Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Diagnosi differenziale per le cause del furto di succlavia per i pazienti con accesso vascolare nell'avambraccio

3 febbraio 2013 aggiornato da: Ling-Chih, Wu, Mennonite Christian Hospital
Il fenomeno del furto della succlavia è normalmente osservato nei pazienti con stenosi dell'arteria succlavia prossimale all'orifizio dell'arteria vertebrale (V0). Tuttavia, i pazienti uremici sottoposti a emodialisi che utilizzano l'accesso vascolare nel braccio o nell'avambraccio possono anche sviluppare la sindrome da furto associato alla dialisi (DASS). Per i pazienti con fenomeno sintomatico di furto della succlavia, il trattamento per questi due gruppi è diverso. Gli investigatori vogliono vedere se gli investigatori possono utilizzare l'esame duplex non invasivo invece dell'angiografia convenzionale invasiva per fare la diagnosi differenziale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il duplex carotideo è ampiamente utilizzato per la diagnosi della sindrome da furto della succlavia. Abbiamo un paziente che ha sofferto di ictus cerebrale acuto dopo aver ricevuto l'emodialisi per mesi. Ha un'uremia correlata alla DM e l'accesso vascolare è nell'avambraccio. Furto di succlavia è stato trovato su duplex nello stesso braccio per emodialisi. Abbiamo utilizzato il test della cuffia standard per la diagnosi del furto della succlavia mediante l'esame del duplex carotideo. Accidentalmente, abbiamo scoperto che il flusso dell'arteria succlavia era tornato alla normalità quando è stato indossato il bracciale che interrompe il flusso. Vogliamo vedere se questo fenomeno può essere utilizzato come strumento diagnostico differenziale per la differenziazione del furto succlavio causato da stenosi dell'arteria succlavia o dovuto a DASS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Hua Lien, Taiwan, 970
        • Mennonite Christial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che hanno rivelato furto succlavia nello studio duplex

Criteri di esclusione:

  • pazienti che hanno accesso vascolare nel braccio anziché nell'avambraccio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: duplex carotideo per pazienti emolitici con SSS
intervento assegnato: duplex carotideo
Dispositivo: duplex carotideo
Duplex carotideo nella diagnosi differenziale della sindrome da furto della succlavia da accesso arterovenoso in emodialisi nel braccio omolaterale
Altri nomi:
  • sindrome da furto
Comparatore attivo: duplex carotideo per pazienti non emolitici con SSS
Dispositivo: duplex carotideo
Duplex carotideo nella diagnosi differenziale della sindrome da furto della succlavia da accesso arterovenoso in emodialisi nel braccio omolaterale
Altri nomi:
  • sindrome da furto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del flusso della succlavia al modello di flusso normale durante il test della cuffia
Lasso di tempo: due anni
abbiamo utilizzato il duplex duplex carotideo per studiare il cambiamento del flusso arterioso succlavio durante il test della cuffia per vedere se c'è qualche differenza tra partecipanti normali e pazienti in emodialisi. Ci sono due modelli visti. Uno è che il flusso arterioso della succlavia è tornato al normale schema di flusso durante il test del bracciale. L'altro è che non vi è alcun cambiamento nel modello di flusso della succlavia quando il flusso viene interrotto nel braccio mediante il test del bracciale.
due anni
nessuna variazione del flusso arterioso succlavio durante il test della cuffia
Lasso di tempo: un anno
abbiamo utilizzato il duplex duplex carotideo per studiare il cambiamento del flusso arterioso succlavio durante il test della cuffia per vedere se c'è qualche differenza tra partecipanti normali e pazienti in emodialisi. Ci sono due modelli visti. Uno è che il flusso arterioso della succlavia è tornato al normale schema di flusso durante il test del bracciale. L'altro è che non vi è alcun cambiamento nel modello di flusso della succlavia quando il flusso viene interrotto nel braccio mediante il test del bracciale.
un anno
Modifica del flusso vertebrale in un modello di flusso normale durante il test della cuffia
Lasso di tempo: due anni
abbiamo utilizzato il duplex duplex carotideo per studiare il cambiamento del flusso arterioso vertebrale durante il test della cuffia per vedere se c'è qualche differenza tra partecipanti normali e pazienti in emodialisi. Ci sono due modelli visti. Uno è che il flusso arterioso vertebrale è tornato al normale schema di flusso durante il test della cuffia. L'altro è che non vi è alcun cambiamento nel modello di flusso vertebrale quando il flusso viene interrotto nel braccio mediante il test del bracciale.
due anni
nessuna variazione del flusso arterioso vertebrale durante il test della cuffia
Lasso di tempo: 2 anni
abbiamo utilizzato il duplex duplex carotideo per studiare il cambiamento del flusso arterioso vertebrale durante il test della cuffia per vedere se c'è qualche differenza tra partecipanti normali e pazienti in emodialisi. Ci sono due modelli visti. Uno è che il flusso arterioso vertebrale è tornato al normale schema di flusso durante il test della cuffia. L'altro è che non vi è alcun cambiamento nel modello di flusso vertebrale quando il flusso viene interrotto nel braccio mediante il test del bracciale.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mennonite Christian Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: lingchih wu, Mennonite Christian Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

20 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-06-024-ER

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su duplex carotideo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi