Um estudo de QL1706 combinado com quimioterapia contendo platina no tratamento adjuvante do câncer de pulmão de células não pequenas em estágio II-IIIB após ressecção cirúrgica completa.

Critério de inclusão:

• Os indivíduos participaram voluntariamente, assinaram um termo de consentimento informado (TCLE) e puderam seguir os procedimentos do estudo.
• Câncer de pulmão de células não pequenas escamosas ou não escamosas confirmado histopatologicamente
• Estágio II-IIIB de acordo com a 8ª edição do American Joint Committee on Cancer (AJCC) , e recebeu tratamento de ressecção cirúrgica radical (R0).
• Os participantes foram inscritos para receber terapia adjuvante dentro de 8 semanas após a cirurgia (≤56 dias) e tiveram que se recuperar o suficiente da cirurgia.
• Indivíduos com NSCLC não escamoso sem mutação de sensibilização de EGFR ou gene de fusão ALK.
• Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
• Os indivíduos (incluindo mulheres e homens) concordaram em usar contracepção eficaz desde o momento da assinatura do consentimento informado até 180 dias após o último uso do medicamento do estudo.

Critério de exclusão:

• Atualmente participando e recebendo o tratamento do estudo ou participando de um estudo de medicamento experimental e recebendo o tratamento do estudo ou usando um dispositivo experimental dentro de 4 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo.
• Tratamento prévio com quimioterapia neoadjuvante/adjuvante ou terapia com inibidor de checkpoint imunológico.
• Doenças cardiovasculares e cerebrovasculares com significado clínico.
• Doença gastrointestinal de importância clínica.
• Danos pulmonares clinicamente significativos.
• Anticorpo positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV); Anticorpo Treponema pallidum positivo.
• Hepatite B ativa não controlada ou hepatite C ativa.
• Administrar uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
• Outras malignidades ocorreram dentro de 5 anos antes da inclusão no estudo. (Exceto: doença de Bowen; câncer de pele basocelular ou escamoso curado; câncer de próstata com escore de Gleason de 6; carcinoma cervical tratado in situ.)
• Anteriormente alérgico a preparações de proteínas macromoleculares ou a qualquer componente de QL1706 e outras drogas experimentais; história de alergia grave a drogas quimioterápicas (pemetrexed, vinorelbina, paclitaxel, cisplatina, carboplatina) ou suas drogas preventivas, etc.
• História de abuso de substâncias psicotrópicas, abuso de álcool ou drogas; história prévia de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos claros, incluindo epilepsia ou demência.