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Efeitos da aromaterapia na ansiedade e dor durante tratamentos odontológicos em adultos: um ensaio clínico randomizado e controlado

13 de maio de 2025 atualizado por: He Cai, Sichuan University

Efeitos da aromaterapia na ansiedade e dor durante o tratamento odontológico em adultos: um ensaio clínico randomizado e controlado

A ansiedade odontológica é um problema comum no atendimento odontológico. O objetivo deste protocolo é avaliar o efeito do óleo essencial de laranja e chá no controle da ansiedade e da dor em adultos durante tratamentos odontológicos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Recrutamento
        • West China Hospital of Stomatology Sichuan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que necessitam de tratamento odontológico, como obturação de resina, tratamento de canal radicular, tratamento periodontal inicial, extração dentária, etc.
  • Ser capaz de compreender o propósito do estudo e ser voluntário para participar do estudo.
  • Ser capaz de concluir todas as avaliações e acompanhamento durante o estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes alérgicos aos ingredientes dos óleos essenciais utilizados no experimento ou aos materiais utilizados no tratamento odontológico.
  • Pacientes que foram submetidos apenas a exame bucal.
  • Pacientes com doença cardíaca grave, hipertensão, doença respiratória ou outras condições sistêmicas que não eram elegíveis para participação no estudo.
  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Pessoas com sintomas depressivos, transtornos de ansiedade ou outras doenças mentais que afetem seu estado de humor.
  • Pessoas que usam medicamentos sedativos ou analgésicos.
  • Usuários recentes ou atuais de óleo essencial.
  • Quaisquer circunstâncias consideradas pelo investigador como inadequadas para a participação neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo 1: óleo essencial de laranja doce de nota única
Outro: Difusor de aroma com óleo essencial de laranja doce de nota única
Em um espaço de 3*4*2,6 metros cúbicos, posicionado a 10 cm de distância do paciente, adicione 4-6 gotas (cada gota sendo 0,05 ml) de óleo essencial de laranja doce de nota única com concentração de 100% no reservatório do difusor de aroma contendo 120 ml de água.
Experimental: Grupo 2: óleo essencial de tea tree de nota única
Outro: Difusor de aroma com óleo essencial de tea tree de nota única
Em um espaço de 3 * 4 * 2,6 metros cúbicos, posicionado a 10 cm de distância do paciente, adicione 4-6 gotas (cada gota sendo 0,05 ml) de óleo essencial de tea tree de nota única com concentração de 100% no reservatório do difusor de aroma contendo 120 ml de água.
Comparador Falso: Grupo 3: água
Outro: Difusor de aroma com água
Em um espaço de 3*4*2,6 metros cúbicos, posicionado a 10 cm de distância do paciente, adicione 4-6 gotas (cada gota sendo 0,05 ml) de água no reservatório do difusor de aroma contendo 120 ml de água.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de ansiedade 1 - Escala de Ansiedade Odontológica Modificada (MDAS)
Prazo: 5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso)/imediatamente após a operação
A Escala Modificada de Ansiedade Dentária (MDAS) consiste em 4 questões, cada uma com uma escala de classificação de 5 categorias, variando de 'não ansioso' a 'extremamente ansioso', portanto, a pontuação total varia de 4 a 20, com pontuações obtidas mais altas descrevendo níveis mais elevados níveis de ansiedade odontológica. O MDAS é registrado antes, durante e depois da operação.
5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso)/imediatamente após a operação
Escala de dor - Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso)/imediatamente após a operação
A escala visual analógica (VAS) é uma medida subjetiva e validada para dor aguda e crônica. As pontuações são registradas fazendo uma marca manuscrita em uma linha de 10 cm que representa um continuum entre “sem dor” e “pior dor”. VAS é registrado antes, durante e após a operação.
5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso)/imediatamente após a operação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de ansiedade 2 - Inventário de Ansiedade Traço-Estado para Ansiedade Estado (STAI-S)
Prazo: 5 minutos antes da operação/imediatamente após a operação
O IDATE-S avalia os sentimentos subjetivos de tensão, preocupação, nervosismo, apreensão e ativação do sistema nervoso autônomo. Este inventário autopreenchido consistia em 20 itens em uma escala Likert de quatro pontos, variando de um (ou seja, nada) a quatro (ou seja, muito). Assim, a pontuação total varia de 20 a 80, sendo que pontuações mais altas obtidas descrevem níveis mais elevados de ansiedade. STAI-S é registrado antes e depois da operação,
5 minutos antes da operação/imediatamente após a operação
Sinal vital 1 - pressão arterial sistólica (PAS)
Prazo: 5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação
a pressão arterial sistólica (PAS) é medida por meio de um esfigmomanômetro manual, antes, durante e após a operação.
5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação
Sinal vital 2 - pressão arterial diastólica (PAD)
Prazo: 5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação
a pressão arterial diastólica (PAD) é medida por meio de um esfigmomanômetro manual, antes, durante e após a operação.
5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação
Sinal vital 3 - frequência cardíaca (FC）
Prazo: 5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação
A frequência cardíaca (FC) é medida como frequência de pulso usando um oxímetro, antes, durante e após a operação.
5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação
Sinal vital 4 - saturação de oxigênio (SpO2）
Prazo: 5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação
a saturação de oxigênio (SpO2) é medida usando um oxímetro, antes, durante e após a operação.
5 minutos antes da operação/durante a operação (imediatamente após o procedimento mais doloroso e a cada 10 minutos depois)/imediatamente após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Sichuan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de maio de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • WCHSIRB-CT-2024-160

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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