- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01369927
Shigella Sonnel O-SPC/rBRU Vacina Conjugada
O ingrediente ativo desta vacina Shigella sonnei O-SP-core conjugado é um conjugado sacarídeo-proteína composto por um fragmento de S. sonnei LPS. O componente sacarídeo consiste em uma média de 3,5 unidades repetidas do O-SP mais a região central do LPS (O-SPC). O O-SPC está ligado covalentemente à exoproteína B não tóxica recombinante de Clostridium difficile.
O objetivo desta fase do estudo é determinar se esta vacina é segura e pode induzir imunidade específica do tipo de anticorpo IgG para shigelose em adultos. O objetivo geral é determinar se esta vacina pode provocar níveis mais elevados de anticorpo IgG do que as vacinas experimentais anteriores feitas com O-SP de comprimento total, demonstrando ser > 70% eficaz em crianças maiores ou iguais a 3 anos de idade, para induzir o tipo -imunidade específica à shigelose em crianças mais novas.
Sessenta adultos saudáveis de 18 a 49 anos serão recrutados em Israel. Os voluntários serão vacinados aleatoriamente com uma vacina i.m. injeção de 10 ou 25 microgramas da vacina experimental conjugada. Reações locais e sistêmicas serão observadas em 30 minutos, e os voluntários serão instruídos a medir a temperatura e examinar o local da injeção quanto a vermelhidão e inchaço e preencher um questionário às 6 horas e diariamente por 7 dias após a vacinação. Os voluntários visitarão a clínica 24 ou 48 horas após a injeção e a qualquer momento que solicitarem. O estudo começará com 5 voluntários injetados com a dose de 10 ug a ser seguido, se não ocorrerem reações adversas graves, por 5 voluntários injetados com a dose de 25 ug. Se ocorrer uma reação adversa grave em 1 dos 5 voluntários em qualquer um dos grupos, mais 5 serão injetados com essa dose. Se não houver reações adversas graves, o estudo prosseguirá. Se houver mais uma reação grave, o estudo será interrompido e reavaliado pelo IRB e pela FDA.
Os anticorpos induzidos pela vacina serão medidos 1 e 6 meses após a imunização e comparados com os produzidos pelas nossas vacinas conjugadas S. sonnei anteriores.
Há um conjunto de evidências de que um nível crítico de anticorpo IgG sérico para o domínio polissacarídeo O-específico de LPS confere imunidade tipo-específica a S. sonnei, bem como a outros Shigella:
- A shigelose é raramente observada em lactentes até a idade de 4-6 meses. A explicação mais óbvia para isso é que a IgG sérica de origem materna fornece essa imunidade;
- Há um desenvolvimento relacionado à idade de anticorpos IgG anti-LPS que, em muitos casos, não é induzido por bactérias homólogas, mas por bactérias entéricas não patogênicas de reação cruzada;
- A maior incidência, morbidade e mortalidade ocorrem durante os 6 meses aos 6 anos de idade, quando o anti-O-SP sérico de origem materna diminuiu e os anticorpos de origem natural ainda não apareceram;
- Uma injeção de um conjugado S. sonnei-rEPA mostrou proteção significativa contra shigelose em soldados da Força de Defesa de Israel. Os vacinados que desenvolveram shigelose mostraram respostas séricas de IgG significativamente mais baixas ao LPS homólogo do que aqueles que não desenvolveram.
- Após os estudos de Fase 1 e Fase 2 que mostraram segurança e imunogenicidade relacionada à idade, uma avaliação de Fase 3 duplo-cega, randomizada e controlada por vacina de S. sonnei e S. flexneri tipo 2a O-specific polissacarídeo (O-SP) conjugados de proteína foi conduzido entre crianças de 1 a 4 anos em Israel.
Para receptores do conjugado de S. sonnei, 71,1% de eficácia foi demonstrada entre receptores de 3-4 anos de idade, nenhuma eficácia foi demonstrada para receptores de S. flexneri 2a. Não houve eficácia estatisticamente significativa para nenhuma das vacinas nas crianças de 1 a 3 anos. Os níveis séricos de IgG anti-O-SP foram elevados de acordo com a vacina que as crianças receberam, mas G.M. os níveis diminuíram rapidamente vários meses após a última injeção. Nossa interpretação é que a eficácia relacionada à idade dos conjugados de Shigella foi devida aos níveis de anticorpos O-SP induzidos pelo conjugado. Consequentemente, desenvolvemos um método para aumentar a imunogenicidade dos conjugados para aproximar os níveis de anticorpos de soldados israelenses que se mostraram protegidos por nosso S. sonnei O-SP.
