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Laqueadura Tubária por Diferentes Vias Endoscópicas e Sexualidade (TULIPES) (TULIPES)

28 de novembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

Sexualidade após esterilização tubária por laparoscopia abdominal convencional ou endoscopia transluminal por orifício natural vaginal (vNOTES): um estudo controlado randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é comparar a qualidade da vida sexual aos 6 meses após a laqueadura, conforme realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, com base na hipótese de não inferioridade. Os participantes responderão ao questionário FSFI-19 e a qualidade da vida sexual será avaliada de acordo com a pontuação obtida aos 6 meses de pós-operatório em relação ao pré-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
140

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • França
      • Clermont-Ferrand, França, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand
      • Issoire, França, 63500
        • CH d'Issoire

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher adulta, elegível para laqueadura por salpingectomia total ou coagulação da seção tubária, sexualmente ativa no momento da inclusão
  • Capaz de dar consentimento informado para participar da pesquisa
  • Inscrito num sistema de segurança social.

Critério de exclusão:

  • Gravidez atual ou amamentação
  • Indicações de outro procedimento cirúrgico concomitante (que não seja procedimento no apêndice)
  • História de infecção genital superior
  • Endometriose retovaginal comprovada ou suspeita no exame clínico
  • História da cirurgia retal
  • paciente virgem
  • Qualquer patologia concomitante considerada incompatível com o estudo.
  • Positividade não curada para COVID ou SARS-COv2 datada de menos de 3 dias antes da cirurgia.
  • Paciente adulto protegido, sob tutela ou curatela
  • Pacientes não inscritos no sistema de segurança social
  • Pacientes que não falam francês
  • Pacientes sob proteção legal
  • Recusa em participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: laparoscópico
Procedimento: laparoscopia
laqueadura tubária por laparoscopia ou técnica de vnotes
Experimental: vnotes
Procedimento: vnotes
laqueadura tubária por laparoscopia ou técnica de vnotes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qualidade de vida sexual
Prazo: 6 meses
Comparar, com base na hipótese de não inferioridade, a qualidade da vida sexual aos 6 meses após a laqueadura, conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, utilizando o Índice de Função Sexual Feminina - 19 (FSFI-19 ) questionário (19 questões com 6 possibilidades de resposta para cada uma, com pontuação variando de 0=pior resultado a 5=melhor resultado).
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
características do curso da cirurgia de laqueadura (duração da instalação e intervenção em minutos)
Prazo: 6 meses
- Comparar as características do curso da cirurgia de laqueadura (duração da instalação e intervenção em minutos), conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES.
6 meses
dor pós-operatória
Prazo: 6 meses
Comparar as consequências da laqueadura tubária, conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, em termos de dor pós-operatória, usando a Escala EVA (de 0 a 10).
6 meses
consumo de analgésicos peroperatórios.
Prazo: 6 meses
Comparar as consequências da laqueadura tubária, conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, em termos de consumo de analgésicos peroperatórios (ex. nome do analgésico, dose e duração da ingestão em dias).
6 meses
consumo de analgésicos pós-operatórios.
Prazo: 6 meses
Comparar as consequências da laqueadura tubária, conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, quanto ao consumo de analgésicos pós-operatórios (ex. nome do analgésico, dose e duração da ingestão em dias).
6 meses
complicações per e pós-operatórias
Prazo: 6 meses
- Comparar as consequências da laqueadura tubária, conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, em termos de complicações per e pós-operatórias.
6 meses
satisfação do paciente
Prazo: 6 meses
- Comparar as consequências da laqueadura tubária, conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, quanto à satisfação do paciente (Muito insatisfeito, Moderadamente insatisfeito, Nem satisfeito nem insatisfeito, Moderadamente satisfeito, Muito satisfeito).
6 meses
qualidade de vida após a cirurgia
Prazo: 6 meses
- Comparar as consequências da laqueadura tubária, conforme seja realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES, em termos de qualidade de vida do paciente após a cirurgia, usando o questionário EQ-5D-5L (com cinco dimensões: mobilidade, autocuidado, atividades físicas, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão possui 5 níveis: sem problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas graves e problemas extremos).
6 meses
número de dias de licença médica
Prazo: 6 meses
- Compare o número de dias de licença médica, dependendo se é realizada por laparoscopia abdominal ou por vNOTES.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Sandra CURINIER, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RBHP 2021 CURINIER 2
  • 2021-A02263-38 (Outro identificador: ANSM)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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