OPEN-IPF: Modelo de Predição Observacional para Resultados Clínicos na Fibrose Pulmonar Idiopática (OPEN-IPF)
Modelo Preditivo Observacional para Resultados Clínicos em Fibrose Pulmonar Idiopática: um Estudo Multicêntrico Baseado em Aprendizagem Automática (OPEN-IPF)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Roberto Tonelli, MD, PhD
- Número de telefone: 0039059425934
- E-mail: rtonelli@unimore.it
Estude backup de contato
- Nome: Stefania Cerri, MD, PhD
- Número de telefone: 00390594225335
- E-mail: stefania.cerri@unimore.it
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥18 anos
- Diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática estabelecido de acordo com as diretrizes internacionais e avaliação da equipa multidisciplinar local (MDT)
- Disponibilidade de dados clínicos e funcionais de base
- Disponibilidade de dados de seguimento durante pelo menos 12 meses, ou até um evento clinicamente relevante (por exemplo, morte, transplante pulmonar)
Critérios de Exclusão:
- Doença intersticial pulmonar que não seja FPI
- Transplante pulmonar realizado antes da data de base (índice)
- Ausência de qualquer informação de seguimento após a base
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Progressão da doença (critérios funcionais/compostos baseados em diretrizes)
Prazo: Desde a linha de base (data de referência) até 12 meses e até ao fim do seguimento disponível (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Progressão da doença definida utilizando critérios baseados em diretrizes derivados de dados clínicos recolhidos rotineiramente (por exemplo, declínio na função pulmonar e/ou definições de progressão compostas de acordo com o documento operacional partilhado).
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Desde a linha de base (data de referência) até 12 meses e até ao fim do seguimento disponível (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exacerbação aguda da FPI (EA-FPI)
Prazo: Desde a linha de base até ao fim do acompanhamento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Ocorrência de AE-IPF durante o seguimento, adjudicada a partir da documentação clínica de rotina utilizando definições operacionais padronizadas partilhadas entre centros.
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Desde a linha de base até ao fim do acompanhamento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Resposta no mundo real à terapêutica antifibrótica
Prazo: Desde o início do tratamento (ou linha de base se já estiver a ser tratado) até 12 meses e fim do seguimento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Resposta ao tratamento avaliada na prática clínica de rotina utilizando dados clínicos/funcionais longitudinais e informações sobre exposição ao tratamento (tipo, início, descontinuação)
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Desde o início do tratamento (ou linha de base se já estiver a ser tratado) até 12 meses e fim do seguimento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Sobrevivência global
Prazo: Desde a linha de base até ao fim do seguimento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Tempo desde a linha de base até à morte por qualquer causa.
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Desde a linha de base até ao fim do seguimento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Sobrevivência sem transplante
Prazo: Da linha de base até ao final do acompanhamento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Tempo desde a linha de base até ao transplante de pulmão ou morte.
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Da linha de base até ao final do acompanhamento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Tempo até à primeira progressão ou evento AE-IPF
Prazo: Do início do estudo até ao final do acompanhamento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Tempo desde o início até à primeira ocorrência de progressão da doença ou AE-IPF.
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Do início do estudo até ao final do acompanhamento (máximo: 31 de dezembro de 2025)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- UModenaReggio20262
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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