Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Diagnóstico Diferencial das Causas de Roubo de Subclávia em Pacientes com Acesso Vascular no Antebraço

3 de fevereiro de 2013 atualizado por: Ling-Chih, Wu, Mennonite Christian Hospital
O fenômeno do roubo da subclávia é normalmente observado em pacientes com estenose da artéria subclávia proximal ao orifício da artéria vertebral (V0). No entanto, pacientes urêmicos em hemodiálise usando acesso vascular no braço ou antebraço também podem desenvolver síndrome do roubo associado à diálise (DASS). Para pacientes com fenômeno de roubo de subclávia sintomático, o tratamento para esses dois grupos é diferente. Os investigadores querem ver se podem usar o exame duplex não invasivo em vez da angiografia convencional invasiva para fazer o diagnóstico diferencial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O duplex carotídeo é amplamente utilizado para o diagnóstico da síndrome do roubo da subclávia. Temos um paciente que sofreu um acidente vascular cerebral agudo após receber hemodiálise por meses. Ele tem uremia relacionada ao DM e o acesso vascular é no antebraço. Roubo de subclávia foi encontrado em duplex no mesmo braço para hemodiálise. Usamos o teste padrão do manguito para diagnóstico de roubo de subclávia por exame duplex carotídeo. Acidentalmente, descobrimos que o fluxo da artéria subclávia voltou ao normal quando o manguito foi colocado para interromper o fluxo. Queremos ver se esse fenômeno pode ser usado como uma ferramenta de diagnóstico diferencial para diferenciar o roubo da subclávia causado por estenose da artéria subclávia ou devido a DASS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Hua Lien, Taiwan, 970
        • Mennonite Christial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que revelaram roubo da subclávia no estudo duplex

Critério de exclusão:

  • pacientes que têm acesso vascular no braço em vez do antebraço

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: duplex carotídeo para pacientes hemolíticos com SSS
intervenção atribuída: duplex carotídeo
Dispositivo: duplex carotídeo
Duplex carotídeo no diagnóstico diferencial da síndrome do roubo da subclávia por acesso para Hemodiálise Arteriovenosa no braço ipsilateral
Outros nomes:
  • síndrome do roubo
Comparador Ativo: duplex carotídeo para pacientes não hemolíticos com SSS
Dispositivo: duplex carotídeo
Duplex carotídeo no diagnóstico diferencial da síndrome do roubo da subclávia por acesso para Hemodiálise Arteriovenosa no braço ipsilateral
Outros nomes:
  • síndrome do roubo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do fluxo subclávio para o padrão de fluxo normal durante o teste do manguito
Prazo: dois anos
usamos o duplex carotídeo para estudar a alteração do fluxo arterial subclávio durante o teste do manguito para ver se há alguma diferença entre participantes normais e pacientes em hemodiálise. Existem dois padrões vistos. Uma delas é que o fluxo arterial subclávio reverteu ao padrão de fluxo normal durante o teste do manguito. A outra é que não há alteração no padrão de fluxo da subclávia quando o fluxo é interrompido no braço pelo teste do manguito.
dois anos
sem alteração do fluxo arterial subclávio durante o teste do manguito
Prazo: um ano
usamos o duplex carotídeo para estudar a alteração do fluxo arterial subclávio durante o teste do manguito para ver se há alguma diferença entre participantes normais e pacientes em hemodiálise. Existem dois padrões vistos. Uma delas é que o fluxo arterial subclávio reverteu ao padrão de fluxo normal durante o teste do manguito. A outra é que não há alteração no padrão de fluxo da subclávia quando o fluxo é interrompido no braço pelo teste do manguito.
um ano
Alteração do fluxo vertebral para o padrão de fluxo normal durante o teste do manguito
Prazo: dois anos
usamos o duplex carotídeo para estudar a alteração do fluxo arterial vertebral durante o teste do manguito para ver se há alguma diferença entre participantes normais e pacientes em hemodiálise. Existem dois padrões vistos. Uma delas é que o fluxo arterial vertebral reverteu ao padrão de fluxo normal durante o teste do manguito. A outra é que não há alteração do padrão de fluxo vertebral quando o fluxo é interrompido no braço pelo teste do manguito.
dois anos
sem alteração do fluxo arterial vertebral durante o teste do manguito
Prazo: 2 anos
usamos o duplex carotídeo para estudar a alteração do fluxo arterial vertebral durante o teste do manguito para ver se há alguma diferença entre participantes normais e pacientes em hemodiálise. Existem dois padrões vistos. Uma delas é que o fluxo arterial vertebral reverteu ao padrão de fluxo normal durante o teste do manguito. A outra é que não há alteração do padrão de fluxo vertebral quando o fluxo é interrompido no braço pelo teste do manguito.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mennonite Christian Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: lingchih wu, Mennonite Christian Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10-06-024-ER

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em duplex carotídeo

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever