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Efeito do treinamento físico na composição do leite materno (MILKSHAKE)

7 de abril de 2026 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Leite materno exercitado: um estudo controlado randomizado sobre o efeito do treinamento físico durante a lactação na composição do leite materno

O objetivo deste estudo é investigar se o exercício regular de resistência durante o período de lactação influenciará a composição do leite materno em indivíduos com sobrepeso/obesidade e, secundariamente, avaliar se tais mudanças afetam o crescimento e a saúde dos bebês.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
62

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Noruega
      • Trondheim, Noruega
        • Dept Circulation and Medical Imaging, EXCAR Exercise Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmea
  • Com 18 anos ou mais
  • Índice de massa corporal ≥ 25 kg/m2 antes da gravidez e/ou IMC ≥ 28 kg/m2 após o parto
  • Dado à luz um bebê a termo (entre 37 semanas + 0 dias e 41 semanas + 6 dias)
  • 5-6 semanas após o parto no momento da inclusão
  • Amamentar exclusivamente o bebê (nenhum outro alimento é dado) e pretende continuar esta prática por ≥ 8 semanas na inclusão
  • Compreende norueguês oral e escrito

Critério de exclusão:

  • Gravidez em curso
  • Diabetes tipo 1 ou tipo 2 conhecido
  • Doença cardiovascular conhecida
  • Exercício de alta intensidade mais de duas vezes por semana nos últimos três meses antes da inclusão e/ou intenção de iniciar treinamento regular de resistência nas próximas 8 semanas no início do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Exercício
Treinamento regular de resistência por 8 semanas
Comportamental: Exercício
Treinamento de resistência supervisionado com intensidade moderada a alta 3-4 vezes por semana.
Sem intervenção: Ao controle
Vida habitual por 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Leite materno oligossacarídeo (HMO) 3'sialillactose (3'SL)
Prazo: 0 a 8 semanas
Concentração relativa de 3'SL no leite materno
0 a 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Leite materno oligossacarídeo (HMO) 3'sialillactose (3'SL)
Prazo: 0 a 4 semanas
Concentração relativa de 3'SL no leite materno
0 a 4 semanas
Metabólitos do leite materno
Prazo: 0 a 8 semanas
Concentrações relativas de metabólitos no leite materno determinadas usando perfis metabolômicos não direcionados (espectrometria de massa)
0 a 8 semanas
Metabólitos do leite materno
Prazo: 0 a 4 semanas
Concentrações relativas de metabólitos no leite materno determinadas usando perfis metabolômicos não direcionados (espectrometria de massa)
0 a 4 semanas
MicroRNA do leite materno
Prazo: 0 a 8 semanas
Sequenciamento de RNA
0 a 8 semanas
MicroRNA do leite materno
Prazo: 0 a 4 semanas
Sequenciamento de RNA
0 a 4 semanas
Sensibilidade à insulina materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Avaliação do modelo homeostático de resistência à insulina (HOMA-IR)
0 a 8 semanas
Concentrações de peptídeo C circulante de insulina materna em jejum
Prazo: 0 a 8 semanas
Da amostragem de sangue venoso em jejum
0 a 8 semanas
Concentrações maternas de colesterol total circulante
Prazo: 0 a 8 semanas
Da amostragem de sangue venoso em jejum
0 a 8 semanas
Concentrações maternas de lipoproteína de alta densidade (HDL) circulante
Prazo: 0 a 8 semanas
Da amostragem de sangue venoso em jejum
0 a 8 semanas
Concentrações maternas de lipoproteína de baixa densidade (LDL) circulante
Prazo: 0 a 8 semanas
Da amostragem de sangue venoso em jejum
0 a 8 semanas
Concentrações maternas de triglicerídeos circulantes
Prazo: 0 a 8 semanas
Da amostragem de sangue venoso em jejum
0 a 8 semanas
Hemoglobina glicada materna (HbA1c)
Prazo: 0 a 8 semanas
Da amostragem de sangue venoso em jejum
0 a 8 semanas
Proteína c-reativa de alta sensibilidade circulante materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Da amostragem de sangue venoso em jejum
0 a 8 semanas
Massa corporal total materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Massa de gordura materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Massa livre de gordura materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Área de gordura visceral materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Circunferência da cintura materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Fita métrica
0 a 8 semanas
Aptidão cardiorrespiratória materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Consumo máximo de oxigênio via troca gasosa direta
0 a 8 semanas
Pressão arterial sistólica materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Manguito automático
0 a 8 semanas
Pressão arterial diastólica materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Manguito automático
0 a 8 semanas
Nutrição materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Diário de dieta preenchido por quatro dias no início e na conclusão do estudo
0 a 8 semanas
Atividade física materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Número de passos por semana, autorreferido (questionário)
0 a 8 semanas
Atividade física materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Minutos de atividade física de intensidade moderada por semana, autorrelatados (questionário)
0 a 8 semanas
Bem-estar psicológico materno
Prazo: 0 a 8 semanas
Autorrelatado (questionário)
0 a 8 semanas
Massa corporal total infantil
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Massa gorda infantil
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Massa muscular infantil
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Densidade óssea infantil
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Estado de hidratação infantil
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 4 semanas
Dos registros de saúde
Idade infantil 4 semanas
Comprimento infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 4 semanas
Dos registros de saúde
Idade infantil 4 semanas
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 4 semanas
Dos registros de saúde
Idade infantil 4 semanas
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 6 semanas
Dos registros de saúde
Idade infantil 6 semanas
Comprimento infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 6 semanas
Dos registros de saúde
Idade infantil 6 semanas
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 6 semanas
Dos registros de saúde
Idade infantil 6 semanas
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 3 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 3 meses