Fragmentos O-SP-core (O-SPC) de baixa massa molecular foram isolados de S. sonnei LPS e ligados por suas extremidades redutoras à proteína carreadora. Os conjugados O-SPC usaram ligações de oxima entre os resíduos Kdo terminais nas extremidades redutoras dos sacarídeos de S. sonnei e ligantes aminooxi ligados ao transportador. A reação de acoplamento foi realizada em pH neutro e temperatura ambiente. A proteína transportadora era uma exotoxina B não tóxica de Clostridium difficile mutante. Os níveis de anticorpo IgG induzidos em camundongos jovens endogâmicos por este novo conjugado O-SPC de S. sonnei foram significativamente maiores do que os induzidos pelos conjugados O-SP.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ingrediente ativo desta vacina Shigella sonnei O-SP-core conjugado é um conjugado sacarídeo-proteína composto por um fragmento de S. sonnei LPS. O componente sacarídeo consiste em uma média de 3,5 unidades repetidas do O-SP mais a região central do LPS (O-SPC). O O-SPC está ligado covalentemente à exoproteína B não tóxica recombinante de Clostridium difficile.
O objetivo desta fase do estudo é determinar se esta vacina é segura e pode induzir imunidade específica do tipo de anticorpo IgG para shigelose em adultos. O objetivo geral é determinar se esta vacina pode provocar níveis mais elevados de anticorpo IgG do que as vacinas experimentais anteriores feitas com O-SP de comprimento total, demonstrando ser > 70% eficaz em crianças maiores ou iguais a 3 anos de idade, para induzir o tipo -imunidade específica à shigelose em crianças mais novas.
Sessenta adultos saudáveis de 18 a 49 anos serão recrutados em Israel. Os voluntários serão vacinados aleatoriamente com uma vacina i.m. injeção de 10 ou 25 microgramas da vacina experimental conjugada. Reações locais e sistêmicas serão observadas em 30 minutos, e os voluntários serão instruídos a medir a temperatura e examinar o local da injeção quanto a vermelhidão e inchaço e preencher um questionário às 6 horas e diariamente por 7 dias após a vacinação. Os voluntários visitarão a clínica 24 ou 48 horas após a injeção e a qualquer momento que solicitarem. O estudo começará com 5 voluntários injetados com a dose de 10 ug a ser seguido, se não ocorrerem reações adversas graves, por 5 voluntários injetados com a dose de 25 ug. Se ocorrer uma reação adversa grave em 1 dos 5 voluntários em qualquer um dos grupos, mais 5 serão injetados com essa dose. Se não houver reações adversas graves, o estudo prosseguirá. Se houver mais uma reação grave, o estudo será interrompido e reavaliado pelo IRB e pela FDA.
Os anticorpos induzidos pela vacina serão medidos 1 e 6 meses após a imunização e comparados com os produzidos pelas nossas vacinas conjugadas S. sonnei anteriores.
Há um conjunto de evidências de que um nível crítico de anticorpo IgG sérico para o domínio polissacarídeo O-específico de LPS confere imunidade tipo-específica a S. sonnei, bem como a outros Shigella:
- A shigelose é raramente observada em lactentes até a idade de 4-6 meses. A explicação mais óbvia para isso é que a IgG sérica de origem materna fornece essa imunidade;
- Há um desenvolvimento relacionado à idade de anticorpos IgG anti-LPS que, em muitos casos, não é induzido por bactérias homólogas, mas por bactérias entéricas não patogênicas de reação cruzada;
- A maior incidência, morbidade e mortalidade ocorrem durante os 6 meses aos 6 anos de idade, quando o anti-O-SP sérico de origem materna diminuiu e os anticorpos de origem natural ainda não apareceram;
- Uma injeção de um conjugado S. sonnei-rEPA mostrou proteção significativa contra shigelose em soldados da Força de Defesa de Israel. Os vacinados que desenvolveram shigelose mostraram respostas séricas de IgG significativamente mais baixas ao LPS homólogo do que aqueles que não desenvolveram.
