parâmetros laboratoriais
Prazo: Triagem, Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4, Dia 5, Dia 6, Dia 7, Dia 8, Dia 9, Dia 10 após a Dosagem
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Anormalidades de rotina de hematologia e química clínica e urina serão monitoradas
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Triagem, Dia 1, Dia 2, Dia 3, Dia 4, Dia 5, Dia 6, Dia 7, Dia 8, Dia 9, Dia 10 após a Dosagem
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Número de indivíduos com ECGs de 12 derivações clinicamente significativos
Prazo: Triagem, Dia 1, Dia 2, Dia 4, Dia 5, Dia 7, Dia 8, Dia 10 após a Dosagem
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ECGs individuais de 12 derivações serão obtidos usando uma máquina de ECG que calcula automaticamente a frequência cardíaca e mede os intervalos PR, QRS, QT e QTcF.
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Triagem, Dia 1, Dia 2, Dia 4, Dia 5, Dia 7, Dia 8, Dia 10 após a Dosagem
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Número de indivíduos com eventos adversos e eventos adversos graves
Prazo: Da triagem ao dia 10 após a dosagem
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Todos os eventos adversos serão monitorados em cada grupo de indivíduos
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Da triagem ao dia 10 após a dosagem
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: yuan lv, Doctor, Peking University First Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5081-Ⅰ-1005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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