Excursão sistólica do plano anular tricuápide antes da anestesia geral pode prever hipotensão após a indução ((Tapse))
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bursa, Peru
- Bursa City Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes agendados para cirurgia eletiva
- Pacientes que receberão anestesia geral
- Pacientes entre 18-65 anos de idade
- Estado físico I ou II de acordo com a American Society of Anesthetists (ASA) na avaliação pré-operatória
- Aqueles sem doença cardíaca conhecida
- Pacientes com valor de TAPSE acima de 1,6 cm
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 8 anos e maiores de 65 anos,
- Pacientes grávidas,
- Pacientes que se recusarem a participar do estudo,
- ASA III e acima,
- Pacientes com doença cardíaca conhecida,
- Pacientes com valor de TAPSE inferior a 1,6 medido com Ecocardiografia Transtorácica não poderão ser incluídos no estudo.
- Pacientes com manejo difícil das vias aéreas ou intubação difícil serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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hipotensão
Parâmetros hemodinâmicos basais e valores hemodinâmicos serão medidos a cada dois minutos após a indução até a incisão cirúrgica.
Pacientes com pressão sistólica <90 mmHg ou queda de 30% na linha de base e pressão arterial média abaixo de 60 mmHg serão considerados hipotensos.
Os pacientes serão divididos em dois grupos como "Hipotensão" e "Sem Hipotensão".
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sem hipotensão
Parâmetros hemodinâmicos basais e valores hemodinâmicos serão medidos a cada dois minutos após a indução até a incisão cirúrgica.
Pacientes com pressão sistólica <90 mmHg ou queda de 30% na linha de base e pressão arterial média abaixo de 60 mmHg serão considerados hipotensos.
Os pacientes serão divididos em dois grupos como "Hipotensão" e "Sem Hipotensão".
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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excursão sistólica do plano anular tricúspide (TAPSE)
Prazo: O TAPSE será medido com Ecocardiografia Transtorácica cerca de 30 minutos antes da indução no período pré-operatório.
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O objetivo dos investigadores é prever a condição de hipotensão que pode se desenvolver após a indução da anestesia geral, medindo o Movimento Sistólico do Plano Anular Tricúspide (TAPSE), que é um parâmetro ecocardiográfico.
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O TAPSE será medido com Ecocardiografia Transtorácica cerca de 30 minutos antes da indução no período pré-operatório.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ferdi Gülaştı, Bursa City Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Zhang J, Critchley LA. Inferior Vena Cava Ultrasonography before General Anesthesia Can Predict Hypotension after Induction. Anesthesiology. 2016 Mar;124(3):580-9. doi: 10.1097/ALN.0000000000001002.
- Szabo M, Bozo A, Darvas K, Horvath A, Ivanyi ZD. Role of inferior vena cava collapsibility index in the prediction of hypotension associated with general anesthesia: an observational study. BMC Anesthesiol. 2019 Aug 7;19(1):139. doi: 10.1186/s12871-019-0809-4.
- Main AB, Braham R, Campbell D, Inglis AJ, McLean A, Orde S. Subcostal TAPSE: a retrospective analysis of a novel right ventricle function assessment method from the subcostal position in patients with sepsis. Ultrasound J. 2019 Aug 27;11(1):19. doi: 10.1186/s13089-019-0134-7.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-6/1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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