- Após os estudos de Fase 1 e Fase 2 que mostraram segurança e imunogenicidade relacionada à idade, uma avaliação de Fase 3 duplo-cega, randomizada e controlada por vacina de S. sonnei e S. flexneri tipo 2a O-specific polissacarídeo (O-SP) conjugados de proteína foi conduzido entre crianças de 1 a 4 anos em Israel.
Para receptores do conjugado de S. sonnei, 71,1% de eficácia foi demonstrada entre receptores de 3-4 anos de idade, nenhuma eficácia foi demonstrada para receptores de S. flexneri 2a. Não houve eficácia estatisticamente significativa para nenhuma das vacinas nas crianças de 1 a 3 anos. Os níveis séricos de IgG anti-O-SP foram elevados de acordo com a vacina que as crianças receberam, mas G.M. os níveis diminuíram rapidamente vários meses após a última injeção. Nossa interpretação é que a eficácia relacionada à idade dos conjugados de Shigella foi devida aos níveis de anticorpos O-SP induzidos pelo conjugado. Consequentemente, desenvolvemos um método para aumentar a imunogenicidade dos conjugados para aproximar os níveis de anticorpos de soldados israelenses que se mostraram protegidos por nosso S. sonnei O-SP.
Fragmentos O-SP-core (O-SPC) de baixa massa molecular foram isolados de S. sonnei LPS e ligados por suas extremidades redutoras à proteína carreadora. Os conjugados O-SPC usaram ligações de oxima entre os resíduos Kdo terminais nas extremidades redutoras dos sacarídeos de S. sonnei e ligantes aminooxi ligados ao transportador. A reação de acoplamento foi realizada em pH neutro e temperatura ambiente. A proteína transportadora era uma exotoxina B não tóxica de Clostridium difficile mutante. Os níveis de anticorpo IgG induzidos em camundongos jovens endogâmicos por este novo conjugado O-SPC de S. sonnei foram significativamente maiores do que os induzidos pelos conjugados O-SP.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Petach Tikva, Israel
- Schneider Children's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- CRITÉRIOS DE ELEGIBILIDADE E EXCLUSÃO:
Adultos saudáveis, de 18 a 49 anos de idade, de ambos os sexos, que não tenham nenhuma das seguintes condições serão elegíveis para participar:
- Uma doença crônica ou progressiva que requer medicação crônica,
- História de esplenectomia ou sistema imunológico anormal,
- História de sintomas ou sinais neurológicos, ou doença mental,
- Choque anafilático após a administração de qualquer vacina ou qualquer outra reação alérgica grave,
- Mulheres grávidas ou com intenção de engravidar durante o estudo da vacina,
- Teve shigelose por S. sonnei no último ano ou recebeu uma vacina contra S. sonnei anteriormente,
- Ter recebido esteroides sistêmicos durante o mês anterior à vacinação contra Shigella,
- Teve câncer, HIV/AIDS, Hepatite B ou C, Síndrome de Guillain-Barre, doença crônica da pele ou tem função hepática ou hemograma anormais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Segurança da vacina
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
Indução de imunidade tipo-específica de anticorpo IgG para shigelose em adultos.
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Terciário: Indução de níveis mais altos de anticorpo IgG do que as vacinas experimentais anteriores feitas com O-SP de tamanho completo para imunidade específica do tipo para shigelose em crianças mais novas.
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Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Dagan R, Eskola J, Leclerc C, Leroy O. Reduced response to multiple vaccines sharing common protein epitopes that are administered simultaneously to infants. Infect Immun. 1998 May;66(5):2093-8. doi: 10.1128/IAI.66.5.2093-2098.1998.
- Passwell JH, Ashkenazi S, Banet-Levi Y, Ramon-Saraf R, Farzam N, Lerner-Geva L, Even-Nir H, Yerushalmi B, Chu C, Shiloach J, Robbins JB, Schneerson R; Israeli Shigella Study Group. Age-related efficacy of Shigella O-specific polysaccharide conjugates in 1-4-year-old Israeli children. Vaccine. 2010 Mar 2;28(10):2231-2235. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.12.050. Epub 2010 Jan 5. Erratum In: Vaccine. 2019 Aug 23;37(36):5504.
- Zilberberg MD. Assessment of reporting bias for Clostridium difficile hospitalizations, United States. Emerg Infect Dis. 2008 Aug;14(8):1334. doi: 10.3201/eid1408.080446. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 999911138
- 11-CH-N138
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