Comprimento infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 3 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 3 meses
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 3 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 3 meses
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 6 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 6 meses
Comprimento infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 6 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 6 meses
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 6 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 6 meses
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 8 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 8 meses
Comprimento infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 8 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 8 meses
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 8 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 8 meses
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 10 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 10 meses
Comprimento infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 10 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 10 meses
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 10 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 10 meses
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 12 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 12 meses
Altura infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 12 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 12 meses
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 12 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 12 meses
Massa corporal total infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 24 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 24 meses
Altura infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 24 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 24 meses
Perímetro cefálico infantil (trajetórias)
Prazo: Idade infantil 24 meses
Dos registros de saúde
Idade infantil 24 meses
Microbiota intestinal infantil
Prazo: 0 a 4 semanas
Sequenciamento
0 a 4 semanas
Microbiota intestinal infantil
Prazo: 0 a 8 semanas
Sequenciamento
0 a 8 semanas
MicroRNA infantil
Prazo: 0 a 8 semanas
Sequenciamento
0 a 8 semanas
Concentrações maternas de glicose circulante em jejum
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Da amostragem de sangue venoso em jejum
Após 9 meses da linha de base
Concentrações maternas de colesterol total circulante
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Da amostragem de sangue venoso em jejum
Após 9 meses da linha de base
Concentrações maternas de lipoproteína de alta densidade (HDL) circulante
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Da amostragem de sangue venoso em jejum
Após 9 meses da linha de base
Concentrações maternas de lipoproteína de baixa densidade (LDL) circulante
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Da amostragem de sangue venoso em jejum
Após 9 meses da linha de base
Concentrações maternas de triglicerídeos circulantes
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Da amostragem de sangue venoso em jejum
Após 9 meses da linha de base
Hemoglobina glicada materna (HbA1c)
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Da amostragem de sangue venoso em jejum
Após 9 meses da linha de base
Proteína c-reativa de alta sensibilidade circulante materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Da amostragem de sangue venoso em jejum
Após 9 meses da linha de base
Massa livre de gordura materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Área de gordura visceral materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Circunferência da cintura materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Fita métrica
Após 9 meses da linha de base
Aptidão cardiorrespiratória materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Consumo máximo de oxigênio via troca gasosa direta
Após 9 meses da linha de base
Pressão arterial sistólica materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Manguito automático
Após 9 meses da linha de base
Pressão arterial diastólica materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Manguito automático
Após 9 meses da linha de base
Atividade física materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Número de passos por semana, autorreferido (questionário)
Após 9 meses da linha de base
Atividade física materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Minutos de atividade física de alta intensidade por semana, autorreferidos (questionário)
Após 9 meses da linha de base
Bem-estar psicológico materno
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Autorrelatado (questionário)
Após 9 meses da linha de base
Massa corporal total infantil
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Massa gorda infantil
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Massa muscular infantil
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Densidade óssea infantil
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Estado de hidratação infantil
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Massa corporal total materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Massa de gordura materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base
Massa óssea materna
Prazo: 0 a 8 semanas
Escala de impedância
0 a 8 semanas
Massa óssea materna
Prazo: Após 9 meses da linha de base
Escala de impedância
Após 9 meses da linha de base

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão ao exercício
Prazo: 0 a 8 semanas
Número de sessões concluídas (logbook)
0 a 8 semanas
Cumprimento do exercício
Prazo: 0 a 8 semanas
Frequência cardíaca durante o exercício (monitor de frequência cardíaca)
0 a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Norwegian University of Science and Technology

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Trine Moholdt, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
24 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 479236

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todas as IPD subjacentes resultam em uma publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir de 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O IPD será compartilhado mediante solicitação dos pesquisadores. A investigadora principal (Trine Moholdt) analisará as solicitações.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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