Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av diffus optisk spektroskopi for evaluering av traume-/kritiske pasienter

28. oktober 2022 oppdatert av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Traumer er fortsatt den viktigste årsaken til død og funksjonshemming for amerikanere i alderen 1-44 år. Traumer kan forårsake indre blødninger, og denne blødningen er ofte vanskelig å oppdage uten sofistikerte tester som tar tid å fullføre og analysere.

I tillegg forekommer indre blødninger, inkludert blødninger i lunge- og brysthulen, samt annet blodtap, hos mange kritisk syke pasienter. For eksempel, for blødninger, er det svært vanskelig å oppdage aktiv blødning og å bestemme optimale hastigheter for væske- og blodgjenoppliving.

Diffus optisk spektroskopi har potensial til å nøyaktig vurdere tilstrekkeligheten av vevsperfusjon, oksygenering, vevsoksygenekstraksjon og cytokromoksidasjonstilstander som kan være avgjørende for optimal behandling, endeorganbevaring og overlevelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningens ønsker å overvåke vevsperfusjon og indikatorer på vevsskade og levedyktighet hos kritisk syke pasienter ved å bruke DOS.

Ikke-invasive optiske teknikker DOS, nær-infrarød diffus optisk spektroskopi (NIR-DOS.

NIR-DOS gir funksjonell fysiologisk vev/organinformasjon uten ioniserende stråling og uten å ta ut noe blod, på en kostnadseffektiv og rask måte. Anvendelsen av frekvensdomene fotonmigrasjonsanalyse (FDPM) til NIRS tillater uavhengige målinger av vevsabsorpsjon og spredningsegenskaper på dybder på 1 cm eller mer under hudoverflaten.

Slike evner vil forbedre tidlig diagnose, deteksjon, optimalisering av terapi, vurdering av tilstrekkeligheten av gjenopplivning og endring i håndteringsplaner for alle disse kritiske tilstandene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

93

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92612
        • Beckman Laser Institute,University of California, Irvine
      • Orange, California, Forente stater, 92686
        • Trauma/Critical Care Units, UCI Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Traume/kritisk omsorgspasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen alder 18 år eller eldre, mann eller kvinne
  • Traume/Critical Care pasient

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersonen er ikke traume-/kritisk omsorgspasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
traume
Diffus optisk spektroskopi måling
Diffus optisk spektroskopi måling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evnen til ikke-invasivt å diagnostisere tilstander på intensivavdelingen, eller under slagmarksforhold.
Tidsramme: 5 til 60 sekunder
5 til 60 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael E Lekawa, M.D, Beckman Laser Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

27. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20139435

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diffus optisk spektroskopi

3
Abonnere