Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af diffus optisk spektroskopi til evaluering af traume-/kritisk plejepatienter

28. oktober 2022 opdateret af: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Traumer er fortsat den førende årsag til dødsfald og handicap for amerikanere i alderen 1-44. Traumer kan forårsage indre blødninger, og denne blødning er ofte svær at opdage uden sofistikerede tests, der tager tid at gennemføre og analysere.

Derudover forekommer intern blødning, herunder blødning i lunge- og brysthulen, samt andet blodtab hos mange kritisk syge patienter. For eksempel er det for blødning meget vanskeligt at opdage aktiv blødning og at bestemme optimale hastigheder for væske- og blodgenoplivning.

Diffus optisk spektroskopi har potentialet til nøjagtigt at vurdere tilstrækkeligheden af ​​vævsperfusion, oxygenering, vævsiltekstraktion og cytokromoxidationstilstande, der kan være kritiske for optimal behandling, slutorganbevarelse og overlevelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningens ønsker at overvåge vævsperfusion og indikatorer for vævsskade og levedygtighed hos kritisk syge patienter ved hjælp af DOS.

Ikke-invasive optiske teknikker DOS, nær-infrarød diffus optisk spektroskopi (NIR-DOS.

NIR-DOS giver funktionel fysiologisk væv/organinformation uden ioniserende stråling og uden at udtage noget blod, på en omkostningseffektiv og hurtig måde. Anvendelsen af ​​frekvensdomæne-foton-migreringsanalyse (FDPM) til NIRS muliggør uafhængige målinger af vævsabsorptions- og spredningsegenskaber i dybder på 1 cm eller mere under hudoverfladen.

Sådanne kapaciteter vil forbedre tidlig diagnose, detektion, optimering af terapi, vurdering af tilstrækkeligheden af ​​genoplivning og ændring af håndteringsplaner for alle disse kritiske tilstande.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

93

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92612
        • Beckman Laser Institute,University of California, Irvine
      • Orange, California, Forenede Stater, 92686
        • Trauma/Critical Care Units, UCI Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Traume/Critical Care Patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen alder 18 år eller ældre, mand eller kvinde
  • Traume/Critical Care patient

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er ikke traume-/critical Care-patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
trauma
Diffus optisk spektroskopi måling
Enhed: Diffus optisk spektroskopi
Diffus optisk spektroskopi måling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evnen til ikke-invasivt at diagnosticere tilstande på intensivafdelingen eller under slagmarksforhold.
Tidsramme: 5 til 60 sekunder
5 til 60 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael E Lekawa, M.D, Beckman Laser Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2007

Først opslået (Skøn)

27. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20139435

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Kliniske forsøg med Diffus optisk spektroskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner