48 Weeks Combination Therapy for Patients With HBeAg-negative Chronic Hepatitis B Virus (HBV) Infection
18 de junho de 2010 atualizado por: Foundation for Liver Research
Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin Combination Therapy in Patients With HBeAg-negative Chronic HBV Infection (PARC Study)
The purpose of this study is to investigate whether in patients with chronic HBeAg-negative hepatitis B, PEG-IFN-ribavirin combination therapy for 1 year leads to enhanced response (HBV DNA <10E4 copies/ml and normal ALT 24 weeks after treatment discontinuation) in comparison with pegylated interferon (PEG-IFN) monotherapy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Despite the introduction of newer drugs for the treatment of chronic hepatitis B, there is still no optimal treatment. Pegylated interferon alfa has proven sustained efficacy in approximately 30-40% of patients with HBeAg-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B. It is likely that combination therapy of pegylated interferon alfa with ribavirin in chronic hepatitis B is more effective than pegylated interferon alfa monotherapy. In chronic hepatitis C, adding ribavirin to pegylated interferon therapy doubled the sustained response rate (29% vs. 56%) and has become the standard option of treatment.
To investigate the effect of the treatment with pegylated interferon and ribavirin on the amount of inflammation and fibrosis in the liver, a liver biopsy will be performed within one year prior to screening and at the end of follow-up.
When patients with chronic hepatitis B are treated outside any study with pegylated interferon, they visit the outpatient clinic approximately every month for blood samples. So in this study the amount of blood samples taken from every patient is not increased as compared with treatment outside a study.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
138
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Rotterdam, Holanda, 3000CA
- Erasmus MC department hepatology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Chronic hepatitis B
- Biopsy performed within one year prior to screening or during screening
- ALT > 1.5 x ULN
- HBeAg negative, anti-HBeAg positive
- HBV DNA > 10E5 copies/ml
- Age 18-70 years
- Written informed consent
- Hepatic imaging without evidence of HCC
- All fertile males and females must be using two forms of effective contraception
Exclusion Criteria:
- Antiviral therapy against HBV within the previous 6 months; treatment with any investigational drug within 30 days of entry to this protocol
- Severe hepatitis activity as documented by ALT > 10 x ULN
- Advanced liver disease
- Pre-existent leucopenia or thrombopenia
- Co-infection with HCV,HDV or HIV
- Other acquired or inherited causes of liver disease
- Alpha fetoprotein > 50 ng/ml.
- Evidence of severe renal disease
- Hyper- or hypothyroidism
- Significant cardiovascular or pulmonary dysfunction, malignancy,immunodeficiency syndromes
- Immune suppressive treatment within the previous 6 months
- Contra-indications for alpha-interferon therapy
- Pregnancy, breast-feeding
- Any medical condition requiring chronic systemic administration of steroids
- Substance alcohol or drug abuse
- Subjects with clinically significant retinal abnormalities
- Subjects with clinically significant hearing abnormalities
- Hemoglobinopathies
- Subjects with known hypersensitivity to ribavirin
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: 1
Ribavirin + Peg IFN
|
1200 mg a day, 48 weeks
|
|
Comparador Ativo: 2
Peg IFN + Placebo
|
180 µg per week, 48 weeks
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The combined presence of HBV DNA level < 10E4 copies/ml and ALT normalization at the end of follow-up
Prazo: may 2008
|
may 2008
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
ALT normalization
Prazo: May 2008
|
May 2008
|
|
HBV DNA negativity(undetectable by Taqman PCR)
Prazo: May 2008
|
May 2008
|
|
HBsAg loss from serum
Prazo: May 2008
|
May 2008
|
|
Improvement liver histology
Prazo: May 2008
|
May 2008
|
|
Combined virological, biochemical and histological response
Prazo: May 2008
|
May 2008
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Harry LA Janssen, MD PhD, Foundation of Liver Research
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Brakenhoff SM, de Man RA, Boonstra A, van Campenhout MJH, de Knegt RJ, van Bommel F, van der Eijk AA, Berg T, Hansen BE, Janssen HLA, Sonneveld MJ. Hepatitis B virus RNA decline without concomitant viral antigen decrease is associated with a low probability of sustained response and hepatitis B surface antigen loss. Aliment Pharmacol Ther. 2021 Jan;53(2):314-320. doi: 10.1111/apt.16172. Epub 2020 Nov 21.
- Brakenhoff SM, de Knegt RJ, van Campenhout MJH, van der Eijk AA, Brouwer WP, van Bommel F, Boonstra A, Hansen BE, Berg T, Janssen HLA, de Man RA, Sonneveld MJ. End-of-treatment HBsAg, HBcrAg and HBV RNA predict the risk of off-treatment ALT flares in chronic hepatitis B patients. J Microbiol Immunol Infect. 2023 Feb;56(1):31-39. doi: 10.1016/j.jmii.2022.06.002. Epub 2022 Jul 2.
- Farag MS, van Campenhout MJH, Pfefferkorn M, Fischer J, Deichsel D, Boonstra A, van Vuuren AJ, Ferenci P, Feld JJ, Berg T, Hansen BE, van Bommel F, Janssen HLA. Hepatitis B Virus RNA as Early Predictor for Response to Pegylated Interferon Alpha in HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B. Clin Infect Dis. 2021 Jan 27;72(2):202-211. doi: 10.1093/cid/ciaa013.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
15 de junho de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2010
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções Hepadnaviridae
- Infecções por vírus de DNA
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite B
- Hepatite
- Hepatite A
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Antimetabólitos
- Ribavirina
- Peginterferon alfa-2a
Outros números de identificação do estudo
- HBV05-01
- EudraCT: 2004-004736-30
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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