Investigação da experiência clínica do Symbicort Turbohaler como terapia de manutenção e terapia de alívio
15 de julho de 2016 atualizado por: AstraZeneca
Symbicort Turbuhaler 30/60 Investigação da experiência clínica para tratamento com Symbicort como terapia de manutenção e conforme necessário em resposta aos sintomas
O objetivo da investigação é confirmar a segurança dos pacientes recebendo Symbicort Turbohaler como terapia de manutenção e alívio (Symbicort SMART) sob o uso real pós-comercialização.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Symbicort Turbuhaler 30/60 Investigação da experiência clínica para tratamento com Symbicort como terapia de manutenção e conforme necessário em resposta aos sintomas
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2409
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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D589ll00001
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Aichi, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Akita, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Aomori, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Chiba, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Ehime, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Fukui, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Fukuoka, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Fukushima, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Gifu, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Gunma, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Hiroshima, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Hokkaido, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Hyogo, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Ibaraki, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Ishikawa, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Iwate, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Kagawa, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Kagoshima, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Kanagawa, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Kochi, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Kumamoto, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Kyoto, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Mie, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Miyagi, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Miyazaki, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Nagano, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Nagasaki, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Nara, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Niigata, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Oita, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Okayama, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Okinawa, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Osaka, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Saga, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Saitama, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Shiga, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Shimane, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Shizuoka, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Tochigi, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Tokushima, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Tokyo, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Tottori, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Toyama, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Wakayama, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Yamagata, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Yamaguchi, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Yamanashi, D589ll00001, Japão
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes recebendo Symbicort Turbohaler como terapia de manutenção e alívio pela primeira vez devido a "asma brônquica" e possivelmente necessitando de inalações conforme necessário durante o período de observação
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes recebendo Symbicort Turbohaler como terapia de manutenção e alívio pela primeira vez devido a "asma brônquica" e possivelmente necessitando de inalações conforme necessário durante o período de observação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Symbicort
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidência de eventos adversos
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D589LL00001
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