Carrimicina em pacientes com HNSCC localmente avançado, recorrente ou metastático (não NPC): um estudo de fase I
Avaliação da Segurança e Eficácia da Carrimicina em Pacientes com Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço (Não NPC) Localmente Avançado, Recorrente ou Metastático: Um Estudo de Fase I
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200011
- Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço localmente avançado, recorrente ou metastático (não NPC) confirmado por diagnóstico histopatológico ou citológico
- A expectativa de vida esperada não é inferior a 6 meses;
- ECOG PS é 0, 1 ou 2;
- Os indivíduos devem ser inscritos pelo menos 4 semanas após o último tratamento de cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou bioterapia, etc.
- Os índices de inspeção laboratorial devem atender aos seguintes requisitos: Leucócitos>3×109/L, Neutrófilos>1,5×109/L, Contagem de plaquetas>75 × 109/L,Hemoglobina>80g/L, bilirrubina total sérica <1,5ULN, ALT ou AST<2,5ULN, Creatinina <2,0 LSN, BUN<2,0ULN, A extensão máxima do normal do APTT está dentro de 10s, a extensão máxima do normal do PT está dentro de 3s.
- As mulheres em idade reprodutiva (18-45 anos) devem ter um teste de gravidez de urina negativo e concordar em receber contracepção eficaz. Indivíduos do sexo masculino devem voluntariamente receber contracepção adequada.
Critério de exclusão:
- Ainda há qualquer grau CTCAE 2 inalterado ou toxicidade superior de tratamentos anticancerígenos anteriores;
- Existem anormalidades cardiovasculares significativas (p. infarto do miocárdio, síndrome venosa da cavidade superior, doença cardíaca de grau 2 ou superior diagnosticada de acordo com os critérios de classificação da New York Heart Association (NYHA) 3 meses antes da inscrição);
- Há infecção clínica grave ativa (>NCI-CTCAE V5.0 Nível 2)
- A rotina de urina mostra albuminúria ≥ ++, mas se a albuminúria na linha de base ≥ ++, pacientes com albuminúria /24h<1g medida quantitativamente com base na coleta de urina de 24 horas podem ser inscritos;
- Alérgico a macrólidos;
- Hipertensão não controlada (sistólica > 150 mmHg e/ou diastólica >100mmHg) ou clinicamente significativa (ex. ativas) doenças cardiovasculares - como acidente vascular cerebral (≤ 6 meses antes da randomização), infarto do miocárdio (≤ 6 meses antes da randomização), angina pectoris instável, insuficiência cardíaca congestiva de classe funcional III ou superior da New York Heart Association (NYHA) ou arritmia grave que não pode ser controlada com medicamentos ou tem impacto potencial no tratamento experimental.
- Sabe-se que tem infecção aguda ou crônica por HBV ou HCV e precisa de tratamento antiviral com medicamentos não nucleosídeos;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Ter participado de outros estudos clínicos e recebido qualquer outro medicamento experimental para tratamento até 30 dias antes da inscrição;
- Ter tomado antibióticos macrolídeos (azitromicina, eritromicina, roxitromicina, claritromicina, diritromicina, espiramicina, acetilspiramicina, midecamicina, rokitamicina, meleumicina, josamicina, leucomicina, miocamicina) dentro de 3 dias antes da inscrição;
- Outros casos considerados inadequados pelo investigador para participar do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de teste
Será adotado o esquema de escalonamento de dose 3x3, incluindo 200mg, 400mg e 600mg de Carrimicina; e três indivíduos em cada nível de dose inicialmente.
Se não houver DLT na dose de 200mg, será seguida a dose de 400mg; se houver um DLT na dose de 200mg, outros três pacientes serão adicionados na dose de 200mg; se não ocorrer DLT nos outros três pacientes, também será seguido o nível de dose de 400mg; se houver um DLT nos outros três pacientes, o estudo será encerrado.
A mesma condição para o nível de dose de 400mg e 600mg.
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O estudo envolve três grupos de doses: 200mg, 400mg e 600mg.
Três pacientes são planejados para cada grupo de dose.
A partir do grupo de baixa dose, o tratamento para três pacientes no grupo de dose de 200mg: 200mg de Carrimicina após as refeições todas as manhãs (vo) por três semanas, e depois interromper por uma semana, a avaliação de tolerância e eficácia será realizada após o 4 semanas.
DLT será gravado durante as 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Dois anos
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De acordo com o National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) 5.0, avaliar os eventos adversos ocorridos durante todo o período do estudo.
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Dois anos
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Toxicidade limitante de dose
Prazo: Quatro semanas
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De acordo com o National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) 5.0, observe a toxicidade limitante da dose (DLT).
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Quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta objetiva à carrimicina
Prazo: Quatro semanas
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Incluindo resposta completa (CR), resposta parcial (PR), doença estável (SD) e doença progressiva (PD)
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Quatro semanas
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Sobrevida livre de progressão
Prazo: Dois anos
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O período entre o momento em que um paciente com uma doença oncológica começa a receber tratamento e observa a progressão da doença ou morre por qualquer motivo
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Dois anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Clarion I
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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