- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00798577
Study of the Progression of Bacterial Conjunctivitis Symptoms Upon Antibiotic Treatment
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76134
- Contact Alcon Call Center for Trial Locations
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Diagnosis in one or both eyes of bacterial conjunctivitis based on:
- symptoms less than or equal to 24 hours prior to first visit
- rating > or equal to 1 for bulbar conjunctival injection
- must have a rating > 1 for conjunctival discharge / exudate in at least one eye (the same eye as bulbar conjunctival injection ) at Visit 1, and
- Must experience some matting in the affected eye(s).
- 1 year of age or older, of any race and either sex
- Able to understand and sign an informed consent that has been approved by an Institutional Review Board; or if the subject is a minor, the informed consent must be signed and understood by the subjects legally authorized representative (parent or guardian). Assent to participate should be obtained from subjects 6 years of age or older unless not allowed by local regulation.
- Must agree to comply with study visit schedule, photographs and other study requirements. If subject is a minor, the parent or guardian must agree to ensure compliance.
Exclusion Criteria:
- Cannot have had bacterial conjunctivitis as reported by subject (or parent if subject is a minor) for > 24 hours.
- Any current lid disease on clinical examination.
- Known or suspected allergy or hypersensitivity to fluoroquinolones.
- Suspected fungal, viral (e.g. Herpes simplex) or Acanthamoeba infection, based on clinical observation.
- Any systemic or ocular disease or disorder, complicating factors or structural abnormality that would negatively affect the conduct or outcome of the study (e.g., hepatitis, acute or chronic renal insufficiency).
- Use of topical ocular medications during the study period.
- Antibiotics (systemic or topical) may not be used within 7 day of visit 1 or anytime after this visit for the duration of the study.
- Women of childbearing potential not using reliable means of birth control.
- Women who are pregnant or lactating.
- Enrollment of more than one person per household at the same time.
- Enrollment of the investigator or his or her staff, family members of the investigator, family members of the investigator's staff, or individuals living in the households of these individuals.
- Participation in any investigational drug or device study within 30 days of entering this study.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Vigamox
Vigamox Ophthalmic Solution (Moxifloxacin 5mg/mL)
|
Moxifloxacin 5mg/mL 3 times daily for 7 days
|
Comparador de Placebo: BSS Placebo
Balanced Salt Solution
|
Balanced Saline Solution for 3 doses, then Moxifloxacin 5mg/mL 3 times daily for 7 days
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Exploratory Outcomes From Digital Photography
Prazo: 24 hours after administration of first dose
|
Photographs were taken before and after treatment.
Outcome is the number of patients whose photographs showed a subjective visual change based upon an exploratory review of patient photographs in signs of bacterial conjunctivitis before and after treatment.
|
24 hours after administration of first dose
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Exploratory Evaluation of Changes in Ocular Signs and Symptoms
Prazo: Baseline (Day 1) to Day 2
|
Number of patients who had clinical resolution (0 on all scales below) from baseline (Day 1) to Day 2 in ocular and symptoms of bacterial conjunctivitis: Bulbar Conjunctival Injection - 0 (none) to 4 (Severe) scale. Conjunctival Discharge (Mucopurulent) - 0 (none) to 3 (Severe) scale. Lid Erythema - 0 (none) to 3 (Severe) scale. Lid Swelling - 0 (none) to 3 (Severe) scale. Palpebral Conjunctiva - 0 (none) to 3 (Severe) scale. Foreign Body Sensation - 0 (none) to 3 (Severe) scale. Tearing - 0 (none) to 3 (Severe) scale. Photophobia - 0 (none) to 3 (Severe) scale. |
Baseline (Day 1) to Day 2
|
Microbiological Culture Evaluation/Eradication Percent - Enterobacter Faecalis and Candida Albicans
Prazo: 24 hours after administration of first dose
|
Eradication percent (absence of specified bacteria) of each bacteria identified at Day 1
|
24 hours after administration of first dose
|
Microbiological Culture Evaluation/Eradication Percent - Eradication of All Other Isolates and Corynform-like
Prazo: 24 hour after administration of first dose
|
Eradication percent (absence of specified bacteria) of each bacteria identified at Day 1
|
24 hour after administration of first dose
|
Microbiological Culture Evaluation/Eradication Percent - Staphylococcus Aureus, Steptococcus Pneumoniae, and Enterobacter Cloacae
Prazo: 24 hours after administration of first dose
|
Eradication percent (absence of specified bacteria) of each bacteria identified at Day 1
|
24 hours after administration of first dose
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SMA-08-03
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