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Uso de Espectroscopia Óptica Difusa para Avaliação de Pacientes com Trauma/Cuidados Intensivos

28 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

O trauma continua sendo a principal causa de morte e incapacidade para americanos de 1 a 44 anos. O trauma pode causar sangramento interno, e esse sangramento geralmente é difícil de detectar sem testes sofisticados que levam tempo para serem concluídos e analisados.

Além disso, o sangramento interno, incluindo sangramento no pulmão e na cavidade torácica, bem como outras perdas de sangue, ocorre em muitos pacientes gravemente enfermos. Por exemplo, para hemorragia, é muito difícil detectar hemorragia ativa e determinar taxas ótimas de ressuscitação com fluidos e sangue.

A espectroscopia óptica difusa tem o potencial de avaliar com precisão a adequação da perfusão tecidual, oxigenação, extração de oxigênio tecidual e estados de oxidação do citocromo que podem ser críticos para o tratamento ideal, preservação de órgãos-alvo e sobrevivência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A pesquisa quer monitorar a perfusão tecidual e os indicadores de dano tecidual e viabilidade em pacientes gravemente enfermos usando o DOS.

Técnicas ópticas não invasivas DOS, espectroscopia óptica difusa de infravermelho próximo (NIR-DOS.

O NIR-DOS fornece informações fisiológicas funcionais de tecidos/órgãos sem radiação ionizante e sem retirada de sangue, de maneira econômica e rápida. A aplicação da análise de migração de fótons no domínio da frequência (FDPM) para NIRS permite medições independentes de absorção de tecido e propriedades de dispersão em profundidades de 1 cm ou mais abaixo da superfície da pele.

Esses recursos melhorarão o diagnóstico precoce, a detecção, a otimização da terapia, a avaliação da adequação da ressuscitação e a alteração nos planos de tratamento para todas essas condições críticas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

93

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute,University of California, Irvine
      • Orange, California, Estados Unidos, 92686
        • Trauma/Critical Care Units, UCI Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes Traumatizados/Cuidados Críticos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto com idade igual ou superior a 18 anos, homem ou mulher
  • Paciente de Trauma/Cuidados Intensivos

Critério de exclusão:

  • Sujeito não é paciente de Trauma/Cuidados Intensivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
trauma
Medição de espectroscopia óptica difusa
Medição de espectroscopia óptica difusa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A capacidade de diagnosticar condições de forma não invasiva na unidade de terapia intensiva ou em condições de campo de batalha.
Prazo: 5 a 60 segundos
5 a 60 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael E Lekawa, M.D, Beckman Laser Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

27 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20139435

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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