Esperienza clinica Indagine su Symbicort Turbuhaler come terapia di mantenimento e terapia di sollievo
15 luglio 2016 aggiornato da: AstraZeneca
Symbicort Turbuhaler 30/60 Indagine sull'esperienza clinica per il trattamento con Symbicort come terapia di mantenimento e come necessario in risposta ai sintomi
Lo scopo dell'indagine è confermare la sicurezza dei pazienti che ricevono Symbicort Turbuhaler come terapia di mantenimento e al bisogno (Symbicort SMART) nell'ambito dell'uso effettivo post-marketing.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Symbicort Turbuhaler 30/60 Esperienza clinica Indagine per il trattamento con Symbicort come terapia di mantenimento e come necessario in risposta ai sintomi
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2409
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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D589ll00001
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Aichi, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Akita, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Aomori, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Chiba, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Ehime, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Fukui, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Fukuoka, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Fukushima, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Gifu, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Gunma, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Hiroshima, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Hokkaido, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Hyogo, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Ibaraki, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Ishikawa, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Iwate, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Kagawa, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Kagoshima, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Kanagawa, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Kochi, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Kumamoto, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Kyoto, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Mie, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Miyagi, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Miyazaki, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Nagano, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Nagasaki, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Nara, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Niigata, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Oita, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Okayama, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Okinawa, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Osaka, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Saga, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Saitama, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Shiga, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Shimane, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Shizuoka, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Tochigi, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Tokushima, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Tokyo, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Tottori, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Toyama, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Wakayama, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Yamagata, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Yamaguchi, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Yamanashi, D589ll00001, Giappone
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che ricevono Symbicort Turbuhaler come terapia di mantenimento e al bisogno per la prima volta a causa di "asma bronchiale" e che potrebbero richiedere inalazioni al bisogno durante il periodo di osservazione
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che ricevono Symbicort Turbuhaler come terapia di mantenimento e al bisogno per la prima volta a causa di "asma bronchiale" e che potrebbero richiedere inalazioni al bisogno durante il periodo di osservazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Symbicort
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 12 settimane
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
22 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 luglio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2016
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D589LL00001
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