Segurança e eficácia da somatropina peguilada em forma de Y em crianças com deficiência de hormônio do crescimento
Um estudo multicêntrico, randomizado, de controle positivo, fase 2 e 3 combinado de somatropina peguilada em forma de Y em crianças pré-púberes com deficiência de hormônio do crescimento.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Xiaoyan Yi
- Número de telefone: 86592-6889121
- E-mail: yixiaoyan@amoytop.com
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China
- Tongji Hospital, Tongji Medical College of HUST
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de GHD confirmado por dois diferentes testes de estimulação de GH, definido como um pico de nível de GH de
- Homens e mulheres pré-púberes (Tanner Ⅰ) pelo exame físico, com idade superior a 3 anos e inferior a 10 anos para meninas e 11 anos para meninos.
- Baixa estatura com inteligência normal.
- Nível basal de IGF-1 abaixo do nível mediano de IGF-1 padronizado para idade e sexo.
- Consentimento informado por escrito e assinado do(s) pai(s) ou tutor(es) legal(is) do sujeito e consentimento por escrito do sujeito (se o sujeito tiver 8 anos de idade ou mais).
Critério de exclusão:
- Exposição prévia a tratamento de promoção do crescimento, como hormônio de crescimento humano recombinante ou hormônios gonadais, por mais de 1 mês.
- Hipersensibilidade conhecida à somatropina ou excipientes, como manitol, lisina, cloreto de sódio.
- Crianças com epífises fechadas.
- Outras etiologias de baixa estatura além do GHD, como baixa estatura idiopática, síndrome de Turner, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Russell-Silver, nascido pequeno para a idade gestacional, independentemente do status do GH.
- Outras causas de baixa estatura, como hipotireoidismo, deficiência de hormônio adrenocortical, deficiência de hormônio antidiurético.
- Quaisquer condições médicas e/ou presença que possam afetar a velocidade de crescimento, como disfunção hepática, disfunção renal, desnutrição, diabetes mellitus, disfunção grave em órgãos importantes, como coração, infecções sistêmicas graves, disfunção imunológica grave, distúrbios mentais e outras malformações congênitas.
- Sofrer de doenças infecciosas crônicas, como hepatite B crônica, AIDS ou tuberculose.
- Recebendo corticosteroides adrenais não fisiológicos.
- Malignidade hipofisária e/ou hipotalâmica confirmada por ressonância magnética dentro de um ano antes da triagem. História ou presença de qualquer outra doença maligna, qualquer evidência de crescimento tumoral atual.
- Evidência de hipertensão intracraniana congênita.
- Evidência de deslizamento da epífise femoral capital.
- Evidência de escoliose acima de 15°.
- Participação em qualquer outro teste de um agente experimental dentro de 3 meses antes da triagem.
- Quaisquer outras condições que, na opinião do investigador, impedissem a inscrição no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Dose baixa de somatropina peguilada em forma de Y
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Somatropina peguilada em forma de Y 100μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 120μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 140μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
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Experimental: Dose média de somatropina peguilada em forma de Y
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Somatropina peguilada em forma de Y 100μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 120μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 140μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
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Experimental: Alta dose de somatropina peguilada em forma de Y
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Somatropina peguilada em forma de Y 100μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 120μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 140μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
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Comparador Ativo: Norditropina-1
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Norditropin 245μg/kg/semana, injeção subcutânea, uma vez ao dia.
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Experimental: Dose ideal de somatropina peguilada em forma de Y
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Somatropina peguilada em forma de Y 100μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 120μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
Somatropina peguilada em forma de Y 140μg/kg, injeção subcutânea, uma vez por semana.
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Comparador Ativo: Norditropina-2
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Norditropin 245μg/kg/semana, injeção subcutânea, uma vez ao dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Fase 2: Mudança de áreas sob a curva de concentração de IGF-1 desde a linha de base (ΔIGF-1 AUC).
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Fase 3: Velocidade de altura.
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Alteração do escore do desvio padrão da estatura de acordo com a idade cronológica.
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Alteração do escore do desvio padrão da estatura de acordo com a idade óssea.
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Nível sérico de IGF-1
Prazo: mudança da linha de base para 52 semanas
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mudança da linha de base para 52 semanas
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Nível sérico de IGFBP-3
Prazo: mudança da linha de base para 52 semanas
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mudança da linha de base para 52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaoping Luo, MD, Ph.D, Tongji Hospital
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- TB1805GH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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